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El impacto de una intervención basada en el arte y la filosofía en la eco-anxiety de los niños

17 de abril de 2025 actualizado por: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

El impacto de una intervención basada en el arte y la filosofía en la eco-anxiety de los niños: un estudio piloto

Objetivo: Examinar el impacto del cambio climático en la salud mental de los niños al comparar la efectividad de una intervención solo en las artes (ABI) y una intervención basada en las artes y filosofía (APBI) en la eco-anxiedad de los niños, la tolerancia a la angustia y la esperanza del futuro en los entornos escolares. Los investigadores plantearon la hipótesis de que los niños asignados a la intervención combinada de artes y filosofía mostrarían reducciones en la eco-anxiedad autoinformada, así como aumentos en la tolerancia a la angustia y esperanza para el futuro en el contexto del cambio climático, en comparación con los niños asignados a la intervención de las artes.

Atención: este estudio se realiza en escuelas primarias públicas de Inglaterra. Participantes: los participantes son estudiantes en los grados 3 a 6. Resultados y medidas principales: el resultado primario son los puntajes de eco-anxiety autoinformados. Los resultados secundarios son tolerancia autoinformada a la angustia, esperanza para el futuro y la salud mental (síntomas de depresión y ansiedad).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, Reino Unido, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de escuela primaria

Criterios de exclusión:

  • No ser un estudiante de primaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Intervención basada en el arte (ABI)
Una intervención de 8 sesiones entregada durante el horario escolar. Each session involve a creative arts activity.
Experimental: Intervención de Artes y Filosofía (APBI)
8 Intervención de sesión entregada durante el tiempo de la escuela. Cada sesión implica una actividad artística con una discusión filosófica correspondiente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eco-anxiety
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Eco-anexiedad infantil autoinformada

Puntuación mínima de escala de eco-anxiety de Hogg: 0 puntaje máximo: 33 puntajes más altos significan peores resultados

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerancia a la angustia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Tolerancia infantil autoinformada a la angustia

Índice de intolerancia de angustia para juventud puntuación mínima: 0 puntaje máximo: 36 puntajes más altos significan peores resultados

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Esperanza
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Hope infantil autoinformado

Escala de 1 casa de la casa: pensando en el cambio climático, ¿qué tan esperanzada dirías que eres que las cosas mejorarán en el futuro? Puntuación mínima: 0 puntaje máximo: 4 puntaje más alto significa un mejor resultado

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Salud mental
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Síntomas de ansiedad y depresión autoinformada

Elementos seleccionados de las subescalas de ansiedad y depresión del Sistema de Evaluación de Comportamiento para Niños-III Puntuación mínima: 0

Ansiedad de puntaje máximo: 9 depresión máxima de puntaje: 15 puntajes más altos significan un peor resultado

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 102683

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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