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소아 응급실의 지역 진통제

2026년 4월 6일 업데이트: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

약 2 년 전, 초음파 유도 지역 블록 기술이 Hillel Yaffe Medical Center의 소아 응급실에서 일상적인 사용으로 도입되었습니다. 그 이후로 거의 300 개의 다른 블록이 수행되었습니다.

연구 목표 : 2023 년에서 2025 년 사이에 일상적인 소아 응급실 치료 중 지역 진통제와 관련된 합병증 률의 레지스트리 데이터베이스를 수집합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

적절한 통증 관리는 소아 응급 치료의 핵심 요소입니다. 지역 진통제, 특히 초음파 유도 지역 블록의 사용은 최근 통증 관리의 일환으로 모멘텀을 얻었으며, 오피오이드의 필요성을 줄이고 절차 진정에 대한 안전하고 효과적인 대안으로 작용했습니다.

마취 전문의에게는 이제 수술실에서 주로 수행되는 일상적인 도구입니다. 성인 응급 의학 에서이 도구는 통합되었으며 때로는 응급 의사가 수행합니다.

어린이의 경우 초음파 유도 지역 블록을 수행하면 성인에 비해 추가 문제가 발생합니다. 끊임없는 아동의 주요 과제는 절차 전반에 걸쳐 협력을 유지하는 것입니다. 다른 어려움으로는 크기가 작기 때문에 제한된 기동성, 국소 마취제의 허용량 감소 (체중에 따른) 등이 있습니다. 이러한 이유로, 어린이의 초음파 유도 지역 블록은 진정 또는 전신 마취 후 Operationg Room에서 수행됩니다. 소아 ED 환경에서 응급 의사가 수행 한 간단한 초음파 유도 지역 블록의 사용을 설명하는 사례 보고서는 몇 가지가 있습니다.

약 2 년 전,이 기술은 Hillel Yaffe Medical Center의 소아 응급실에서 일상적인 사용으로 도입되었습니다. 그 이후로 거의 300 개의 다른 블록이 수행되었습니다.

연구 목표 : 2023 년에서 2025 년 사이에 일상적인 소아 응급실 치료 중 지역 진통제와 관련된 합병증 률의 레지스트리 데이터베이스를 수집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hadera, 이스라엘, 38100
        • 모병
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2023-2025 년 사이에 소아 응급실을 방문한 어린이

설명

포함 기준 :

  • 2023-2025 년 사이에 소아 응급실을 방문한 어린이는 방문하는 동안 신경 블록을 겪었습니다.

제외 기준 :

  • 응급실을 방문했지만 신경 블록이 emargency 부서 환경 (예 : 입원 환자 병동 또는 작전 실) 외부에서 수행 된 어린이 또는 소아 응급실과 관련이없는 의사가 블록을 수행 한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지역 마취
일상적인 소아 응급실 동안 지역 진통제를받은 어린이
부위 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 합병증
기간: 2 년
지역 마취 때문에 환자에게 일어난 합병증.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0035-25-HYMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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