- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06927193
Analgesia regional en el departamento de emergencias pediátricas
Hace aproximadamente dos años, la técnica de bloques regionales guiados por ultrasonido se introdujo en uso de rutina en el departamento de emergencias pediátricas en el Centro Médico Hillel Yaffe. Desde entonces, se han realizado casi 300 bloques diferentes.
Objetivo de estudio: recopilar una base de datos de registro de tasas de complicaciones asociadas con analgesia regional durante la atención de departamento de emergencias pediátricas de rutina entre 2023 y 2025.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El manejo adecuado del dolor es un componente clave de la atención de emergencia pediátrica. El uso de la analgesia regional, particularmente los bloques regionales guiados por ultrasonido, ha ganado impulso en los últimos años como parte del manejo del dolor, reduciendo la necesidad de opioides y sirviendo como una alternativa segura y efectiva a la sedación procesal.
Para los anestesiólogos, esta es ahora una herramienta de rutina realizada principalmente en la sala de operaciones. En la medicina de emergencia para adultos, esta herramienta también se ha integrado y a veces los médicos de emergencias lo realizan.
En los niños, la realización de bloques regionales guiados por ultrasonido presenta desafíos adicionales en comparación con los adultos. El desafío principal en un niño no sedado es mantener la cooperación durante todo el procedimiento. Otras dificultades incluyen maniobrabilidad limitada debido a su tamaño más pequeño, un volumen reducido de anestésicos locales (según el peso) y más. Por estas razones, la mayoría de los bloques regionales guiados por ultrasonido en niños se realizan en la sala de operaciones después de la sedación o la anestesia general. Solo hay unos pocos informes de casos que describen el uso de bloques regionales simples guiados por ultrasonido realizados por médicos de emergencia en entornos pediátricos de urgencias.
Hace aproximadamente dos años, esta técnica se introdujo en uso de rutina en el departamento de emergencias pediátricas en el Centro Médico Hillel Yaffe. Desde entonces, se han realizado casi 300 bloques diferentes.
Objetivo de estudio: recopilar una base de datos de registro de tasas de complicaciones asociadas con analgesia regional durante la atención de departamento de emergencias pediátricas de rutina entre 2023 y 2025.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Erez Nadir, MD
- Número de teléfono: +9724774379
- Correo electrónico: erezn@hymc.gov.il
Ubicaciones de estudio
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-
-
Hadera, Israel, 38100
- Reclutamiento
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contacto:
- Erez Nadir, MD
- Número de teléfono: +9724744379
- Correo electrónico: erezn@hymc.gov.il
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los niños que visitaron el departamento de emergencias pediátricas entre 2023-2025 y se sometieron a un bloqueo nervioso durante su visita.
Criterios de exclusión:
- Los niños que visitaron el departamento de emergencias pero tenían el bloqueo nervioso realizado fuera del entorno del departamento de emargencia (por ejemplo, salas de hospitalización u sala de operaciones), o si el bloque no fue realizado por un médico no afiliado al departamento de emergencias pediátricas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Anestesia regional
Niños que se sometieron a analgesia regional durante el departamento de emergencias pediátricas de rutina
|
Anestesia regional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cualquier complicación
Periodo de tiempo: 2 años
|
Cualquier complicación que sucediera al paciente debido a la anestesia regional.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Walker BJ, Long JB, Sathyamoorthy M, Birstler J, Wolf C, Bosenberg AT, Flack SH, Krane EJ, Sethna NF, Suresh S, Taenzer AH, Polaner DM, Martin L, Anderson C, Sunder R, Adams T, Martin L, Pankovich M, Sawardekar A, Birmingham P, Marcelino R, Ramarmurthi RJ, Szmuk P, Ungar GK, Lozano S, Boretsky K, Jain R, Matuszczak M, Petersen TR, Dillow J, Power R, Nguyen K, Lee BH, Chan L, Pineda J, Hutchins J, Mendoza K, Spisak K, Shah A, DelPizzo K, Dong N, Yalamanchili V, Venable C, Williams CA, Chaudahari R, Ohkawa S, Usljebrka H, Bhalla T, Vanzillotta PP, Apiliogullari S, Franklin AD, Ando A, Pestieau SR, Wright C, Rosenbloom J, Anderson T; Pediatric Regional Anesthesia Network Investigators. Complications in Pediatric Regional Anesthesia: An Analysis of More than 100,000 Blocks from the Pediatric Regional Anesthesia Network. Anesthesiology. 2018 Oct;129(4):721-732. doi: 10.1097/ALN.0000000000002372.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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- 0035-25-HYMC
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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