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가상 현실 (Yaes VR) 연구에 대한 젊은 성인의 경험

2026년 4월 20일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구의 목적은 가상 현실 (VR) 식품 마케팅 노출 (VR 비 식품 제어)이 간식 소비, 구매 의도, 굶주림 및 ​​흑백 청소년의 각성에 미치는 영향을 테스트하는 것입니다. 참가자는 VR 식품 마케팅 조건 또는 VR 비 식품 제어로 무작위 배정됩니다. 학습 참여 기간은 한 번의 단일 방문 중에 2 시간입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

식품 마케팅은 명백하게식이 요법이 좋지 않고 젊은이들의 과도한 체중 증가 위험과 관련이 있습니다. 식품 회사는 더 많은 광고 ( "ADS")와 가장 건강한 광고를 가진 흑인 소비자를 불균형 적으로 목표로하여 영양 불일치와 영양 관련 질병에 기여합니다. 식품 회사는 자신의 범위를 넓히기 위해 가상 현실 (VR) 마케팅 경험을 개발하여 매력적이고 정교하고 식품을 소비하려는 동기를 침전시켜 생물학적 신호를보다 강력하게 이끌어 낼 수 있습니다. 그러나 VR 식품 마케팅에 대한 노출이 흑인 청년들 사이에서 생물학적 및 행동 적 결과에 어떤 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 식품/영양 불안의 상호 작용 역할과 흑인 청년들 사이에서 VR 식품 마케팅에 대한 노출도 알려져 있지 않습니다. 기술이 초기 단계에있는 동안 흑인 커뮤니티에서 VR 식품 마케팅의 생물학적 및 행동 효과를 이해해야 할 필요가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • 모병
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 18-24 세;
  2. 건강에 해로운 VR 기반 음식 및 음료 마케팅에 대한 응답의 인종/민족적 차이를 결정하기 위해 흑백으로 자체 식별합니다.
  3. 안경이나 접촉에서 정상 또는 수정 된 시력을 자체보고합니다.
  4. VR 패러다임 내에서 자체보고 안락함과 걸어 다닐 수있는 능력;
  5. 영어로 모든 학습 자료 (VR 패러다임 포함)를 읽고 쓰고 쓰고 이해하고 대응할 수 있습니다.
  6. 직접 연구에 이용할 수 있도록 NYC-Metropolitan 지역에 거주
  7. 동의를 제공하려는 능력과 의지

제외 기준 :

  1. 모션 병을 일으키는 장애의 병력을보고하거나 VR 패러다임 내에서 유발 될 수있는 중요한 움직임의 병력이 있습니다.
  2. 식품 알레르기 또는 비건 채식과 같은 자체보고식이 제한은 식품 마케팅에 노출 될 때 다른 영향으로 이어질 수 있습니다.
  3. 자체 보고서는 식품 선호 설문지에서 5 점 이하의 점수에 의해 결정된 실험실 테스트 스낵 중에 제공 될 간식의 50% 이상을 싫어하는 경우, 소비에 혼란스러운 영향을 줄 수 있습니다.
  4. 기아에 영향을 줄 수있는 임신 또는 모유 수유를보고합니다.
  5. 연기 또는 담배를 섭취하여 타액의 흐름을 감소시킵니다. 또는
  6. 자체 보고서는 100mm vas 기아 등급을 기준으로 매우 배가 고프다. 이는 방문 전에 빠른 참가자에게 부담을 최소화하고 그룹 간의 차이를 감지 할 수있는 능력을 극대화한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 (VR) 식품 마케팅 노출
참가자들은 VR 경험을 탐색하고 동료들이 경험에 참여할 것이라고 믿는지 여부에 대한 피드백을 제공하기 위해 15 분이 지정 될 것입니다 (은폐/속임수).
행동: Wendyverse VR 식품 마케팅 경험
Wendyverse VR 애플리케이션 ( "App")에서 참가자는 Wendy의 식당에서 주문하고 게임을하고, Wendyverse를 방문 할 수있는 다른 사람들을 만나고, 실제 식당에서 무료 음식을 얻는 데 사용할 수있는 코드를 액세스 할 수 있습니다.
활성 비교기: VR 비 식품 제어
참가자들은 VR 경험을 탐색하고 동료들이 경험에 참여할 것이라고 믿는지 여부에 대한 피드백을 제공하기 위해 15 분이 지정 될 것입니다 (은폐/속임수).
행동: Nikeland VR 비 식품 마케팅 경험
Nikeland VR 앱에서 참가자는 스포츠를하고 의류를 시도하며 유명 선수와 교류 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간식 소비
기간: VR 이후 노출 (최대 20 분)
VR 노출에 이어 간식 (건강 및 건강에 해로운 간식)은 참가자에게 20 분 동안 임의로 먹는 지침을 제공합니다. 간식 소비는 무선 정보를 무선으로 전달하는 추기경 탐지기 스테인리스 스틸 스케일을 사용하여 측정됩니다.
VR 이후 노출 (최대 20 분)
자체 보고서 설문지를 통한 구매 의도
기간: VR 노출 후 (~ 5-10 분)
구매 의도는 자체 보고서 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음과 같습니다. 향후 2 주 안에 패스트 푸드 식당에서 음식을 얼마나 사야합니까? 점수는 0 ( "전혀 아님")에서 5 ( "매우 가능성이 높다")입니다. 점수가 높을수록 식당에서 음식을 구매할 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.
VR 노출 후 (~ 5-10 분)
타액 흐름의 변화
기간: 기준선, VR 노출 (~ 5-10 분)
Dental Roll은 VR 노출 전후 30 초 동안 참가자의 혀 아래에 수평으로 배치됩니다. 침수를 방해하지 않도록 노출 중에 타액 분비는 수집되지 않습니다. 타액 흐름의 증가는 기아를 나타냅니다.
기준선, VR 노출 (~ 5-10 분)
전극 활동의 변화
기간: 기준선에서 VR 이후 노출까지, 최대 15 분
전극 활동은 땀 분비로 인한 피부의 전기적 특성의 변화를 말합니다. 전극 활성은 피부 전도도를 통해 측정되며, 2 개의 Ag-AGCL 전극은 인덱스의 원위 지골에 테이프하고 참가자의 지배적이지 않은 손의 고리 손가락으로 테이프됩니다. 전극 활동이 측정됩니다. 더 강한 전극 반응은 각성을 나타냅니다.
기준선에서 VR 이후 노출까지, 최대 15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

수사관

  • 수석 연구원: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-00910
  • 1K01MD019320-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 기사에서보고 된 결과에 기초한 개별 참가자 데이터 (텍스트, 표, 수치 및 부록)는 가능한 한 빨리 또는 관련 출판 시점에 제공됩니다. 모든 데이터는 수상이 끝날 때 공유됩니다. 데이터는 최소한 7 년 동안 제공 될 것입니다. 합리적인 요청에 따라 데이터 사용을 제안한 조사관은 데이터를 사용했습니다. 데이터는 타사 웹 사이트 (Open Science Framework : https://osf.io/)에서 5 년 동안 제공됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 가능한 빨리 또는 관련 출판 시점에 제공됩니다. 공유 할 모든 데이터는 수상이 끝날 때 공유됩니다. 데이터는 최소한 7 년 동안 제공 될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 타사 웹 사이트 (Open Science Framework : https://osf.io/)에서 5 년 동안 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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