Automatiske og konventionelle metoder til hypertensive patienter, der overvåger
8. april 2025 opdateret af: vereena karam william hanna, Assiut University
COPMARING Automatisk blodforbehandlingsmålinger til konventionelle kontorlæsninger til overvågning af hypertensive patienter og forudsigelse af hypertention medieret organskade
Sammenligning af automatiske blodtryksmålinger med konventionelle kontormetoder i opfølgning og overvågning af hypertensive patienter og forudsigelse af hypertension medieret organskade.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Luk overvågning af hypertensive patienter, der bruger hjem og ambulerende blodtryksmålinger og dets rolle i at forudsige hypertention medieret organskade.
Ekkokardiografipurdering for hypertensive patienter og dens vigtige rolle i tidlig påvisning og forebyggelse af ændringer, såsom venstre ventrikulær hypertrofi, venstre atrieforstørrelse, systolisk og diastolisk dysfunktion og venstre ventrikulær masse.
Mikroalbumiuria og tidlig påvisning af nedsat nyrefunktion.
Vigtig rolle ved tæt overvågning i håndtering og kontrol af hypertention og reduktion af hypertensive nødsituationer og forbedring af resultater, tilføjelse til behandling, reducering af kontorkonsultation, forbedring af Psycosochial Life, Reducer hospitaliseringsomkostninger og dødelighed.
Digitale apps har en god rolle i forbedring af sund livsstil og hurtig detektion af blodpresserændringer under daglige aktiviteter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
620
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: vereena karam william, resident doctor
- Telefonnummer: +201282212788
- E-mail: vereenakaram@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- Telefonnummer: +201002295166
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En beregnet minimumsprøve på 620 mandlige og kvindelige hypertensive patienter i alderen mere end 18 år, der er rekrutteret fra poliklinik i Assiut Cardiology -afdelingen, tildeles tilfældigt 1: 1 -design.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der screenede for mistanke om hypertention eller hvid frakkehypertention.
- medicinsk undervurderet befolkning.
- Primær arteriel hypertention.
- Hypertensive patienter med høj risiko [resistent hypertension, patienter med dårlig medicinadhære]]
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med sekundære årsager til hypertention
- Patienter med andre hjertesygdomme [hjertefaliure, valvulære hjertesygdomme]
- Kronisk sygdom påvirker blodtrykket som kronisk kideny sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Denne gruppe bruger Kontor Konventionelle metoder til blodtryksmålinger 3 Separate aflæsninger ved forskellige besøg
|
måle arterielt blodtryk ved armmanschet
|
|
gruppe 2
opdelt i 2 grupper
|
måle arterielt blodtryk ved armmanschet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigelig nøjagtighed af automatiske blodtryksmålinger versus konventionelle kontorbaserede målinger til identifikation af patient med risiko for hypertension medieret organskade [HMOD].
Tidsramme: Over 6 måneder opfølgningsperiode
|
Disse resultater vurderes ved at måle systolisk og diastolisk blodtryk ved hjælp af både automatiserede enheder [f.eks
vil blive taget i duplikat på to separate besøg, en uges mellemrum, og de gennemsnitlige aflæsninger vil blive brugt til analyse.
Tilstedeværelse af HMOD evalueres gennem ekkokardiografisk vurdering af venstre ventrikulær hypertrofi [LVH] og mikroalbuminuri. Korrelation
og forudsigelig værdi [følsomhed, specificitet] beregnes for at sammenligne begge metoder
|
Over 6 måneder opfølgningsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2025
Først opslået (Faktiske)
16. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hypertension close monitoring
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .