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芸術と哲学に基づいた介入が子どもの生態不安症に与える影響

2025年4月17日 更新者:Catherine Malboeuf-Hurtubise、Bishop's University

芸術と哲学に基づいた介入が子どもの生態不安症に与える影響:パイロット研究

目的:芸術のみの介入(ABI)と芸術と哲学に基づく介入(APBI)の有効性を子どもの生態不安、学校の設定における将来への希望に対する寛容と希望の有効性を比較することにより、気候変動が子どものメンタルヘルスに与える影響を調べること。 調査員は、芸術と哲学の介入を組み合わせた子どもたちは、自己報告された生​​態不安の削減を示すとともに、芸術のみの介入に割り当てられた子供と比較した場合、気候変動の文脈における苦痛に対する寛容と希望の増加を示すと仮定しました。

設定:この研究は、イギリスの公立小学校で実施されています。 参加者:参加者は3年生から6年生の学生です。主な結果と測定値:主な結果は、自己報告されたエコ不安スコアです。 二次的な結果は、苦痛、将来への希望、精神的健康(うつ病と不安症状)に対する自己申告による寛容です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge、Burton-on-Trent、イギリス、DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 小学生であること

除外基準:

  • 小学生ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アートベースの介入(ABI)
学校の時間中に行われた8セッションの介入。 各セッションには、創造的な芸術活動が含まれます。
実験的:芸術と哲学の介入(APBI)
8回のセッション介入は、学校の時間中に提供されます。 各セッションには、対応する哲学的議論を伴う芸術活動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生態不安
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで

自己報告された子どもの生態不安

HOGG Eco-Cnxiety Scale最小スコア:0最大スコア:33スコアの高い結果は、結果を意味します

8週間での登録から治療の終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
苦痛に対する寛容
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで

苦痛に対する自己報告された子どもの寛容

青少年の遭難不耐性インデックス最小スコア:0最大スコア:36スコアの高い結果は、結果を意味します

8週間での登録から治療の終了まで
希望
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで

自己報告された子供の希望

1アイテムハウススケール:気候変動について考えると、将来、物事が良くなるとあなたはどれほど希望を持っていると思いますか? 最小スコア:0最大スコア:4高いスコアはより良い結果を意味します

8週間での登録から治療の終了まで
メンタルヘルス
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで

自己報告された不安とうつ症状

子供の行動評価システムの不安とうつ病のサブスケールからの選択された項目-III最小スコア:0

最大スコア不安:9最大スコアうつ病:15スコアの高いスコアは結果を意味します

8週間での登録から治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD、Bishop's University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月3日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 102683

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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