高血圧患者のモニタリングの自動および従来の方法
2025年4月8日 更新者：vereena karam william hanna、Assiut University
高血圧患者を監視し、媒介性臓器損傷を予測するための従来のオフィス測定値への自動血液の前測定の測定値
自動血圧測定方法を、高血圧患者のフォローアップと監視における従来のオフィス方法と比較し、高血圧を介した臓器損傷の予測。
調査の概要
詳細な説明
家庭および歩行性の血圧測定を使用した高血圧患者の綿密な監視と、媒介性臓器損傷の予測におけるその役割。
高血圧患者の心エコー検査評価と、左心室肥大、左心房拡大、収縮および拡張期機能障害および左室腫瘤などの変化の早期発見と予防におけるその重要な役割。
微量藻類および腎障害の早期発見。
高血圧の緊急事態の削減と結果の改善の管理と制御における綿密な監視の重要な役割、結果の改善、治療の追加、オフィスの協議の削減、子socoChial生活の改善、入院コストと死亡率の削減。
デジタルアプリは、健康なライフスタイルを改善し、毎日の活動中の血液症状の変化を迅速に検出するのに良い役割を果たしています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
620
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：vereena karam william, resident doctor
- 電話番号：+201282212788
- メール：vereenakaram@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- 電話番号：+201002295166
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Assiut Cardiology部門の外来患者クリニックから募集された18歳以上の男性および女性の高血圧患者620人の計算最小サンプルには、1：1のデザインがランダムに割り当てられます。
説明
包含基準：
- 過激症または白いコートの膨張障害の疑いがあるため、スクリーニングを行っていた患者。
- 医学的に十分なサービスを受けていない人口。
- 原発性動脈過剰。
- 高リスク高血圧患者[耐性高血圧、服薬着着性が低い患者]
除外基準：
- 過激な二次原因を持つ患者
- 他の心疾患の患者[心fifiure、弁膜疾患]
- 慢性疾患は、慢性児童疾患として血圧に影響します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
このグループは、オフィスの従来の血圧測定方法3別の訪問時の個別の測定値
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腕のカフ剤による動脈血圧を測定します
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グループ2
2つのグループに分かれています
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腕のカフ剤による動脈血圧を測定します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高血圧媒介性臓器損傷のリスクがある患者を特定する際の従来のオフィスベースの測定に対する自動血圧測定の予測精度[HMOD]。
時間枠：6か月以上のフォローアップ期間
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この結果は、5分間の休息の後、座った陽子の自動化されたデバイス[Omron HEM -907など]と従来のマニュアルスフィモマンメーターを使用して、収縮期および拡張期血圧を測定することにより評価されます。
1週間離れた2回の別々の訪問で複製され、平均測定値が分析に使用されます。
HMODの存在は、左心室肥大[LVH]および微量アルブミン尿の心エコー評価を通じて評価されます。
および予測値[感度、特異性]は、両方の方法を比較するために計算されます
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6か月以上のフォローアップ期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Hypertension close monitoring
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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