Métodos automáticos e convencionais de monitoramento de pacientes hipertensos
8 de abril de 2025 atualizado por: vereena karam william hanna, Assiut University
Copiar as medições automáticas de preseguração sanguínea para leituras convencionais de escritórios para monitorar pacientes hipertensos e prever danos nos órgãos mediados por hipertenção
Comparando métodos automáticos de medições de pressão arterial com métodos de escritório convencionais no acompanhamento e monitoramento de pacientes hipertensos e prevendo danos nos órgãos mediados por hipertensão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Monitoramento próximo de pacientes hipertensos usando medidas de pressão arterial doméstica e ambulatorial e seu papel na previsão de danos nos órgãos mediados por hipertenção.
Avaliação do ecocardiografia para pacientes hipertensos e seu importante papel na detecção e prevenção precoce de alterações, como hipertrofia ventricular esquerda, aumento atrial esquerdo, disfunção sistólica e diastólica e massa ventricular esquerda.
Microalbumiuria e detecção precoce de comprometimento renal.
Papel importante do monitoramento próximo no gerenciamento e controle da hipertenção e redução de emergências hipertensivas e melhoria dos resultados, adição ao tratamento, redução da consulta do escritório, melhoria da vida psicosoquial, reduz as taxas de custo e mortalidade de hospitalização.
Os aplicativos digitais têm um bom papel em melhorar o estilo de vida saudável e a rápida detecção de mudanças na prensa sanguínea durante as atividades diárias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
620
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: vereena karam william, resident doctor
- Número de telefone: +201282212788
- E-mail: vereenakaram@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- Número de telefone: +201002295166
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma amostra mínima calculada de 620 pacientes hipertensos masculinos e femininos com mais de 18 anos de idade recrutados em ambulatório do departamento de cardiologia de Assiut será designado aleatoriamente 1: 1.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que estavam rastreando suspeitos de hipertenção ou hipertenção de casaco branco.
- população medicamente carente.
- Hipertenção arterial primária.
- Pacientes hipertensos de alto risco [hipertensão resistente, pacientes com baixa aderência à medicação]
Critérios de exclusão:
- Pacientes com causas secundárias de hipertenção
- Pacientes com outras doenças cardíacas [Faliure cardíaco, doenças cardíacas valvulares]
- A doença crônica afeta a pressão sanguínea como doença crônica de Kideny.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Este grupo usa Office Convencional Métodos de Medidas de Pressão Ardente 3 Leituras Separadas em Visitas Diferentes
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medir a pressão arterial arterial por manguito de braço inventa
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Grupo 2
dividido em 2 grupos
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medir a pressão arterial arterial por manguito de braço inventa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão preditiva de medições automáticas de pressão arterial versus medições convencionais baseadas em escritórios na identificação do paciente em risco de danos nos órgãos mediados por hipertensão [HMOD].
Prazo: Durante 6 meses, período de acompanhamento
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Esses resultados serão avaliados medindo a pressão arterial sistólica e diastólica usando os dois dispositivos automatizados [por exemplo, Omron Hem -907] e esfigmomanômetros manuais convencionais em uma posição sentada, após 5 minutos de descanso.
será tomado em duplicado em duas visitas separadas, uma semana de intervalo e as leituras médias serão usadas para análise.
A presença de HMOD será avaliada através da avaliação ecocardiográfica da hipertrofia ventricular esquerda [LVH] e microalbuminúria .Correlação
e valor preditivo [sensibilidade, especificidade] será calculada para comparar os dois métodos
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Durante 6 meses, período de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hypertension close monitoring
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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