Automatische und konventionelle Methoden der Überwachung von hypertensiven Patienten
8. April 2025 aktualisiert von: vereena karam william hanna, Assiut University
Copmaring Automatic Blood Preesure Messungen an herkömmliche Bürowerte zur Überwachung hypertensiver Patienten und Vorhersage von Hypertention vermittelten Organschäden
Vergleich automatischer Blutdruckmessmethoden mit herkömmlichen Büromethoden zur Nachuntersuchung und Überwachung von hypertensiven Patienten und Vorhersage von Hypertonie -vermittelten Organschäden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine enge Überwachung von hypertensiven Patienten mithilfe von Heim- und Ambulatory -Blutdruckmessungen und ihre Rolle bei der Vorhersage von Hypertention vermittelten Organschäden.
Echokardiographie -Bewertung für hypertensive Patienten und ihre wichtige Rolle bei der Früherkennung und Vorbeugung von Veränderungen wie linksventrikulärer Hypertrophie, linker Vorhofvergrößerung, systolischer und diastolischer Dysfunktion und linksventrikulärer Masse.
Mikroalbumiurie und Früherkennung von Nierenbeeinträchtigungen.
Wichtige Rolle bei der engen Überwachung des Managements und der Kontrolle der Hypertention und Verringerung von hypertensiven Notfällen und Verbesserung der Ergebnisse, zusätzliche Behandlung, Verringerung der Büroberatung, Verbesserung der psykochialen Lebensdauer, Verringerung der Kosten und Sterblichkeitsraten der Krankenhausaufenthalte.
Digitale Apps spielt eine gute Rolle bei der Verbesserung des gesunden Lebensstils und der schnellen Erkennung von Veränderungen von Blutpressen während der täglichen Aktivitäten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
620
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: vereena karam william, resident doctor
- Telefonnummer: +201282212788
- E-Mail: vereenakaram@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- Telefonnummer: +201002295166
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eine berechnete Mindestprobe von 620 männlichen und weiblichen hypertensiven Patienten im Alter von mehr als 18 Jahren, die aus der ambulanten Klinik der ASSIUT -Kardiologie -Abteilung rekrutiert werden, wird zufällig 1: 1 -Design zugeordnet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die auf vermutete Hypertention oder weiße Schicht -Hypertention untersucht wurden.
- medizinisch unterversorgte Bevölkerung.
- Primäre arterielle Hypertention.
- Hypertensive Patienten mit hohem Risiko [resistente Hypertonie, Patienten mit schlechter Medikamentenanwälte]
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit sekundären Ursachen für Hypertention
- Patienten mit anderen Herzerkrankungen [Herzfaliure, Herzkrankheiten im Klappen]
- Chronische Krankheiten beeinflussen den Blutdruck als chronische Kinderkrankheit.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1
Diese Gruppe nutzt Büro herkömmliche Methoden der Blutdruckmessungen 3 Separate Messwerte bei unterschiedlichen Besuchen
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Messen Sie den arteriellen Blutdruck durch Armmanschettenentwicklung
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Gruppe 2
in 2 Gruppen unterteilt
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Messen Sie den arteriellen Blutdruck durch Armmanschettenentwicklung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhersagegenauigkeit automatischer Blutdruckmessungen im Vergleich zu herkömmlichen Büro -basierten Messungen bei der Identifizierung des Patienten mit dem Risiko für Hypertonie -vermittelte Organschäden [HMOD].
Zeitfenster: Über 6 Monate Nachbeobachtungszeitraum
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Diese Ergebnisse werden bewertet, indem der systolische und diastolische Blutdruck unter Verwendung von beiden automatisierten Geräten [z.
wird bei zwei separaten Besuchen in einer Woche doppelt genommen und die durchschnittlichen Messwerte werden zur Analyse verwendet. Die Analyse.
Das Vorhandensein von HMOD wird durch echokardiographische Bewertung der linksventrikulären Hypertrophie [LVH] und Mikroalbuminurie bewertet. Korrelation
und Vorhersagewert [Sensitivität, Spezifität] werden berechnet, um beide Methoden zu vergleichen
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Über 6 Monate Nachbeobachtungszeitraum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hypertension close monitoring
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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