Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокая доза предварительная загрузка розувастатина для усиленных результатов у пациентов с STEMI, перенесенных PCI (HEROS-PCI)

6 апреля 2025 г. обновлено: Sohaib Ashraf, Sheikh Zayed Federal Postgraduate Medical Institute

Эффективность предварительной загрузки розувастатина перед первичным чрескожным коронарным вмешательством у пациентов, страдающих инфарктом миокарда ST, вылета

Чтобы сравнить эффективность предварительной загрузки розувастатина с высокой дозой с плацебо до первичного PCI с точки зрения MACE через 30 дней

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

66

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
      • Lahore, Пакистан, 54600
        • Shaikh Zayed Hsopital
      • Lahore, Пакистан
        • Punjab Institute of Cardiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-75 лет пациентов, перенесших первичную ангиографию

Критерии исключения:

  • Гемодинамически нестабильные пациенты. История или клинические доказательства любых сопутствующих заболеваний. Принимая любые лекарства регулярно даже статины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство рука
Tab Rosuvastatin 40 мг на презентации. Таб, розувастатин 20 мг ночью в течение 30 дней.
Лекарство: Монотерапия статинами (розувастатин или аторвастатин)
Tab Rosuvastatin 40 мг (вес) при презентации. Таб, розувастатин 20 мг ночью в течение 30 дней.
Другие имена:
  • Розувастатины
Плацебо Компаратор: Плацебо рука
Плацебо -капсула 40 мг (вес) при презентации. Таб, розувастатин 20 мг ночью в течение 30 дней.
Лекарство: Плацебо
Плацебо каспула

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота бурки
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
В стабильной смертности
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheikh Zayed Federal Postgraduate Medical Institute

Соавторы

Punjab Institute of Cardology

Следователи

  • Главный следователь: Sohaib Ashraf, MD, Shaikh Zayed Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UHS/IRB/0156/2024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться