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スポーツウーマンの骨盤底の微分リハビリテーション治療 (DiRehFloor)

2025年4月2日 更新者:Alessandro Micarelli

スポーツウーマンの骨盤底の微分リハビリテーション治療:ケーゲルとデ・ガスケのアプローチを比較する介入ピルト研究

この研究では、少なくとも24人のスポーツウーマン(18〜50歳)が2つのグループでランダム化され、次の8週間は異なる治療を受けます。 1つのグループは、Kegelアプローチで、もう1つのグループはDe Gasquet Apporachで扱われます。 治療の前後に、骨盤底レベル、生活の質、心理的苦痛での改善を評価するために、一連のfifidatedアンケートを埋めます。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

この研究では、少なくとも24人のスポーツウーマン(18〜50歳)の骨盤の浮波症状(18〜50歳)が2つのグループでランダム化され、次の8週間は異なる治療を受けます。 彼らは子供、他の関連する全身性障害を持ち、薬物を想定しないでください。 彼らは少なくとも1年間スポーツを練習すべきです。

1つのグループは、Kegelアプローチで、もう1つのグループはDe Gasquet Apporachで扱われます。 治療の前後に、骨盤底レベル、生活の質、心理的苦痛での改善を評価するために、一連のfifidatedアンケートを埋めます。 partiqularで、彼らは記入します:

  • 骨盤底遭難インベントリ(PFDI-20)
  • 失禁の重症度指数(ISI)
  • 生活の質アンケート(SF-36)
  • キングの健康アンケート(KHQ)
  • 腸関連の症状アンケート(ICIQ-B)
  • うつ病不安ストレススケール(DASS-21)

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fara in Sabina、イタリア、02032
        • UNITER Onlus Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも1年間スポーツを練習します

除外基準:

  • 全身性障害はありません
  • 薬物の仮定はありません
  • 子供はいません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ケーゲルアーム
このグループでは、参加者はケーゲルエクササイズで8週間追跡されます
実験的:De Gasquet Arm
このグループでは、参加者は8週間フォローアップされますde Gasquetエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底遭難インベントリ(PFDI-20)
時間枠:8週間
骨盤底の苦痛在庫は、骨盤底の苦痛を評価し、それぞれ0から300の範囲の値がそれぞれ優れたスコアとより悪いスコアを示しています
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
失禁の重症度指数(ISI)
時間枠:8週間
失禁の重症度指数は、それぞれ0から12の範囲の値で失禁を評価し、それぞれがより良いスコアとより悪いスコアを示します
8週間
生活の質アンケート(SF-36)
時間枠:8週間
生活の質のアンケートは、それぞれ0%から100%の範囲の価値を示し、それぞれがより良いものとより悪い制限を示す生活の質を評価します
8週間
キングの健康アンケート(KHQ)
時間枠:8週間
王の健康アンケートは、それぞれ0から100の範囲の価値を示し、それぞれより良いものとより悪い制限を示している日常生活の尿路の結果を評価します
8週間
腸関連の症状アンケート(ICIQ-B)
時間枠:8週間
腸関連の症状アンケートは、それぞれ0から26の範囲の値を示し、それぞれがより良いスコアとより悪いスコアを示している日々の生活の質に対する腸の結果を評価します
8週間
うつ病不安ストレススケール(DASS-21)
時間枠:8週間
うつ病の不安ストレススケールは、それぞれ0〜14の範囲の値で不安、うつ病、ストレスを評価し、うつ病のスコアがそれぞれ優れたスコアと悪いスコアを示し、0〜10は不安のスコアがそれぞれ優れていることを示し、0〜17はストレスのより良いスコアと悪いスコアを示します
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年8月15日

研究の完了 (推定)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちのコントリーの法則は不可能です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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