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小児救急部門の地域鎮痛

2026年4月6日 更新者:Erez Nadir, MD、Hillel Yaffe Medical Center

約2年前、Hillel Yaffe Medical Centerの小児救急部門で、超音波誘導地域ブロック技術が日常的に使用されました。 それ以来、ほぼ300の異なるブロックが実行されています。

研究目的:2023年から2025年の間に、日常的な小児救急部門のケア中に地域鎮痛に関連する合併症率のレジストリデータベースを収集する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

適切な疼痛管理は、小児救急医療の重要な要素です。 局所鎮痛、特に超音波誘導地域ブロックの使用は、疼痛管理の一環として近年勢いを増し、オピオイドの必要性を減らし、手順鎮静の安全で効果的な代替として機能します。

麻酔科医の場合、これは現在、主に手術室で実行される日常的なツールです。 成人救急医療では、このツールも統合されており、救急医によって行われることもあります。

子供では、超音波ガイド付き地域ブロックを実行すると、成人と比較して追加の課題があります。 無関係の子供の主な課題は、手続き全体を通して協力を維持することです。 その他の困難には、サイズが小さく、局所麻酔薬の許容量の減少(体重に基づく)などによる制限された操縦性などがあります。 これらの理由により、鎮静または全身麻酔後のOperationGルームで、小児の超音波誘導地域ブロックが実行されます。 小児ED環境で緊急医師によって実行される単純な超音波誘導地域ブロックの使用を説明するいくつかの症例報告しかありません。

約2年前、この手法は、Hillel Yaffe Medical Centerの小児救急部門で日常的に使用されました。 それ以来、ほぼ300の異なるブロックが実行されています。

研究目的:2023年から2025年の間に、日常的な小児救急部門のケア中に地域鎮痛に関連する合併症率のレジストリデータベースを収集する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hadera、イスラエル、38100
        • 募集
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2023年から2025年の間に小児救急部門を訪れた子どもたち

説明

包含基準:

  • 2023年から2025年の間に小児救急部門を訪れ、訪問中に神経ブロックを受けた子どもたち。

除外基準:

  • 救急部門を訪問したが、移住部門の設定の外で神経ブロックを実行した子供(入院病棟やOperationGルームなど)、または小児救急部門に所属していない医師によってブロックが実行された場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
局所麻酔
定期的な小児救急部門で地域鎮痛を受けた子供
局所麻酔

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:2年
局所麻酔のために患者に起こった合併症。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Erez Nadir, MD、Hillel Yaffe Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月13日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0035-25-HYMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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