Automaattiset ja tavanomaiset verenpainepotilaiden seurannan menetelmät
tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: vereena karam william hanna, Assiut University
Kopiointi Automaattiset verenkäyttäjämittaukset tavanomaisiin toimistolukemiin verenpainepotilaiden seurannassa ja hypertaation välittämien elinvaurioiden ennustaminen
Verenpaineen mittausmenetelmien vertaaminen tavanomaisiin toimistomenetelmiin verenpainepotilaiden seurannassa ja seurannassa sekä verenpainetaudin välittämien elinvaurioiden ennustaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypertensiivisten potilaiden tiiviisti seuranta koti- ja ambulatoristen verenpaineen mittauksia ja sen roolia hypertaatiovälitteisten elinvaurioiden ennustamisessa.
Hypertensiivisten potilaiden ehokardiografian arviointi ja sen tärkeä rooli muutosten, kuten vasemman kammion hypertrofian, varhaisessa havaitsemisessa ja estämisessä, vasemman eteislämpötilan, systolisen ja diastolisen toimintahäiriön ja vasemman kammion massassa.
Mikroalbumiuria ja munuaisten vajaatoiminnan varhainen havaitseminen.
Tärkeä tarkkailun rooli hypertention hallinnassa ja hypertensiivisten hätätilanteiden vähentämisessä sekä tulosten parantamisessa, hoidon lisäyksen, toimistokonsultoinnin vähentämisessä, psykosokosian elämän parantamisessa, sairaalahoidon kustannusten ja kuolleisuuden vähentämisessä.
Digitaalisilla sovelluksilla on hyvä rooli terveellisen elämäntavan parantamisessa ja verenpuristimien nopean havaitsemisessa päivittäisen toiminnan aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
620
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: vereena karam william, resident doctor
- Puhelinnumero: +201282212788
- Sähköposti: vereenakaram@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Noha mouhamed gamal, assistant lecture
- Puhelinnumero: +201002295166
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Laskettu vähimmäisnäyte 620 yli 18 -vuotiaasta miehen ja naispuolisen verenpainepotilasta, jotka on rekrytoitu ASSUUT -kardiologian omistajan avohoidon klinikasta, jaetaan satunnaisesti 1: 1 -suunnitteluun.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka näyttivät epäillyn hypertention tai valkoisen turkin hypertention suhteen.
- Lääketieteellisesti vajaakuntoinen väestö.
- Ensisijainen valtimoiden hypertaatio.
- Korkean riskin verenpainepotilaat [resistentti verenpaine, potilaat, joilla on heikko lääkityksen tarttuvuus]
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on toissijaisia hypertention syitä
- Potilaat, joilla on muita sydänsairauksia [sydämen falihrure, venttiilin sydänsairaudet]
- Krooninen sairaus vaikuttaa verenpaineeseen kroonisena lastentaudina.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Tämä ryhmä käyttää toimiston tavanomaisia verenpaineen mittausmenetelmiä 3 erillistä lukemaa eri vierailuissa
|
Mittaa valtimoverenpaine käsivarren mansettien avulla
|
|
ryhmä 2
jaettu kahteen ryhmään
|
Mittaa valtimoverenpaine käsivarren mansettien avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Automaattisten verenpaineen mittausten ennustava tarkkuus verrattuna tavanomaiseen toimistoon perustuviin mittauksiin tunnistaa potilaan verenpainetaudin välittämien elinvaurioiden riski [HMOD].
Aikaikkuna: Yli 6 kuukauden seurantajakso
|
Nämä tulokset arvioidaan mittaamalla systolinen ja diastolinen verenpaine käyttämällä molemmat automatisoidut laitteet [esim. Omron Hem -907] että tavanomaiset manuaaliset sphygmomanometrit istuvassa asemassa, 5 minuutin lepoajan jälkeen .Measurmentit.
otetaan kaksoiskappaleena kahdella erillisellä vierailulla, yhden viikon välein ja keskimääräisiä lukemia käytetään analyysiin.
HMOD: n läsnäolo arvioidaan vasemman kammion hypertrofian [LVH] ja mikroalbuminurian ehokardiografisella arvioinnilla.
ja ennustava arvo [herkkyys, spesifisyys] lasketaan molempien menetelmien vertaamiseksi
|
Yli 6 kuukauden seurantajakso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hypertension close monitoring
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .