プライマリPCIを受けているSTEMI患者の転帰を強化するための高用量ロスバスタチンプリロード (HEROS-PCI)
2025年4月6日 更新者：Sohaib Ashraf、Sheikh Zayed Federal Postgraduate Medical Institute
STエレベーション心筋梗塞に苦しむ患者における原発性経皮的冠動脈介入の前にプリロードする高用量ロスヴァスタチンの有効性
高用量のロスバスタチンプリロード対プラセボの有効性を、30日間のMACEの観点からプライマリPCIの前に比較するために
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
66
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lahore、パキスタン、54600
- Shaikh Zayed Hsopital
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Lahore、パキスタン
- Punjab Institute of Cardiology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜75歳の患者は、原発性血管造影を受けています
除外基準：
- 血行動態的に不安定な患者。 併存疾患の歴史または臨床的証拠。 スタチンさえ定期的に薬を服用しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：介入群
プレゼンテーション時のタブロスバスタチン40mg。
タブロスバスタチン20mgは夜間30日間20mg。
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タブロスバスタチン40mg（重量）プレゼンテーション。
タブロスバスタチン20mgは夜間30日間20mg。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボアーム
プレゼンテーション時のプラセボカプセル40mg（重量）。
タブロスバスタチン20mgは夜間30日間20mg。
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プラセボカスペル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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メイスの発生率
時間枠：30日
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30日
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院内死亡率
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sohaib Ashraf, MD、Shaikh Zayed Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月2日
一次修了 (推定)
2025年6月23日
研究の完了 (推定)
2025年7月2日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月6日
最初の投稿 (実際)
2025年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月6日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。