真似バージクロールの治療における経口フルコナゾールと経口イトラコナゾールの有効性の比較
2025年4月9日 更新者：Hajira Amin、Khyber Teaching Hospital
この研究では、皮膚の一般的な真菌感染症の治療に対するフルカナゾールとイトラコナゾールの2つの薬物の有効性を比較しています。
調査の概要
詳細な説明
Pityriasis versicolorは、表在性皮膚層の一般的な真菌感染症です。
利用可能な治療オプションには、局所および全身薬が含まれます。
フルコナゾールとイトラコナゾールは、一般的に全身薬剤です。
この研究の目的は、2つの全身薬の有効性を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
106
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン、25000
- 募集
- Khyber Teaching Hospital
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コンタクト：
- Hajira Amin
- 電話番号：0346 9075951
- メール：info@kth.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- pityriasis versicolorのすべての症例
除外基準：
- 慢性腎疾患または肝疾患、悪性腫瘍、またはあらゆる種類の化学療法または放射線療法を受けている、または心臓の伝導異常がある患者。
- 過去1か月間に抗真菌療法を受けた患者。
- 妊娠または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA、フルコナゾールグループ
グループAは、口腔フルコナゾールが週に1回300mgの用量で2週間投与される患者で構成されています。
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グループaに処方された経口フルコナゾール
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実験的：グループB、イトラコナゾールグループ
グループBは、口腔イトラコナゾールが5日間2回100mgの用量で投与される患者で構成されています。
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グループbに処方された経口イトラコナゾール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療の有効性
時間枠：最大8週間
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治療の有効性は、肉眼検査によるスケーリングの欠如、木材ランプ検査に対する黄色または黄金のスケールの反射の欠如、および顕微鏡検査での真菌菌糸の欠如によって定義されます。
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最大8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月9日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月9日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 84/DME/KMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者の機密性が違反される可能性があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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