Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De unge voksnes oplevelser med virtual reality (YAES VR) undersøgelse

20. april 2026 opdateret af: NYU Langone Health
Formålet med denne undersøgelse er at teste effekten af ​​virtual reality (VR) fødevaremarkedseksponering (versus VR-ikke-madkontrol) på snackforbrug, købsintention, sult og ophidselse hos sort / hvide unge voksne. Deltagerne vil blive randomiseret til enten VR Food Marketing-tilstanden eller VR-ikke-madkontrol. Undersøgelsesdeltagelsesvarigheden vil være 2 timer i løbet af et engangsbesøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Madmarkedsføring har været utvetydigt knyttet til dårlig kost og risiko for overdreven vægtøgning hos unge. Fødevarevirksomheder er uforholdsmæssigt målrettet mod sorte forbrugere med flere reklamer ("ADS") og de mindst sunde annoncer, der bidrager til ernæringsmæssige forskelle og ernæringsrelaterede sygdomme. For at udvide deres rækkevidde har fødevarevirksomheder udviklet virtual reality (VR) marketingoplevelser, der er engagerende, meget sofistikerede og kan mere magtfuldt fremkalde biologiske signaler, der udfælder en motivation til at forbruge mad. Alligevel vides der kun lidt om, hvordan eksponering for VR -fødevaremarkedsføring påvirker biologiske og adfærdsmæssige resultater blandt sorte unge voksne. Den interaktionelle rolle af fødevare/ernæringsusikkerhed og eksponering for VR -madmarkedsføring blandt sorte unge voksne er også ukendt. Der er et kritisk behov for at forstå de biologiske og adfærdsmæssige virkninger af VR -madmarkedsføring blandt sorte samfund, mens teknologien er i sin spædbarn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18-24 år gammel;
  2. Selvidentificer som sort eller hvid for at bestemme racemæssige/etniske forskelle i svar på usunde VR-baserede mad- og drikkevaremarkedsføring;
  3. selvrapporter normal eller korrigeret til normal vision fra briller eller kontakter;
  4. selvrapporter komfort og evne til at gå rundt inden for et VR-paradigme;
  5. i stand til at læse, skrive, forstå og svare på alle studiemateriale (inklusive VR -paradigmet) på engelsk
  6. Bosiddende i NYC-Metropolitan-området for at være tilgængeligt til personlig undersøgelse
  7. kapacitet og vilje til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Rapporter en historie med lidelser, der forårsager bevægelsessygdom eller har en historie med betydelig bevægelsessygdom, som kunne udløses inden for VR -paradigmet
  2. Selvrapporterer diætbegrænsning, såsom fødevareallergi eller veganisme, hvilket kan føre til forskellige effekter, når de udsættes for fødevaremarkedsføring;
  3. Selvrapportering kan ikke lide 50% eller mere af de snacks, der vil blive tilbudt under laboratorietest snack som bestemt af en score på 5 eller mindre på madpræferencer spørgeskema, som kan have en forvirrende effekt på forbruget;
  4. Rapporten er gravid eller amning, hvilket kan påvirke sult;
  5. røg eller forbruge tobak, der reducerer spytstrømmen; eller
  6. Selvrapportering er meget sulten baseret på 100 mm Vas Hunger Rating, hvilket minimerer byrden for deltagerne for at faste inden besøget og maksimerer evnen til at opdage forskelle mellem grupper. Disse udelukkede for at være meget sulten vil have mulighed for at vende tilbage til besøget på en anden dag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality (VR) Eksponering af madmarkedsføring
Deltagerne får 15 minutter til at udforske VR -oplevelsen og give feedback om, hvorvidt de tror, ​​at deres jævnaldrende vil engagere sig i oplevelsen (skjul/bedrag).
Adfærdsmæssigt: Wendyverse VR Food Marketing Experience
I Wendyverse VR -applikationen ("App") kan deltagere bestille fra en Wendys restaurant, spille spil, mødes med andre, der muligvis besøger Wendyverse, og adgangskoder, der kan bruges til at få gratis mad på fysiske restauranter.
Aktiv komparator: VR-ikke-madkontrol
Deltagerne får 15 minutter til at udforske VR -oplevelsen og give feedback om, hvorvidt de tror, ​​at deres jævnaldrende vil engagere sig i oplevelsen (skjul/bedrag).
Adfærdsmæssigt: Nikeland VR-ikke-mad-marketingoplevelse
I Nikeland VR -appen kan deltagerne spille sport, prøve tøj og engagere sig med berømthedsatleter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Snackforbrug
Tidsramme: Eksponering efter VR (op til 20 minutter)
Efter VR -eksponering vil snacks (sundhed og usunde snacks) blive tilbudt deltagere med instruktionen om at spise ad libitum i 20 minutter. Snackforbrug måles ved hjælp af en kardinal Detecto -skala i rustfrit stål, der transmitterer vægtinformation trådløst.
Eksponering efter VR (op til 20 minutter)
Købsintention via selvrapporteringsspørgeskema
Tidsramme: Eksponering efter VR (~ 5-10 minutter)
Købsintention vurderes ved hjælp af et selvrapporteringsspørgeskema. Spørgsmål inkluderer: Hvor sandsynligt er du at købe mad fra enhver fastfood-restaurant i de næste 2 uger? Resultater varierer fra 0 ("slet ikke") til 5 ("meget sandsynligt"). Højere score indikerer en større sandsynlighed for at købe mad fra restauranten.
Eksponering efter VR (~ 5-10 minutter)
Ændring i spytstrøm
Tidsramme: Baseline, eksponering efter VR (~ 5-10 minutter)
En tandrulle placeres vandret under deltagernes tunger i 30 sekunder før og efter VR-eksponering. Spyt indsamles ikke under eksponeringen for ikke at forstyrre nedsænkningen. En stigning i spytstrømmen indikerer sult.
Baseline, eksponering efter VR (~ 5-10 minutter)
Ændring i elektrodermal aktivitet
Tidsramme: Fra baseline til eksponering efter VR, op til 15 minutter
Elektrodermal aktivitet henviser til ændringerne i de elektriske egenskaber ved huden på grund af svedekretion. Elektrodermal aktivitet måles gennem hudledelse, to AG-AGCL-elektroder vil blive tapet til den distale falanx af indekset og ringfingrene på deltagernes ikke-dominerende hånd. Elektrodermal aktivitet måles. En stærkere elektrodermal respons indikerer ophidselse.
Fra baseline til eksponering efter VR, op til 15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-00910
  • 1K01MD019320-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for de resultater, der er rapporteret i denne artikel, efter deidentifikation (tekst, tabeller, tal og bilag) vil blive gjort tilgængelige så hurtigt som muligt eller på tidspunktet for tilknyttet offentliggørelse. Alle data deles ved afslutningen af ​​prisen. Data stilles til rådighed, mindst i syv år. Efter rimelig anmodning efterforskeren, der foreslog at bruge dataene. Data er tilgængelige i 5 år på et tredjeparts websted (Open Science Framework: https://osf.io/).

IPD-delingstidsramme

Data vil blive gjort tilgængelige så hurtigt som muligt eller på tidspunktet for den tilknyttede offentliggørelse. Alle data, der skal deles, deles ved afslutningen af ​​prisen. Data stilles til rådighed, mindst i syv år.

IPD-delingsadgangskriterier

Data er tilgængelige i 5 år på et tredjeparts websted (Open Science Framework: https://osf.io/).

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner