睡眠不足への予防における睡眠拡張の影響 (SLEEPERF)
2025年6月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
耐久性のあるパフォーマンスに対する睡眠不足への予防における睡眠拡張の影響
競争のアプローチは、アスリートのパフォーマンスと健康（怪我のリスク、転倒、事故）に悪影響を与える可能性のある睡眠時間と品質の低下に関連する可能性があります。
超耐久競技には、1晩または数晩にわたる部分的および/または総睡眠不足が含まれています。
この質問の調査を研究したことは、主に努力の強度を調節する知覚運動（RPE）の速度に影響を与えるため、睡眠不足の下での持久力のパフォーマンスが変化することを示唆しています。
アスリートが競争における睡眠不足の影響を制限するために使用する方法の1つは、競争前の数日間に睡眠拡張を実施することです。
しかし、睡眠不足の影響を調査した研究はほとんどありません。それは、長時間のランニング運動中のパフォーマンスと疲労に対する再現性、および以前の睡眠延長の効率性です。
このような予防措置の重要性は、睡眠不足に対する個々の抵抗にも依存する可能性があります。これは、人の間でさまざまであり、遺伝的決定因子を持つ可能性があります。
この側面は、特に睡眠不足の身体的パフォーマンスに対する影響に関して、研究不足のままです。
したがって、この研究の目的は、長期のパフォーマンスに対する睡眠不足と以前の睡眠拡張の影響を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Léonard FEASSON, PhD
- 電話番号：33 04 77 12 03 83
- メール：leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Diana RIMAUD, science Doctor
- 電話番号：33 0477120467
- メール：diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-etienne、フランス、42055
- 募集
- FEASSON Léonard
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副調査官：
- Clément FOSCHIA, MD
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コンタクト：
- Léonard FEASSON, PhD
- 電話番号：33 04 77 12 03 83
- メール：leonard.feasson@univ-st-etienne.fr
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コンタクト：
- Diana RIMAUD, science Doctor
- 電話番号：33 0477120467
- メール：diana.rimaud@chu-st-etienne.fr
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主任研究者：
- Léonard FEASSON, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 書面による同意書に署名したボランティア。
- 男性または女性。
- 18-50歳。
- 物理的に活発で、週に1時間以上の少なくとも1回のセッションを実行します。
- 最初の訪問の前の月に競争に参加していません。
- 調査中に競争に参加していません。
- 1泊あたり6時間から8時間の通常の睡眠時間。
除外基準：
- - 慢性病理。
- 働く夜勤。
- 睡眠障害のある：ピッツバーグの睡眠品質指数でのスコア> 5。
- 過度の眠気：エプワースの眠気スケールでスコア> 10。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：担当者（再現性）。
このグループは、少なくとも2週間離れた総睡眠不足の夜の2回の睡眠不足の後、疲労に追い込まれた増分ランニングテストを実行します。
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このグループは、少なくとも2週間離れた総睡眠不足の夜の2回の睡眠不足の後、疲労に追い込まれた増分ランニングテストを実行します。
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実験的：Pt（総睡眠不足）。
このグループは、疲労するまで実施される増分ランニングテストを実行します。
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このグループは、以下の疲労液まで実施される増分ランニングテストを実行します。
条件の順序はランダム化されます。
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実験的：PP（部分的な睡眠不足）
このグループは、インクリメンタルランニングテストを実行します。
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このグループは、以下の疲労液まで実施される増分ランニングテストを実行します。
条件の順序はランダム化されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化された増分実行テストのパフォーマンス
時間枠：7日目
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スポーツパフォーマンスは、疲労に走る際の時間制限された増分努力テスト、つまり課せられたペースを維持できないことで、運動期間によって測定されます。
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7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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睡眠不足効果の再現性。
時間枠：7日目
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睡眠剥奪効果の再現性は、各睡眠不足後の時間制限テスト（数分で）のパフォーマンスを比較することにより、REPグループ内で評価されます。
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7日目
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睡眠不足と遺伝的多型に対する耐性
時間枠：1日目
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遺伝的多型の影響は、ADORA2A、TNFαおよびCOMT遺伝子の遺伝的多型に従って睡眠不足の影響を介して評価されます。
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1日目
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疲労（客観的で主観的）
時間枠：7日目
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神経筋疲労は、時間制限テストの前と直後に測定された等尺性膝伸筋筋力の損失によって評価されます。
神経筋疲労の起源を特徴付けるために、末梢神経刺激と電気筋肉活動（EMG）からの電気的に誘発された力が測定され、中心および末梢疲労を定量化します。
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7日目
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疲労（眠気）
時間枠：7日目
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眠気はエプワースの眠気スケールを使用して評価され、知覚された運動は、時間制限テスト前の最小限の運動中、およびテスト中に定期的に6〜20のボルグスケールで評価されます。
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7日目
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疲労（努力の認識）
時間枠：7日目
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知覚された疲労は、制限時間テストの前後に0〜10スケールで評価されます。
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7日目
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モーター機能（バイオメカニクスの実行）
時間枠：7日目
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運動機能は、時間制限テストの前の最初の換気閾値（SV1）に対応する強度で、最大下の40分間で評価されます。
バイオメカニクスの実行は、機器のトレッドミルに統合された力のプラットフォームを使用して、地上反動力（ニュートン）を測定することにより調査されます。
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7日目
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モーター機能（エネルギーコスト）
時間枠：7日目
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運動機能は、時間制限テストの前の最初の換気閾値（SV1）に対応する強度で、最大下の40分間で評価されます。
ランニングのエネルギーコスト（J/kg/mで）は、5分間にわたってガス交換を測定することにより定量化されます。
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7日目
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認知機能（警戒）
時間枠：7日目
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認知機能は、精神運動警戒タスク（PVT）を使用して運動前、中、運動後に評価されます
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7日目
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認知機能（注意）
時間枠：7日目
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認知機能は、濃度テスト（持続的な注意タスク）を使用して運動前、中、運動後に評価されます。
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7日目
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認知機能（阻害）
時間枠：7日目
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認知機能は、阻害テストを含む一連のテスト（Go-No Goタスク）を使用して、運動前、運動中、運動後に評価されます
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frédéric ROCHE, PhD、Chu Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月12日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月13日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 24CH296
- 2024-A02857-40 (その他の識別子：ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究には少数の被験者が含まれており、st-etienneでのみ行われています
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。