Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Региональная анальгезия в департаменте неотложной помощи педиатрия

6 апреля 2026 г. обновлено: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Приблизительно два года назад была введена техника региональных блоков с ультразвуковым под руководством в регулярном использовании в отделении неотложной помощи в детском средстве в медицинском центре Hillel Yaffe. С тех пор было выполнено почти 300 различных блоков.

Цель исследования: собирать базу данных реестра с показателями осложнений, связанных с региональной анальгезией, во время обычной департаменты неотложной помощи в период между 2023 и 2025 годами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Адекватное лечение боли является ключевым компонентом экстренной помощи педиатрии. Использование региональной анальгезии, в частности, региональных блоков с ультразвуковым контролем, в последние годы набирало обороты в рамках лечения боли, снижая необходимость в опиоидах и служащей безопасной и эффективной альтернативой процедурной седации.

Для анестезиологов это сейчас обычный инструмент, в основном выполняемый в операционной. У взрослых неотложной медицины этот инструмент также был интегрирован и иногда выполняется врачами скорой помощи.

У детей, выполняющие ультразвуковые региональные блоки, представляют дополнительные проблемы по сравнению со взрослыми. Основная задача у непревзойденного ребенка содержит сотрудничество на протяжении всей процедуры. Другие трудности включают ограниченную маневренность из -за их меньшего размера, уменьшенного допустимого объема местных анестетиков (в зависимости от веса) и многого другого. По этим причинам большинство региональных блоков с ультразвуковым контролем у детей выполняются в комнате операции после седации или общей анестезии. Есть лишь несколько отчетов о случаях, описывающих использование простых региональных блоков с ультразвуковым контролем, выполняемых врачами скорой помощи в педиатрических настройках ЭД.

Приблизительно два года назад этот метод был введен в обычное использование в отделении неотложной помощи в педиатрии в медицинском центре Hillel Yaffe. С тех пор было выполнено почти 300 различных блоков.

Цель исследования: собирать базу данных реестра с показателями осложнений, связанных с региональной анальгезией, во время обычной департаменты неотложной помощи в период между 2023 и 2025 годами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erez Nadir, MD
  • Номер телефона: +9724774379
  • Электронная почта: erezn@hymc.gov.il

Места учебы

      • Hadera, Израиль, 38100
        • Рекрутинг
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Контакт:
          • Erez Nadir, MD
          • Номер телефона: +9724744379
          • Электронная почта: erezn@hymc.gov.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, которые посетили отделение неотложной помощи педиатрия в период с 2023 по 2015 год

Описание

Критерии включения:

  • Дети, которые посетили отделение неотложной помощи в педиатрии в период с 2023 по 2015 год и перенесли нервный блок во время своего визита.

Критерии исключения:

  • Дети, которые посещали отделение неотложной помощи, но в течение стационарного лечения или комнаты операции) был выполнен нервный блок за пределами обстановки департамента Эмаргенции (например, в стационарных отделениях или отделении операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Региональная анестезия
Дети, которые перенесли региональную анальгезию во время обычного департамента неотложной помощи педиатрии
Регионарная анестезия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Любое осложнение
Временное ограничение: 2 года
Любое осложнение, которое случилось с пациентом из -за региональной анестезии.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0035-25-HYMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться