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Analgesia regional en el departamento de emergencias pediátricas

6 de abril de 2026 actualizado por: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Hace aproximadamente dos años, la técnica de bloques regionales guiados por ultrasonido se introdujo en uso de rutina en el departamento de emergencias pediátricas en el Centro Médico Hillel Yaffe. Desde entonces, se han realizado casi 300 bloques diferentes.

Objetivo de estudio: recopilar una base de datos de registro de tasas de complicaciones asociadas con analgesia regional durante la atención de departamento de emergencias pediátricas de rutina entre 2023 y 2025.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El manejo adecuado del dolor es un componente clave de la atención de emergencia pediátrica. El uso de la analgesia regional, particularmente los bloques regionales guiados por ultrasonido, ha ganado impulso en los últimos años como parte del manejo del dolor, reduciendo la necesidad de opioides y sirviendo como una alternativa segura y efectiva a la sedación procesal.

Para los anestesiólogos, esta es ahora una herramienta de rutina realizada principalmente en la sala de operaciones. En la medicina de emergencia para adultos, esta herramienta también se ha integrado y a veces los médicos de emergencias lo realizan.

En los niños, la realización de bloques regionales guiados por ultrasonido presenta desafíos adicionales en comparación con los adultos. El desafío principal en un niño no sedado es mantener la cooperación durante todo el procedimiento. Otras dificultades incluyen maniobrabilidad limitada debido a su tamaño más pequeño, un volumen reducido de anestésicos locales (según el peso) y más. Por estas razones, la mayoría de los bloques regionales guiados por ultrasonido en niños se realizan en la sala de operaciones después de la sedación o la anestesia general. Solo hay unos pocos informes de casos que describen el uso de bloques regionales simples guiados por ultrasonido realizados por médicos de emergencia en entornos pediátricos de urgencias.

Hace aproximadamente dos años, esta técnica se introdujo en uso de rutina en el departamento de emergencias pediátricas en el Centro Médico Hillel Yaffe. Desde entonces, se han realizado casi 300 bloques diferentes.

Objetivo de estudio: recopilar una base de datos de registro de tasas de complicaciones asociadas con analgesia regional durante la atención de departamento de emergencias pediátricas de rutina entre 2023 y 2025.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Erez Nadir, MD
  • Número de teléfono: +9724774379
  • Correo electrónico: erezn@hymc.gov.il

Ubicaciones de estudio

      • Hadera, Israel, 38100
        • Reclutamiento
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Contacto:
          • Erez Nadir, MD
          • Número de teléfono: +9724744379
          • Correo electrónico: erezn@hymc.gov.il

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños que visitaron el departamento de emergencias pediátricas entre 2023-2025

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños que visitaron el departamento de emergencias pediátricas entre 2023-2025 y se sometieron a un bloqueo nervioso durante su visita.

Criterios de exclusión:

  • Los niños que visitaron el departamento de emergencias pero tenían el bloqueo nervioso realizado fuera del entorno del departamento de emargencia (por ejemplo, salas de hospitalización u sala de operaciones), o si el bloque no fue realizado por un médico no afiliado al departamento de emergencias pediátricas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesia regional
Niños que se sometieron a analgesia regional durante el departamento de emergencias pediátricas de rutina
Anestesia regional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cualquier complicación
Periodo de tiempo: 2 años
Cualquier complicación que sucediera al paciente debido a la anestesia regional.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0035-25-HYMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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