Regionale Analgesie in der pädiatrischen Notaufnahme
Vor ungefähr zwei Jahren wurde die ultraschallgeführte Regionalblöcke in der pädiatrischen Notaufnahme im Hillel Yaffe Medical Center in die routinemäßige Verwendung eingeführt. Seitdem wurden fast 300 verschiedene Blöcke durchgeführt.
Studienziel: Erfassen Sie eine Registrierungsdatenbank mit Komplikationsraten, die mit regionaler Analgesie während der routinemäßigen pädiatrischen Notaufnahme zwischen 2023 und 2025 verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine angemessene Schmerzbehandlung ist eine Schlüsselkomponente der pädiatrischen Notfallversorgung. Die Verwendung regionaler Analgesie, insbesondere ultraschallgeführter regionale Blöcke, hat in den letzten Jahren im Rahmen des Schmerzmanagements an Dynamik gewonnen, wodurch die Notwendigkeit von Opioiden verringert und als sichere und wirksame Alternative zur prozeduralen Sedierung dient.
Für Anästhesisten ist dies jetzt ein Routine -Tool, das hauptsächlich im Operationssaal durchgeführt wird. In der Notfallmedizin für Erwachsene wurde auch dieses Tool integriert und wird manchmal von Notärzten durchgeführt.
Bei Kindern stellt die Durchführung von ultraschallgeführten regionalen Blöcken im Vergleich zu Erwachsenen zusätzliche Herausforderungen dar. Die primäre Herausforderung in einem nicht searierten Kind besteht darin, die Zusammenarbeit während des gesamten Verfahrens aufrechtzuerhalten. Weitere Schwierigkeiten sind begrenzte Manövrierfähigkeit aufgrund ihrer geringeren Größe, ein reduziertes zulässiges Volumen der Lokalanästhetik (basierend auf Gewicht) und mehr. Aus diesen Gründen werden die meisten ultraschallgesteuerten regionalen Blöcke bei Kindern nach Sedierung oder Vollnarkose im Operationg-Raum durchgeführt. Es gibt nur wenige Fallberichte, in denen die Verwendung von einfachen ultraschallgeführten regionalen Blöcken beschrieben wird, die von Notärzten in pädiatrischen Einstellungen durchgeführt werden.
Vor ungefähr zwei Jahren wurde diese Technik in der pädiatrischen Notaufnahme des Hillel Yaffe Medical Center in die routinemäßige Verwendung eingeführt. Seitdem wurden fast 300 verschiedene Blöcke durchgeführt.
Studienziel: Erfassen Sie eine Registrierungsdatenbank mit Komplikationsraten, die mit regionaler Analgesie während der routinemäßigen pädiatrischen Notaufnahme zwischen 2023 und 2025 verbunden sind.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Erez Nadir, MD
- Telefonnummer: +9724774379
- E-Mail: erezn@hymc.gov.il
Studienorte
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Hadera, Israel, 38100
- Rekrutierung
- Hillel Yaffe Medical Center
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Kontakt:
- Erez Nadir, MD
- Telefonnummer: +9724744379
- E-Mail: erezn@hymc.gov.il
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder, die zwischen 2023 und 2025 die pädiatrische Notaufnahme besuchten und während ihres Besuchs einen Nervenblock unterzogen haben.
Ausschlusskriterien:
- Kinder, die die Notaufnahme besuchten, aber den Nervenblock außerhalb der Emargency -Abteilung (z. B. stationäre Stationen oder Operationg -Raum) durchführen ließen oder wenn der Block von einem Arzt durchgeführt wurde, der nicht mit der pädiatrischen Notaufnahme verbunden war.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Regionale Anästhesie
Kinder, die während der routinemäßigen pädiatrischen Notaufnahme regionaler Analgesie unterzogen wurden
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Regionalanästhesie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Jede Komplikation
Zeitfenster: 2 Jahre
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Jede Komplikation, die den Patienten aufgrund der regionalen Anästhesie anhört.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Walker BJ, Long JB, Sathyamoorthy M, Birstler J, Wolf C, Bosenberg AT, Flack SH, Krane EJ, Sethna NF, Suresh S, Taenzer AH, Polaner DM, Martin L, Anderson C, Sunder R, Adams T, Martin L, Pankovich M, Sawardekar A, Birmingham P, Marcelino R, Ramarmurthi RJ, Szmuk P, Ungar GK, Lozano S, Boretsky K, Jain R, Matuszczak M, Petersen TR, Dillow J, Power R, Nguyen K, Lee BH, Chan L, Pineda J, Hutchins J, Mendoza K, Spisak K, Shah A, DelPizzo K, Dong N, Yalamanchili V, Venable C, Williams CA, Chaudahari R, Ohkawa S, Usljebrka H, Bhalla T, Vanzillotta PP, Apiliogullari S, Franklin AD, Ando A, Pestieau SR, Wright C, Rosenbloom J, Anderson T; Pediatric Regional Anesthesia Network Investigators. Complications in Pediatric Regional Anesthesia: An Analysis of More than 100,000 Blocks from the Pediatric Regional Anesthesia Network. Anesthesiology. 2018 Oct;129(4):721-732. doi: 10.1097/ALN.0000000000002372.
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- Argiris A, Heald P, Kuzel T, Foss FM, DiStasio S, Cooper DL, Arbuck S, Murren JR. Phase II trial of 9-aminocamptothecin as a 72-h infusion in cutaneous T-cell lymphoma. Invest New Drugs. 2001;19(4):321-6. doi: 10.1023/a:1010613912335.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0035-25-HYMC
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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