Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en kunst- og filosofibaseret intervention på børns øko-angst

17. april 2025 opdateret af: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

Virkningen af ​​en kunst- og filosofibaseret intervention på børns øko-angst: en pilotundersøgelse

Formål: At undersøge virkningen af ​​klimaændringer på børns mentale sundhed ved at sammenligne effektiviteten af ​​en kunst kun intervention (ABI) og en kunst- og filosofibaseret intervention (APBI) på børns øko-angst, tolerance over for nød og håb for fremtiden i skolens omgivelser. Undersøgere antog, at de børn, der blev tildelt den kombinerede kunst- og filosofiintervention, ville vise reduktioner i selvrapporteret øko-angst, samt stigninger i tolerance over for nød og håb for fremtiden i sammenhæng med klimaforandringer, sammenlignet med børn, der er tildelt den kunstige intervention.

Indstilling: Denne undersøgelse gennemføres i offentlige folkeskoler fra England. Deltagere: Deltagerne er studerende i lønklasse 3 til 6. Hovedresultater og foranstaltninger: Det primære resultat er selvrapporterede ECO-angstresultater. Sekundære resultater er selvrapporteret tolerance over for nød, håb for fremtiden og mental sundhed (depression og angstsymptomer).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, Det Forenede Kongerige, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være grundskoleelever

Ekskluderingskriterier:

  • ikke at være grundskoleelever

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Art-Based Intervention (ABI)
En 8 session -intervention leveret i skoletiden. Hver session involverer en kreativ kunstaktivitet.
Eksperimentel: Arts and Philosophy Intervention (APBI)
8 Session -intervention leveret i skoletiden. Hver session involverer en kunstaktivitet med en tilsvarende filosofisk diskussion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eco-Anxiety
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Selvrapporteret barn Eco-Anxiety

Hogg Eco-Anxiety Scale Minimum Score: 0 Maksimal score: 33 Højere score betyder værre resultater

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tolerance over for nød
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Selvrapporteret børntolerance over for nød

Distress Intolerance Index for Youth Minimum Score: 0 Maksimal score: 36 Højere score betyder værre resultater

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Håb
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Selvrapporteret barn håb

1 Vare House Scale: Tænker på klimaændringer, hvor håbefuld vil du sige, at du er, at tingene bliver bedre i fremtiden? Minimumsresultat: 0 Maksimal score: 4 Højere score betyder et bedre resultat

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Mental sundhed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Selvrapporteret angst og depression symptomer

Udvalgte genstande fra underskalaerne for angst og depression af adfærdsvurderingssystemet for børn-III minimum score: 0

Maksimal score angst: 9 Maksimal score depression: 15 højere score betyder et værre resultat

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

20. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 102683

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner