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L'impatto di un intervento basato sull'arte e sulla filosofia sull'ansia per bambini

17 aprile 2025 aggiornato da: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

L'impatto di un intervento basato sull'arte e sulla filosofia sull'ansia per bambini: uno studio pilota

Obiettivo: esaminare l'impatto dei cambiamenti climatici sulla salute mentale dei bambini confrontando l'efficacia di un intervento solo artistico (ABI) e un intervento basato sull'arte e sulla filosofia (APBI) sull'ansia ecologica dei bambini, la tolleranza al disagio e la speranza per il futuro in ambito scolastico. Gli investigatori hanno ipotizzato che i bambini assegnati all'intervento combinato di arti e filosofia avrebbero mostrato riduzioni dell'eco-ansia auto-segnalata, nonché aumenti di tolleranza all'angoscia e alla speranza per il futuro nel contesto dei cambiamenti climatici, rispetto ai bambini assegnati all'intervento artistico.

Impostazione: questo studio è condotto nelle scuole primarie pubbliche dall'Inghilterra. Partecipanti: i partecipanti sono studenti dei gradi da 3 a 6. Risultati e misure principali: il risultato primario sono i punteggi eco-ansia auto-segnalati. I risultati secondari sono tolleranza auto-segnalata all'angoscia, speranza per il futuro e la salute mentale (depressione e sintomi di ansia).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, Regno Unito, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente della scuola elementare

Criteri di esclusione:

  • Non essere uno studente della scuola elementare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento basato sull'arte (ABI)
Un intervento di 8 sessioni consegnato durante il periodo scolastico. Ogni sessione coinvolge un'attività di arti creative.
Sperimentale: Intervento artistico e filosofia (APBI)
8 interventi di sessione consegnata durante il periodo scolastico. Ogni sessione coinvolge un'attività artistica con una discussione filosofica corrispondente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eco-ansia
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Eco-ansia da bambino auto-segnalato

Hogg Eco-Ansiety Scale Punteggio minimo: 0 punteggio massimo: 33 punteggi più alti significano risultati peggiori

Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tolleranza all'angoscia
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Tolleranza ai bambini auto-segnalata all'angoscia

Indice di intolleranza al disagio per la gioventù punteggio minimo: 0 punteggio massimo: 36 punteggi più alti significano risultati peggiori

Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Speranza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Speranza di bambini auto-segnalati

1 Item House Scale: pensando ai cambiamenti climatici, quanto speranze diresti che le cose andranno meglio in futuro? Punteggio minimo: 0 punteggio massimo: 4 punteggio più alto significa un risultato migliore

Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Salute mentale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Sintomi di ansia e depressione auto-segnalati

Articoli selezionati dalle sottoscale di ansia e depressione del sistema di valutazione del comportamento per bambini-III Punteggio minimo: 0

Punteggio massimo ansia: 9 punteggio massimo Depressione: 15 punteggi più alti significano un risultato peggiore

Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 102683

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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