Virtual Reality（Yaes VR）研究の若い大人の経験
2026年4月20日 更新者：NYU Langone Health
この研究の目的は、黒人と白人の若い成人におけるスナックの消費、購入意図、空腹、覚醒に対するバーチャルリアリティ（VR）の食品マーケティング曝露（VR非食品制御）の効果をテストすることです。
参加者は、VRフードマーケティング条件またはVR非食品制御のいずれかにランダム化されます。
研究参加期間は、1回の1回の訪問中に2時間になります。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
フードマーケティングは、若者の食事の貧弱な食事と過度の体重増加のリスクに明確に関連しています。
食品会社は、より多くの広告（「広告」）と最も健康的な広告で黒人消費者を不釣り合いにターゲットにし、栄養格差と栄養関連の疾患に貢献しています。
彼らのリーチを拡大するために、食品会社は、魅力的で非常に洗練されており、食品を消費する動機を引き起こす生物学的信号をより強力に誘発する可能性のある仮想現実（VR）マーケティング体験を開発しました。
しかし、VRフードマーケティングへの暴露が黒人の若い成人の生物学的および行動的結果にどのように影響するかについてはほとんど知られていません。
黒人の若い成人の間での食品/栄養不安とVRフードマーケティングへの曝露の相互作用の役割も不明です。
技術が初期段階にある間に、黒人コミュニティの間でVRフードマーケティングの生物学的および行動効果を理解するための重要なニーズがあります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Omni Cassidy, Ph.D.
- 電話番号：646-501-3546
- メール：Omni.cassidy@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：M. Gabriela Valverde
- 電話番号：646-501-3546
- メール：Maria.valverde@nylangone.org
研究場所
-
-
New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18-24歳。
- 不健康なVRベースの食品および飲料マーケティングに対する対応の人種的/民族的違いを決定するために、黒または白として自己識別します。
- グラスまたはコンタクトからの自己報告正常または通常の視力。
- 自己報告の快適さとVRパラダイム内を歩き回る能力。
- 英語ですべての研究資料（VRパラダイムを含む）を読み、書き、理解し、応答することができます
- 対面研究に利用できるようにするために、NYCメトロポリタン地域に住む
- 同意を提供する能力と意欲
除外基準：
- 運動酔いを引き起こす障害の歴史を報告するか、VRパラダイム内でトリガーされる可能性のある重大な乗り物酔いの歴史があります
- 食物アレルギーやビーガニズムなどの食事制限は、食品マーケティングにさらされると異なる効果をもたらす可能性があります。
- 自己報告は、食品選好アンケートの5つ以下のスコアによって決定される臨床検査スナック中に提供されるスナックの50％以上を嫌います。
- 妊娠または母乳であることを報告します。これは飢erに影響を与える可能性があります。
- 唾液の流れを減らすタバコを煙または消費します。または
- 自己報告は、100 mmのVAS飢hungの評価に基づいて非常に空腹であるため、訪問前に迅速に参加者の負担を最小限に抑え、グループ間の違いを検出する能力を最大化します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーチャルリアリティ（VR）フードマーケティングの露出
参加者には、VRエクスペリエンスを調査し、仲間が経験に関与すると信じているかどうかについてのフィードバックを提供するために15分を与えられます（隠蔽/欺ception）。
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Wendyverse VRアプリケーション（「アプリ」）では、参加者はWendy's Restaurantから注文したり、ゲームをプレイしたり、Wendyverseを訪れている他の人と会ったり、物理的なレストランで無料の食品を入手するために使用できるアクセスコードと会うことができます。
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アクティブコンパレータ：VR非食品制御
参加者には、VRエクスペリエンスを調査し、仲間が経験に関与すると信じているかどうかについてのフィードバックを提供するために15分を与えられます（隠蔽/欺ception）。
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Nikeland VRアプリでは、参加者はスポーツをしたり、アパレルを試したり、有名人のアスリートと交流したりできます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スナックの消費
時間枠：VR後の暴露（最大20分）
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VRの曝露に続いて、スナック（健康と不健康なスナック）が参加者に20分間自由を食べるように指示することで提供されます。
スナックの消費は、重量情報をワイヤレスで伝達するCardinal Detectoステンレス鋼スケールを使用して測定されます。
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VR後の暴露（最大20分）
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自己報告アンケートを介して意図を購入します
時間枠：VR後の曝露（〜5〜10分）
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購入意図は、自己報告アンケートを使用して評価されます。
質問は次のとおりです。今後2週間でファーストフードレストランから食べ物を買う可能性はどれくらいですか？
スコアの範囲は0（「まったくない」）から5（「非常に可能性が高い」）です。
スコアが高いほど、レストランから食べ物を購入する可能性が高いことを示しています。
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VR後の曝露（〜5〜10分）
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唾液の流れの変化
時間枠：ベースライン、VR後の暴露（〜5〜10分）
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歯科ロールは、VR前後30秒間、参加者の舌の下に水平に配置されます。
浸透中に吐き気は収集されません。
唾液の流れの増加は、空腹を示します。
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ベースライン、VR後の暴露（〜5〜10分）
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電極活動の変化
時間枠：ベースラインからVR後の暴露まで、最大15分
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電極活動とは、汗の分泌による皮膚の電気特性の変化を指します。
電極活性は皮膚コンダクタンスを介して測定され、2つのAg-AGCL電極は、インデックスの遠位眼と参加者の非優勢な手の指の指に録画されます。
電極活性が測定されます。
より強い電極応答は覚醒を示します。
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ベースラインからVR後の暴露まで、最大15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Omni Cassidy, Ph.D.、NYU Langone Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月17日
一次修了 (推定)
2028年3月31日
研究の完了 (推定)
2028年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月31日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 24-00910
- 1K01MD019320-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
証明（テキスト、表、図、および付録）の後、この記事で報告された結果の根底にある個々の参加者データは、できるだけ早くまたは関連する出版時に利用可能になります。
すべてのデータは、賞の終わりによって共有されます。
データは、少なくとも7年間利用可能になります。
合理的な要求に応じて、データを使用することを提案した調査員。
データは、サードパーティのWebサイト（Open Science Framework：https：//osf.io/）で5年間利用できます。
IPD 共有時間枠
データは、できるだけ早くまたは関連する出版時に利用可能になります。
共有されるすべてのデータは、賞の終わりによって共有されます。
データは、少なくとも7年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは、サードパーティのWebサイト（Open Science Framework：https：//osf.io/）で5年間利用できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。