As experiências dos jovens adultos com o estudo de realidade virtual (YAES VR)
20 de abril de 2026 atualizado por: NYU Langone Health
O objetivo deste estudo é testar o efeito da exposição ao marketing de alimentos da realidade virtual (VR) (controle não alimentar de VR) no consumo de lanches, intenção de compra, fome e excitação em adultos jovens pretos e brancos.
Os participantes serão randomizados para a condição de marketing alimentar da RV ou o controle não alimentar de VR.
A duração da participação no estudo será de 2 horas durante uma visita única.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O marketing de alimentos tem sido inequivocamente ligado a uma dieta ruim e o risco de ganho excessivo de peso em jovens.
As empresas de alimentos segmentam desproporcionalmente os consumidores negros com mais anúncios ("anúncios") e os anúncios menos saudáveis, contribuindo para disparidades nutricionais e doenças relacionadas à nutrição.
Para expandir seu alcance, as empresas de alimentos desenvolveram experiências de marketing de realidade virtual (VR) envolventes, altamente sofisticadas e podem provocar mais poderosamente sinais biológicos precipitando uma motivação para consumir alimentos.
No entanto, pouco se sabe sobre como a exposição ao marketing alimentar da RV influencia os resultados biológicos e comportamentais entre jovens adultos negros.
Também é desconhecido o papel interacional da insegurança alimentar/nutricional e a exposição ao marketing de alimentos em RV entre jovens adultos negros.
Há uma necessidade crítica de entender os efeitos biológicos e comportamentais do marketing de alimentos de RV entre as comunidades negras enquanto a tecnologia está em sua infância.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Omni Cassidy, Ph.D.
- Número de telefone: 646-501-3546
- E-mail: Omni.cassidy@nyulangone.org
Estude backup de contato
- Nome: M. Gabriela Valverde
- Número de telefone: 646-501-3546
- E-mail: Maria.valverde@nylangone.org
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Recrutamento
- NYU Langone Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 a 24 anos;
- Auto-identifique-se como preto ou branco para determinar as diferenças raciais/étnicas nas respostas ao marketing prejudicial de alimentos e bebidas à base de VR;
- Auto-relato de visão normal ou corrigida para normais de óculos ou contatos;
- conforto de auto-relato e capacidade de caminhar dentro de um paradigma de VR;
- Capaz de ler, escrever, entender e responder a todos os materiais de estudo (incluindo o paradigma da RV) em inglês
- residindo na área de Nova York metropolitana para estar disponível para estudo pessoal
- capacidade e vontade de fornecer consentimento
Critérios de exclusão:
- Relate um histórico de distúrbios que causam doença de movimento ou tenha um histórico de doença significativa do movimento, que pode ser desencadeada dentro do paradigma de VR
- Restrições alimentares de auto-relato, como alergias alimentares ou veganismo, que podem levar a efeitos diferentes quando expostos ao marketing de alimentos;
- O autorrelato não gosta de 50% ou mais dos lanches que serão oferecidos durante o lanche do teste de laboratório, conforme determinado por uma pontuação de 5 ou menos no questionário de preferências alimentares, que pode ter um efeito de confusão no consumo;
- relatar estar grávida ou amamentando, o que pode afetar a fome;
- fumaça ou consuma tabaco, que diminui o fluxo salivar; ou
- O auto-relato de estar com muita fome com base na classificação de fome de 100 mm VAS, o que minimiza o ônus dos participantes para jejuar antes da visita e maximiza a capacidade de detectar diferenças entre os grupos. Esses excluídos por estarem com muita fome terão a opção de retornar à visita em um dia diferente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Realidade virtual (VR) Exposição de marketing de alimentos
Os participantes receberão 15 minutos para explorar a experiência de RV e fornecer feedback sobre se eles acreditam que seus colegas se envolveriam com a experiência (ocultação/engano).
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No aplicativo Wendyverse VR ("App"), os participantes podem encomendar a um restaurante de um Wendy, jogar jogos, encontrar -se com outras pessoas que podem estar visitando o Wendyverse e códigos de acesso que podem ser usados para obter comida grátis em restaurantes físicos.
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Comparador Ativo: VR Controle não alimentar
Os participantes receberão 15 minutos para explorar a experiência de RV e fornecer feedback sobre se eles acreditam que seus colegas se envolveriam com a experiência (ocultação/engano).
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No aplicativo Nikeland VR, os participantes podem praticar esportes, experimentar vestuário e se envolver com atletas de celebridades.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consumo de lanches
Prazo: Exposição pós-VR (até 20 minutos)
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Após a exposição a realidade virtual, lanches (saúde e lanches não saudáveis) serão oferecidos aos participantes com as instruções para comer ad libitum por 20 minutos.
O consumo de lanches será medido usando uma escala de aço inoxidável de detecção cardeal que transmite informações de peso sem fio.
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Exposição pós-VR (até 20 minutos)
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Intenção de compra via questionário de autorrelato
Prazo: Exposição pós-VR (~ 5-10 minutos)
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A intenção de compra será avaliada usando um questionário de autorrelato.
As perguntas incluem: Qual a probabilidade de você comprar comida de qualquer restaurante de fast-food nas próximas 2 semanas?
As pontuações variarão de 0 ("de todo") a 5 ("altamente provável").
Pontuações mais altas indicam uma maior probabilidade de comprar comida do restaurante.
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Exposição pós-VR (~ 5-10 minutos)
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Mudança no fluxo salivar
Prazo: Linha de base, exposição pós-VR (~ 5-10 minutos)
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Um rolo dentário será colocado horizontalmente sob as línguas dos participantes por 30 segundos de exposição antes e pós-VR.
A salivação não será coletada durante a exposição para não interromper a imersão.
Um aumento no fluxo salivar indica fome.
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Linha de base, exposição pós-VR (~ 5-10 minutos)
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Mudança na atividade eletrodérmica
Prazo: Da linha de base à exposição pós-VR, até 15 minutos
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A atividade eletrodérmica refere -se às mudanças nas propriedades elétricas da pele devido à secreção de suor.
A atividade eletrodérmica é medida através da condutância da pele, dois eletrodos Ag-AgCl serão colados na falange distal dos dedos de índice e anel na mão não dominante dos participantes.
A atividade eletrodérmica será medida.
Uma resposta eletrodérmica mais forte indica excitação.
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Da linha de base à exposição pós-VR, até 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Omni Cassidy, Ph.D., NYU Langone Health
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24-00910
- 1K01MD019320-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados individuais dos participantes subjacentes aos resultados relatados neste artigo, após a desidentificação (texto, tabelas, figuras e apêndices) serão disponibilizados o mais rápido possível ou no momento da publicação associada.
Todos os dados serão compartilhados até o final do prêmio.
Os dados serão disponibilizados, no mínimo, por sete anos.
Mediante solicitação razoável, o investigador que propôs usar os dados.
Os dados estão disponíveis por 5 anos em um site de terceiros (estrutura de ciências abertas: https://osf.io/).
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão disponibilizados o mais rápido possível ou no momento da publicação associada.
Todos os dados a serem compartilhados serão compartilhados pelo final do prêmio.
Os dados serão disponibilizados, no mínimo, por sete anos.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estão disponíveis por 5 anos em um site de terceiros (estrutura de ciências abertas: https://osf.io/).
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .