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Die Erfahrungen der jungen Erwachsenen mit Virtual Reality (Yaes VR) Studie

20. April 2026 aktualisiert von: NYU Langone Health
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung der Exposition gegenüber Virtual-Reality (VR) für Lebensmittelmarketing (gegen VR Nicht-Lebensmittelkontrolle) auf Snackkonsum, Kaufabsicht, Hunger und Erregung bei schwarzen und weißen jungen Erwachsenen zu testen. Die Teilnehmer werden entweder in die VR-Food-Marketing-Erkrankung oder die VR-Nicht-Food-Kontrolle randomisiert. Die Dauer der Studienbeteiligung beträgt 2 Stunden während eines einmaligen Einzelbesuchs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Nahrungsmittelmarketing war eindeutig mit einer schlechten Ernährung und dem Risiko einer übermäßigen Gewichtszunahme bei jungen Menschen verbunden. Lebensmittelunternehmen richten sich überproportional mit schwarzen Verbrauchern mit mehr Anzeigen ("Anzeigen") und den am wenigsten gesunden Anzeigen an, die zu Ernährungsunterschieden und Ernährungskrankheiten beitragen. Um ihre Reichweite zu erweitern, haben Lebensmittelunternehmen Virtual Reality (VR) -Marketingerfahrungen entwickelt, die engagiert, hoch entwickelt sind und biologische Signale, die eine Motivation zum Konsum von Lebensmitteln auslösen, stärker hervorrufen. Es ist jedoch wenig bekannt, wie die Exposition gegenüber VR -Lebensmitteln die biologischen und verhaltensbezogenen Ergebnisse bei schwarzen jungen Erwachsenen beeinflusst. Die Interaktionsrolle der Nahrungsmittel-/Ernährungsunsicherheit und der Exposition gegenüber VR -Lebensmittelmarketing bei schwarzen jungen Erwachsenen ist ebenfalls unbekannt. Es besteht eine kritische Notwendigkeit, die biologischen und Verhaltenseffekte des VR -Lebensmittelmarketings in schwarzen Gemeinschaften zu verstehen, während die Technologie in den Kinderschuhen steckt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18-24 Jahre alt;
  2. Selbst identifizieren als schwarz oder weiß, um rassistische/ethnische Unterschiede in den Antworten auf ungesunde VR-basierte Lebensmittel- und Getränkemarketing zu bestimmen;
  3. Selbstbericht normaler oder korrigiertes Sehen aus Gläern oder Kontakten;
  4. Selbstberichtskomfort und Fähigkeit, innerhalb eines VR-Paradigmas herumzulaufen;
  5. in der Lage, alle Studienmaterialien (einschließlich des VR -Paradigms) in Englisch zu lesen, zu schreiben, zu verstehen und zu reagieren
  6. Wohnsitz in der Region NYC-Metropolitan, um für eine persönliche Studie verfügbar zu sein
  7. Kapazität und Bereitschaft zur Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Melden Sie eine Vorgeschichte von Störungen, die Bewegungskrankheit verursachen oder eine wesentliche Bewegungskrankheit aufweisen, die im VR -Paradigma ausgelöst werden könnte
  2. selbstberichtliche Ernährungsbeschränkung wie Lebensmittelallergien oder Veganismus, die zu unterschiedlichen Auswirkungen führen können, wenn es dem Lebensmittelmarketing ausgesetzt ist;
  3. Selbstbericht nicht 50% oder mehr der Snacks, die während des Labortests-Snacks angeboten werden, wie durch eine Punktzahl von 5 oder weniger auf den Fragebogen der Lebensmittelpräferenzen bestimmt wird, was möglicherweise störende Auswirkungen auf den Verbrauch hat.
  4. berichten, dass er schwanger oder stillen ist, was den Hunger beeinflussen kann;
  5. Rauch oder verbrauchen Tabak, der den Speicheldurchfluss verringert; oder
  6. Das Selbstbericht ist aufgrund von 100 mm VAS-Hunger-Bewertung sehr hungrig, was die Belastung für die Teilnehmer vor dem Besuch minimiert, und maximiert die Fähigkeit, Unterschiede zwischen den Gruppen zu erkennen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual Reality (VR) Food Marketing Exposition
Die Teilnehmer erhalten 15 Minuten, um die VR -Erfahrung zu untersuchen und Feedback zu geben, ob sie glauben, dass ihre Kollegen sich mit der Erfahrung (Verschleierung/Täuschung) beschäftigen würden.
In der Wendyverse VR Application ("App") können Teilnehmer aus einem Wendy's Restaurant bestellen, Spiele spielen, sich mit anderen treffen, die möglicherweise die Wendyverse besuchen, und Zugang zu Codes, mit denen kostenloses Essen in physischen Restaurants erhalten werden kann.
Aktiver Komparator: VR Nicht-Lebensmittelkontrolle
Die Teilnehmer erhalten 15 Minuten, um die VR -Erfahrung zu untersuchen und Feedback zu geben, ob sie glauben, dass ihre Kollegen sich mit der Erfahrung (Verschleierung/Täuschung) beschäftigen würden.
In der Nikeland VR App können die Teilnehmer Sport treiben, Bekleidung anprobieren und sich mit Promi -Athleten beschäftigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Snackkonsum
Zeitfenster: Post-VR-Exposition (bis zu 20 Minuten)
Nach der Exposition von VR werden den Teilnehmern die Anweisung, 20 Minuten lang ad libitum zu essen, angeboten, Snacks (Gesundheit und ungesunde Snacks). Der Snack -Verbrauch wird mit einer kardinalen Detecto -Edelstahlskala gemessen, die die drahtlose Gewichtsinformationen überträgt.
Post-VR-Exposition (bis zu 20 Minuten)
Kaufen Sie die Absicht über den Selbstberichtsfragebogen
Zeitfenster: Post-VR-Exposition (~ 5-10 Minuten)
Die Kaufabsicht wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens bewertet. Zu den Fragen gehören: Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 2 Wochen Lebensmittel in einem Fast-Food-Restaurant kaufen? Die Bewertungen reichen von 0 ("überhaupt nicht") bis 5 ("sehr wahrscheinlich"). Höhere Werte deuten auf eine höhere Wahrscheinlichkeit hin, Lebensmittel aus dem Restaurant zu kaufen.
Post-VR-Exposition (~ 5-10 Minuten)
Veränderung des Speichelflusss
Zeitfenster: Basislinie, Exposition nach VR (~ 5-10 Minuten)
Eine Zahnrolle wird horizontal unter den Zungen der Teilnehmer für 30 Sekunden vor und nach der VR-Exposition platziert. Der Speichelfluss wird während der Exposition nicht gesammelt, um das Eintauchen nicht zu stören. Eine Erhöhung des Speichelflusses weist auf Hunger hin.
Basislinie, Exposition nach VR (~ 5-10 Minuten)
Änderung der elektrodermalen Aktivität
Zeitfenster: Von der Ausgangswert bis zur Exposition nach dem VR, bis zu 15 Minuten
Die elektrodermale Aktivität bezieht sich auf die Veränderungen der elektrischen Eigenschaften der Haut aufgrund der Schweißsekretion. Die elektrodermale Aktivität wird durch Hautleitfähigkeit gemessen. Zwei Ag-AgCl-Elektroden werden an die distale Phalanx des Index und Ringfinger auf der nicht dominanten Hand der Teilnehmer geklebt. Die elektrodermale Aktivität wird gemessen. Eine stärkere elektrodermale Reaktion zeigt die Erregung an.
Von der Ausgangswert bis zur Exposition nach dem VR, bis zu 15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-00910
  • 1K01MD019320-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten, die den in diesem Artikel angegebenen Ergebnisse zugrunde liegen, werden so bald wie möglich oder zum Zeitpunkt der zugehörigen Veröffentlichung so schnell wie möglich oder zum Zeitpunkt der damit verbundenen Veröffentlichung zur Verfügung gestellt. Alle Daten werden am Ende der Auszeichnung geteilt. Die Daten werden mindestens sieben Jahre lang zur Verfügung gestellt. Auf angemessenen Antrag der Ermittler, der vorschlug, die Daten zu verwenden. Daten sind für 5 Jahre auf einer Website von Drittanbietern verfügbar (Open Science Framework: https://osf.io/).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden so schnell wie möglich oder zum Zeitpunkt der zugehörigen Veröffentlichung zur Verfügung gestellt. Alle zu gemeinsam genutzten Daten werden am Ende des Auszeichnungen geteilt. Die Daten werden mindestens sieben Jahre lang zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten sind für 5 Jahre auf einer Website von Drittanbietern verfügbar (Open Science Framework: https://osf.io/).

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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