고혈압 환자 모니터링의 자동 및 기존 방법
2025년 4월 8일 업데이트: vereena karam william hanna, Assiut University
고혈압 환자를 모니터링하고 고혈압 중재 장기 손상 예측을위한 기존 사무실 판독 값에 대한 자동 혈액 사전 esuregents
고혈압 환자의 추적 및 모니터링에서 자동 혈압 측정 방법을 기존의 사무실 방법과 비교하고 고혈압 매개 장기 손상을 예측합니다.
연구 개요
상세 설명
가정 및 외래 혈압 측정을 사용한 고혈압 환자의 긴밀한 모니터링 및 고혈압 중재 장기 손상을 예측하는 데 역할을합니다.
고혈압 환자에 대한 심 초음파 검사 평가 및 좌심실 비대, 좌측 심방 확대, 수축기 및 이완기 기능 장애 및 좌심실 질량과 같은 변화의 조기 발견 및 예방에서의 중요한 역할.
미세 알부비아 리아 및 신장 장애의 조기 발견.
고혈압 관리 및 통제 및 고혈압 응급 상황 감소 및 결과 개선, 치료 추가, 사무실 상담 감소, psycosochial 수명 개선, 입원 비용 및 사망률 감소의 중요한 역할.
디지털 앱은 건강한 라이프 스타일을 개선하고 일상 활동 중 혈액 프레스 변화의 빠른 감지에 좋은 역할을합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
620
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: vereena karam william, resident doctor
- 전화번호: +201282212788
- 이메일: vereenakaram@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- 전화번호: +201002295166
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Assiut 심장학 출발의 외래 환자 클리닉에서 모집 된 18 세 이상의 남성 및 여성 고혈압 환자의 계산 된 최소 샘플은 1 : 1 설계로 무작위로 할당됩니다.
설명
포함 기준 :
- 의심되는 고혈압 또는 흰색 코트 고혈압으로 선별 한 환자.
- 의학적으로 소외된 인구.
- 1 차 동맥 고혈압.
- 고 위험 고혈압 환자 [내성 고혈압, 약물 부착이 불량한 환자]
제외 기준 :
- 고혈압의 2 차 원인이있는 환자
- 다른 심장 질환 환자 [심장 Faliure, Valvular 심장 질환]
- 만성 질환은 만성 녀석 질환으로 혈압에 영향을 미칩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
이 그룹은 사무실을 사용하여 기존의 혈압 측정 방법 3 가지 다른 방문시 별도의 독서
|
팔 커프 고안으로 동맥 혈압을 측정하십시오
|
|
그룹 2
2 개의 그룹으로 나뉩니다
|
팔 커프 고안으로 동맥 혈압을 측정하십시오
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고혈압 매개 장기 손상의 위험에 처한 환자를 식별하는 데있어 자동 혈압 측정 대 기존 사무실 기반 측정의 예측 정확도 [HMOD].
기간: 6 개월 이상 후속 기간
|
이 결과는 5 분의 휴식 후 두 자동 장치 [예 : Omron Hem -907]와 기존 수동 혈압계를 사용하여 수축기 및 이완기 혈압을 측정하여 평가됩니다.
일주일 간격으로 두 번의 별도 방문으로 이중으로 복제되며 평균 판독 값은 분석에 사용됩니다.
HMOD의 존재는 좌심실 비대 [LVH] 및 미세 알부민뇨의 심 초음파 평가를 통해 평가 될 것입니다.
예측 값 [감도, 특이성]은 두 방법을 비교하기 위해 계산됩니다.
|
6 개월 이상 후속 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Hypertension close monitoring
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .