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O impacto de uma intervenção baseada em arte e filosofia na eco-ansiedade infantil

17 de abril de 2025 atualizado por: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

O impacto de uma intervenção baseada em arte e filosofia na eco-ansiedade infantil: um estudo piloto

Objetivo: Examinar o impacto das mudanças climáticas na saúde mental das crianças, comparando a eficácia de uma intervenção apenas artística (ABI) e uma intervenção baseada em artes e filosofia (APBI) na eco-ansiedade das crianças, tolerância à angústia e esperança para o futuro nas configurações escolares. Os investigadores levantaram a hipótese de que as crianças designadas para a intervenção combinada de artes e filosofia mostrariam reduções na eco-anxiedade autorreferida, além de aumentos na tolerância à angústia e esperança para o futuro no contexto da mudança climática, quando comparados às crianças atribuídas à intervenção apenas artística.

Cenário: Este estudo é realizado em escolas primárias públicas da Inglaterra. Participantes: os participantes são estudantes nas séries 3 a 6. Principais resultados e medidas: o desfecho primário são os escores de eco-anxiedade autorreferidos. Os resultados secundários são tolerância autorreferida à angústia, esperança para a saúde futura e a saúde mental (sintomas de depressão e ansiedade).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, Reino Unido, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • sendo um estudante do ensino fundamental

Critérios de exclusão:

  • não ser um estudante do ensino fundamental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Intervenção baseada em arte (ABI)
Uma intervenção de 8 sessões entregue durante o horário escolar. Cada sessão envolve uma atividade de artes criativas.
Experimental: Intervenção de artes e filosofia (APBI)
8 Intervenção da sessão entregue durante o horário escolar. Cada sessão envolve uma atividade artística com uma discussão filosófica correspondente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eco-ansiedade
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Eco-ansiedade infantil autorreferida

Hogg Eco-Ansiety Scale Minimum Score: 0 Pontuação máxima: 33 Pontuações mais altas significam os resultados piores

Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tolerância ao angústia
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Tolerância infantil autorreferida à angústia

Índice de Intolerância à Discurso para Juventude Pontuação Mínima: 0 Pontuação Máxima: 36 Pontuações Maiores significam os resultados piores

Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
Ter esperança
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Esperança de criança autorreferida

1 Item House Scale: Pensando sobre mudanças climáticas, quão esperançoso você diria que é que as coisas melhorarão no futuro? Pontuação mínima: 0 pontuação máxima: 4 pontuação mais alta significa um melhor resultado

Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
Saúde mental
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Sintomas de ansiedade e depressão auto-relatados

Itens selecionados das subescalas de ansiedade e depressão do sistema de avaliação de comportamento para crianças-III Pontuação mínima: 0

Ansiedade máxima da pontuação: 9 depressão máxima da pontuação: 15 pontuações mais altas significam um resultado pior

Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 102683

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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