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フランスの医療従事者の道徳的傷害 (MI-PRO)

ヘルスケアの専門家は、燃え尽き症候群が40%から60%の範囲であり、職業を離れるという意図が高まっており、今後数年間で5人に1人の医師と4人に1人の看護師に影響を与えるという燃え尽き率が高まっています。 マインドフルネス、ピアサポート、ワークロード管理などの個々の回復力に焦点を当てた現在の介入は、ソリューションとして促進されていますが、体系的な改善をもたらすことができませんでした。 これは、道徳的怪我などの他の要因がこの危機において重要な役割を果たすかどうかという問題を提起します。 道徳的傷害は、医療従事者の専門的価値と彼らの実践の現実との間の深い不整合を強調する新たな概念であり、しばしば組織的および経済的制約によって悪化します。

この研究の目的は、フランスの医療専門家の間での道徳的傷害の症状を説明することです。 フランスの医療専門家の間で道徳的傷害の最初の大規模な評価を確立することにより、この研究は、この現象に貢献する重要な組織的および個人的なリスク要因を特定することを目的としています。 構造方程式モデリングの使用は、道徳的傷害の根本的なメカニズムとより広範な健康問題との相互作用を明確にする堅牢な理論モデルを構築するのに役立ちます。 この調査結果は、医療従事者の幸福を改善し、公衆衛生政策を導くために、体系的な組織の変化に焦点を当てた標的介入の開発を支援します。

調査の概要

詳細な説明

ヘルスケアの専門家は、燃え尽き症候群が40%から60%の範囲であり、職業を離れるという意図が高まっており、今後数年間で5人に1人の医師と4人に1人の看護師に影響を与えるという燃え尽き率が高まっています。 マインドフルネス、ピアサポート、ワークロード管理などの個々の回復力に焦点を当てた現在の介入は、ソリューションとして促進されていますが、体系的な改善をもたらすことができませんでした。 これは、道徳的怪我などの他の要因がこの危機において重要な役割を果たすかどうかという問題を提起します。 道徳的傷害は、医療従事者の専門的価値と彼らの実践の現実との間の深い不整合を強調する新たな概念であり、しばしば組織的および経済的制約によって悪化します。

この研究の主な目的は、フランスの医療専門家の間での道徳的傷害の症状を説明することです。 二次目標には、フランス語の道徳的傷害尺度の心理測定的検証、道徳的傷害の組織的および個々の決定要因の分析、および基礎となるメカニズムの構造モデリングが含まれます。

この全国的な断面調査は電子的に実施され、医療機関、専門社会、ソーシャルネットワーク、雪だるまの普及戦略を通じて参加者に連絡します。 データ収集には、医療専門家向けの道徳的傷害インベントリ、道徳的傷害イベントスケール(MIES)、Maslach Burnout Inventory(MBI)、および生活の質に関するEuroQOL 5次元(EQ-5D)などの標準化されたスケールや、追加の全身および専門的課題を探求するために設計されたアドホックな質問が含まれます。 道徳的損傷尺度の厳密な心理測定検証が実行され、その後、構造的方程式モデリング(SEM)が続き、道徳的傷害と燃え尽き、うつ病、不安などの他の要因との複雑な関係を分析します。

フランスの医療専門家の間で道徳的傷害の最初の大規模な評価を確立することにより、この研究は、この現象に貢献する重要な組織的および個人的なリスク要因を特定することを目的としています。 構造方程式モデリングの使用は、道徳的傷害の根本的なメカニズムとより広範な健康問題との相互作用を明確にする堅牢な理論モデルを構築するのに役立ちます。 この調査結果は、医療従事者の幸福を改善し、公衆衛生政策を導くために、体系的な組織の変化に焦点を当てた標的介入の開発を支援します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3073

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Var
      • Toulon、Var、フランス、83100
        • 募集
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Laurent BOYER, Pr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療従事者

除外基準:

  • 同意の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:医療従事者
メトロポリタンフランスとフランスの海外部門と領土で働くすべての医療専門家
医療従事者は、オンラインの自己質問を完了するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療専門家のための道徳的傷害在庫
時間枠:1つのポイント:ベースライン
在庫に対して100のうち総合スコアが作成され、高いスコアは高いレベルの「道徳的傷害」を示します
1つのポイント:ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
道徳的な傷害イベントスケール
時間枠:1つのポイント:ベースライン
最小スコア= 11、最大スコア= 66平均スコアが高いほど、経験の強度が高いことを示しています
1つのポイント:ベースライン
Maslach Burnout Inventory
時間枠:1つのポイント:ベースライン
このインベントリで計算された3スコアバーンアウト:最小スコア= 0、最大スコア= 63、より高い平均スコアは、燃え尽き症候群の強度を示します非人格化:最小スコア= 0、最大スコア= 35、より高い平均スコアは非人格化の強度を示します。
1つのポイント:ベースライン
EuroQOL 5次元(EQ-5D)
時間枠:1つのポイント:ベースライン
スコアの範囲は-0.59〜1の範囲で、1つは可能な限り最高の健康状態です。
1つのポイント:ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Laurent BOYER, Pr、CEReSS

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月19日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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