Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alueellinen analgesia lasten päivystysosastolla

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Noin kaksi vuotta sitten ultraääniohjattu alueelliset lohkotekniikka otettiin rutiininomaiseen käyttöön lasten päivystysosastolla Hillel Yaffe Medical Centerissä. Siitä lähtien on suoritettu lähes 300 erilaista lohkoa.

Tutkimuksen tavoite: Kerää rekisteröintitietokanta alueelliseen analgesiaan liittyvistä komplikaatioasteista rutiininomaisen lasten hätäosaston hoidon aikana vuosina 2023–2025.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Riittävä kivunhallinta on keskeinen osa lasten hätäapua. Alueellisten analgesian, etenkin ultraääniohjattujen alueellisten lohkojen, käyttö on saanut viime vuosina vauhtia osana kivunhallintaa, vähentäen opioidien tarvetta ja toiminut turvallisena ja tehokkaana vaihtoehtona menettelytapaukselle.

Anestesiologeille tämä on nyt rutiinityökalu, joka suoritetaan pääasiassa leikkaussalissa. Aikuisten kiireellisessä lääketieteessä tämä työkalu on myös integroitu ja joskus hätälääkärit suorittavat sen.

Lapsissa ultraääniohjattujen alueellisten lohkojen suorittaminen asettaa lisähaasteita aikuisiin verrattuna. Ensisijainen haaste määrittelemättömässä lapsessa on yhteistyön ylläpitäminen koko menettelyn ajan. Muita vaikeuksia ovat rajoitettu ohjattavuus pienemmän koon takia, paikallispuudutteiden vähentynyt sallittu määrä (painon perusteella) ja paljon muuta. Näistä syistä suurin osa lasten ultraääniohjatuista alueellisista lohkoista suoritetaan OperationG-huoneessa sedaation tai yleisen anestesian jälkeen. On vain muutama tapausraportti, joka kuvaa yksinkertaisten ultraääniohjattujen alueellisten lohkojen käyttöä, joita hätälääkärit suorittavat lasten ED-asetuksissa.

Noin kaksi vuotta sitten tämä tekniikka otettiin käyttöön rutiininomaisessa käytössä Hillel Yaffe Medical Centerin lasten päivystysosastolla. Siitä lähtien on suoritettu lähes 300 erilaista lohkoa.

Tutkimuksen tavoite: Kerää rekisteröintitietokanta alueelliseen analgesiaan liittyvistä komplikaatioasteista rutiininomaisen lasten hätäosaston hoidon aikana vuosina 2023–2025.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekrytointi
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka vierailivat lasten hätäosastolla vuosina 2023-2025

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, jotka vierailivat lasten päivystysosastolla vuosina 2023-2025 ja kärsivät hermosolusta vierailunsa aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätäosastolla käyneet lapset, mutta hermopohja suoritettiin Emargency Department -ympäristön ulkopuolella (esim. Potilaiden osastot tai OperationG -huone) tai jos lohkon suoritti lääkäri, joka ei ole sidoksissa lasten päivystysosastoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alueellinen anestesia
Lapset, joille tehtiin alueellinen analgesia rutiininomaisen lasten päivystysosaston aikana
Alueellinen anestesia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikä tahansa komplikaatio
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kaikki komplikaatiot, jotka kärsivät potilaalle alueellisen anestesian takia.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0035-25-HYMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa