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Le esperienze dei giovani adulti con lo studio della realtà virtuale (YAES VR)

20 aprile 2026 aggiornato da: NYU Langone Health
Lo scopo di questo studio è di testare l'effetto dell'esposizione al food marketing della realtà virtuale (VR) (rispetto al controllo non alimentare VR) sul consumo di snack, sull'intenzione di acquisto, la fame e l'eccitazione nei giovani adulti in bianco e nero. I partecipanti saranno randomizzati alla condizione di marketing alimentare VR o al controllo non alimentare VR. La durata della partecipazione dello studio sarà di 2 ore durante una singola visita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il marketing alimentare è stato inequivocabilmente legato alla cattiva dieta e al rischio di eccessivo aumento di peso nei giovani. Le aziende alimentari mirano in modo sproporzionato ai consumatori neri con più pubblicità ("annunci") e le pubblicità meno sane, contribuendo alle disparità nutrizionali e alle malattie legate alla nutrizione. Per espandere la loro portata, le aziende alimentari hanno sviluppato esperienze di marketing della realtà virtuale (VR) che sono coinvolgenti, altamente sofisticate e possono suscitare più potentemente segnali biologici che precipitano una motivazione per consumare alimenti. Tuttavia, si sa poco su come l'esposizione al marketing alimentare VR influenza i risultati biologici e comportamentali tra i giovani neri. Anche il ruolo interazionale dell'insicurezza alimentare/nutrizionale ed esposizione al marketing alimentare VR tra i giovani neri è sconosciuto. Vi è una necessità fondamentale di comprendere gli effetti biologici e comportamentali del marketing alimentare VR tra le comunità nere mentre la tecnologia è agli inizi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. 18-24 anni;
  2. auto-identificare come bianco o nero al fine di determinare le differenze razziali/etniche nelle risposte al malsano marketing alimentare e delle bevande a base VR;
  3. auto-segnalare la visione normale o corretta da normali da occhiali o contatti;
  4. comfort auto-report e capacità di camminare all'interno di un paradigma VR;
  5. In grado di leggere, scrivere, comprendere e rispondere a tutti i materiali di studio (incluso il paradigma VR) in inglese
  6. Risiedere nell'area di New York-metropolitan per essere disponibile per lo studio di persona
  7. capacità e volontà di fornire il consenso

Criteri di esclusione:

  1. Segnala una storia di disturbi che causano una cinetosi o hanno una storia di significativa cinetosi, che potrebbe essere innescata all'interno del paradigma VR
  2. restrizione dietetica auto-segnalazione, come allergie alimentari o veganismo, che possono portare a diversi effetti se esposti al marketing alimentare;
  3. Non apprezzare il 50% o più degli snack che saranno offerti durante lo snack di test di laboratorio determinato da un punteggio di 5 o meno sul questionario sulle preferenze alimentari, che può avere un effetto confondente sul consumo;
  4. Segnala essere incinta o l'allattamento al seno, che può colpire la fame;
  5. fumare o consumare tabacco, che riduce il flusso salivare; O
  6. L'auto-report è molto affamato basato sulla valutazione della fame VAS da 100 mm, che riduce al minimo l'onere per i partecipanti a digiunare prima della visita e massimizza la capacità di rilevare le differenze tra i gruppi. Queste escluse per essere molto affamate avranno la possibilità di tornare alla visita in un giorno diverso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Virtual Reality (VR) Esposizione al marketing alimentare
Ai partecipanti verrà dato 15 minuti per esplorare l'esperienza VR e fornire feedback sul fatto che credono che i loro coetanei si impegnerebbero con l'esperienza (occultamento/inganno).
Nell'applicazione VR di Wendyverse ("APP") i partecipanti possono ordinare da un ristorante di Wendy, giocare, incontrare altri che potrebbero visitare il Wendyverse e i codici di accesso che possono essere utilizzati per ottenere cibo gratuito nei ristoranti fisici.
Comparatore attivo: Controllo non alimentare VR
Ai partecipanti verrà dato 15 minuti per esplorare l'esperienza VR e fornire feedback sul fatto che credono che i loro coetanei si impegnerebbero con l'esperienza (occultamento/inganno).
Nell'app Nikeland VR, i partecipanti possono praticare sport, provare l'abbigliamento e impegnarsi con gli atleti di celebrità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di snack
Lasso di tempo: Esposizione post-VR (fino a 20 minuti)
In seguito all'esposizione VR, gli snack (snack sulla salute e malsani) saranno offerti ai partecipanti con l'istruzione per mangiare ad libitum per 20 minuti. Il consumo di snack verrà misurato utilizzando una scala in acciaio inossidabile per rilevamento cardinale che trasmette le informazioni di peso in modalità wireless.
Esposizione post-VR (fino a 20 minuti)
Acquista intenzione tramite questionario di auto-report
Lasso di tempo: Esposizione post-VR (~ 5-10 minuti)
L'intenzione di acquisto sarà valutata utilizzando un questionario di auto-report. Le domande includono: quanto è probabile acquistare cibo da qualsiasi ristorante di fast food nelle prossime 2 settimane? I punteggi vanno da 0 ("per niente") a 5 ("altamente probabile"). I punteggi più alti indicano una maggiore probabilità di acquistare cibo dal ristorante.
Esposizione post-VR (~ 5-10 minuti)
Cambiamento del flusso salivare
Lasso di tempo: Basale, esposizione post-VR (~ 5-10 minuti)
Un rotolo dentale verrà posizionato orizzontalmente sotto le lingue dei partecipanti per un'esposizione pre e post-VR di 30 secondi. La salivazione non verrà raccolta durante l'esposizione in modo da non interrompere l'immersione. Un aumento del flusso salivare indica la fame.
Basale, esposizione post-VR (~ 5-10 minuti)
Cambiamento nell'attività elettrodermica
Lasso di tempo: Dalla base all'esposizione post-VR, fino a 15 minuti
L'attività elettrodermica si riferisce ai cambiamenti nelle proprietà elettriche della pelle a causa della secrezione di sudore. L'attività elettrodermica viene misurata attraverso la conduttanza cutanea, due elettrodi AG-AGCL saranno registrati sulla falange distale dell'indice e delle dita sugli anelli sulla mano non dominante dei partecipanti. Verrà misurata l'attività elettrodermica. Una risposta elettrodermica più forte indica l'eccitazione.
Dalla base all'esposizione post-VR, fino a 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-00910
  • 1K01MD019320-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti alla base dei risultati riportati in questo articolo, dopo la deidentificazione (testo, tabelle, cifre e appendici) saranno resi disponibili il prima possibile o al momento della pubblicazione associata. Tutti i dati saranno condivisi dalla chiusura del premio. I dati saranno resi disponibili, almeno per sette anni. Su richiesta ragionevole l'investigatore che ha proposto di utilizzare i dati. I dati sono disponibili per 5 anni in un sito Web di terze parti (Open Science Framework: https://osf.io/).

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili il prima possibile o al momento della pubblicazione associata. Tutti i dati da condividere saranno condivisi dalla chiusura del premio. I dati saranno resi disponibili, almeno per sette anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati sono disponibili per 5 anni in un sito Web di terze parti (Open Science Framework: https://osf.io/).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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