Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taide- ja filosofiapohjaisen puuttumisen vaikutus lasten ekologiseen ahdistukseen

torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

Taide- ja filosofiapohjaisen interventioiden vaikutus lasten ekologiseen ahdistukseen: pilottitutkimus

Tavoite: Tutkitaan ilmastomuutoksen vaikutusta lasten mielenterveyteen vertaamalla vain taiteen interventioiden (ABI) tehokkuutta sekä taiteen ja filosofian perustuvaa interventiota (APBI) lasten ekologisen ahdistuneisuudesta, suvaitsevaisuudesta tuskasta ja tulevaisuuden toivosta kouluympäristössä. Tutkijat olettivat, että yhdistelmätaiteen ja filosofian interventioihin osoitetut lapset osoittaisivat itseraportoidun ekologisen ahdistuksen vähentymisen sekä hätätilanteen suvaitsevaisuuden lisääntymisen ilmastomuutoksen yhteydessä verrattuna vain taiteen interventioon osoitetuihin lapsiin.

Asetus: Tämä tutkimus tehdään Englannin julkisissa peruskouluissa. Osallistujat: Osallistujat ovat luokkien 3–6 opiskelijoita. Tärkeimmät tulokset ja toimenpiteet: Ensisijainen lopputulos on itse ilmoittamat ekologisen ahdistuneisuuden pisteet. Toissijaiset tulokset ovat itse ilmoitettuja suvaitsevaisuutta hätätilanteesta, tulevaisuuden toivosta ja mielenterveydestä (masennus ja ahdistuksen oireet).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, Yhdistynyt kuningaskunta, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peruskoulun opiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole ala -asteen opiskelija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Taidepohjainen interventio (ABI)
8 istunnon interventio, joka toimitettiin koulun aikana. Jokainen istunto sisältää luovan taiteen toimintaa.
Kokeellinen: Taide ja filosofian interventio (APBI)
8 Koulun aikana toimitettu istunnon interventio. Jokainen istunto sisältää taidetoiminnan vastaavalla filosofisella keskustelulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekologinen ahdistus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Itse ilmoitettu lasten ekologinen ahdistus

Hogg Eco-Anxiety Scale Minim Piste: 0 Suurin pistemäärä: 33 korkeammat pisteet tarkoittavat huonompia tuloksia

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suvaitsevaisuus ahdistukseen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Itse ilmoitettu lasten suvaitsevaisuus hätä

Nuorten hätätilani indeksin vähimmäispiste: 0 enimmäispiste: 36 korkeammat pisteet tarkoittavat huonompia tuloksia

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Toivoa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Itse ilmoitettu lapsi toivo

1 Tuote talon asteikko: Ajattelemalla ilmastomuutosta, kuinka toiveikas sanoisit, että asiat paranevat tulevaisuudessa? Pienin pistemäärä: 0 Suurin pistemäärä: 4 korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Mielenterveys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Itse ilmoitetut ahdistuksen ja masennuksen oireet

Valittuja kohteita lasten käytöksen arviointijärjestelmän ahdistuksen ja masennuksen ala-asteikoista.

Suurin pistemäärä Ahdistus: 9 Pistemäärä Masennus: 15 korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta

Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa