Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten kokemukset virtuaalitodellisuus (YAES VR) -tutkimuksesta

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: NYU Langone Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata virtuaalitodellisuuden (VR) elintarvikemarkkinoinnin altistumisen vaikutusta (vs. VR: n ei-elintarvikkeiden hallinta) välipalankulutukseen, osto-aikomukseen, nälkään ja kiihtymiseen mustavalkoisilla nuorilla aikuisilla. Osallistujat satunnaistetaan joko VR-elintarvikemarkkinointitilaan tai VR: n ei-elintarvikkeeseen. Tutkimuksen osallistumisen kesto on 2 tuntia kertaluonteisen yhden vierailun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruokarimarkkinointi on liitetty yksiselitteisesti huonoon ruokavalioon ja nuorten liiallisen painonnousun riskiin. Elintarvikeyritykset kohdistuvat suhteettomasti mustiin kuluttajiin, joilla on enemmän mainoksia ("ADS") ja vähiten terveellisiä mainoksia, jotka edistävät ravitsemuseroja ja ravitsemukseen liittyviä sairauksia. Ruokayritykset ovat kehittäneet virtuaalitodellisuus (VR) -markkinointikokemuksia, jotka ovat kiinnostavia, erittäin hienostuneita ja saattavat saada voimakkaammin saada aikaan biologisia signaaleja, jotka aiheuttavat motivaation kuluttaa ruokia. Silti on vähän tietoa siitä, kuinka VR: n elintarvikemarkkinoinnin altistuminen vaikuttaa mustien nuorten aikuisten biologisiin ja käyttäytymiseen liittyviin tuloksiin. Ruoan/ravitsemuksen epävarmuuden vuorovaikutusrooli ja VR -ruokamarkkinoinnin altistuminen mustien nuorten aikuisten keskuudessa ei myöskään tunneta. VR -elintarvikemarkkinoinnin biologiset ja käyttäytymisvaikutukset on kriittistä ymmärtää mustien yhteisöjen keskuudessa tekniikan ollessa alkuvaiheessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • NYU Langone Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–24-vuotias;
  2. Itse tunnistetaan mustaksi tai valkoiseksi rodullisten/etnisten erojen määrittämiseksi epäterveellisiin VR-pohjaiseen ruoka- ja juomamarkkinoinniin;
  3. Itse ilmoittaminen normaalista tai normaalista näkökulmasta korjattu silmälasista tai kosketuksista;
  4. Itseraportin mukavuus ja kyky kävellä VR-paradigmassa;
  5. pystyy lukemaan, kirjoittamaan, ymmärtämään ja vastaamaan kaikkiin opintomateriaaleihin (mukaan lukien VR -paradigma) englanniksi
  6. Asuu NYC-Metropolitan -alueella, jotta ne olisivat käytettävissä henkilökohtaiseen tutkimukseen
  7. kyky antaa suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ilmoita liikuntataudin aiheuttamien häiriöiden historiasta tai että sillä on ollut merkittävää liikuntataudin, joka voitaisiin laukaista VR -paradigmassa
  2. Itseraportointi ruokavaliorajoitukset, kuten ruoka-allergiat tai veganismi, mikä voi johtaa erilaisiin vaikutuksiin, kun ne altistetaan elintarvikemarkkinoinnille;
  3. Itsensä ilmoittaminen vähintään 50%: n välipaloista, joita tarjotaan laboratoriotestien välipalan aikana, mikä määritetään pisteellä 5 tai vähemmän elintarvikkeiden mieltymysten kyselylomakkeessa, jolla voi olla hämmentävä vaikutus kulutukseen;
  4. Ilmoita raskaana tai imettävä, mikä voi vaikuttaa nälkään;
  5. savu tai kuluta tupakkaa, joka vähentää syljen virtausta; tai
  6. Itseraportointi on erittäin nälkäinen 100 mm: n VAS-nälkäluokituksen perusteella, joka minimoi osallistujien taakan paastoamiseen ennen vierailua ja maksimoi kyvyn havaita ryhmien väliset erot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus (VR)
Osallistujille annetaan 15 minuuttia tutkia VR -kokemusta ja antaa palautetta siitä, uskovatko heidän ikäisensä osallistuvan kokemukseen (piilottaminen/petokset).
Käyttäytyminen: Wendyverse VR -ruokamarkkinointikokemus
Wendyverse VR -sovelluksessa ("APP") osallistujat voivat tilata Wendyn ravintolasta, pelata pelejä, tavata muita, jotka saattavat vierailla Wendyverse -palvelussa, ja pääsykoodeja, joita voidaan käyttää ilmaisen ruoan saamiseen fyysisissä ravintoloissa.
Active Comparator: VR: n ei-elintarvike
Osallistujille annetaan 15 minuuttia tutkia VR -kokemusta ja antaa palautetta siitä, uskovatko heidän ikäisensä osallistuvan kokemukseen (piilottaminen/petokset).
Käyttäytyminen: Nikeland VR: n ei-elintarvikemarkkinointikokemus
Nikeland VR -sovelluksessa osallistujat voivat pelata urheilua, kokeilla vaatteita ja olla yhteydessä julkkisurheilijoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Välipalakulutus
Aikaikkuna: VR: n jälkeinen valotus (enintään 20 minuuttia)
VR -altistumisen jälkeen osallistujille tarjotaan välipaloja (terveys- ja epäterveellisiä välipaloja), joilla on ohjeet syödä libitum 20 minuutin ajan. Välipalakulutus mitataan käyttämällä kardinaali decteto -ruostumattomasta teräksestä valmistettua asteikkoa, joka välittää painotiedot langattomasti.
VR: n jälkeinen valotus (enintään 20 minuuttia)
Osta aikomus itseraportointikyselyn kautta
Aikaikkuna: VR: n jälkeinen valotus (~ 5-10 minuuttia)
Osto-aikomus arvioidaan itseraportointikyselyn avulla. Kysymyksiä ovat: kuinka todennäköisesti ostat ruokaa mistä tahansa pikaruokaravintolasta seuraavien 2 viikon aikana? Pisteet vaihtelevat 0: sta ("ei ollenkaan") - 5 ("erittäin todennäköinen"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman todennäköisyyden ostaa ruokaa ravintolasta.
VR: n jälkeinen valotus (~ 5-10 minuuttia)
Muutos sylkivirtauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, VR: n jälkeinen valotus (~ 5-10 minuuttia)
Hammastela sijoitetaan vaakasuoraan osallistujien kielten alle 30 sekunnin ajan ennen VR-altistumista. Syljettämistä ei kerätä altistumisen aikana, jotta upottamista ei häiritä. Sylkivirtauksen lisääntyminen osoittaa nälän.
Perustaso, VR: n jälkeinen valotus (~ 5-10 minuuttia)
Muutos elektrodermaalisessa aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötasosta VR: n jälkeiseen altistumiseen, jopa 15 minuuttia
Elektrodermaalisella aktiivisuudella tarkoitetaan ihon sähköominaisuuksien muutoksia hiki -erityksen vuoksi. Elektrodermaalinen aktiivisuus mitataan ihonjohtavuuden avulla, kaksi AG-AGCL-elektrodia teipataan indeksin distaaliseen phalanxiin ja rengas sormet osallistujien hallitsevassa kädessä. Elektrodermaalista aktiivisuutta mitataan. Vahvempi elektrodermaalinen vaste osoittaa kiihtyvyyttä.
Lähtötasosta VR: n jälkeiseen altistumiseen, jopa 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-00910
  • 1K01MD019320-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka tukevat tässä artikkelissa ilmoitettuja tuloksia, tunnistamisen jälkeen (teksti, taulukot, luvut ja liitteet) asetetaan saataville mahdollisimman pian tai siihen liittyvän julkaisun yhteydessä. Kaikki tiedot jaetaan palkinnon päättyessä. Tiedot asetetaan saataville vähintään seitsemän vuoden ajan. Kohtuullisena tutkija, joka ehdotti tietojen käyttöä. Tiedot ovat saatavilla viiden vuoden ajan kolmannen osapuolen verkkosivustolla (Open Science Framework: https://osf.io/).

IPD-jaon aikakehys

Tiedot asetetaan saataville mahdollisimman pian tai siihen liittyvän julkaisun yhteydessä. Kaikki jaettavat tiedot jaetaan palkinnon päättyessä. Tiedot asetetaan saataville vähintään seitsemän vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla viiden vuoden ajan kolmannen osapuolen verkkosivustolla (Open Science Framework: https://osf.io/).

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa