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예술 및 철학 기반 개입이 어린이의 생태 불안에 미치는 영향

2025년 4월 17일 업데이트: Catherine Malboeuf-Hurtubise, Bishop's University

예술 및 철학 기반 개입이 어린이 생태 불안에 미치는 영향 : 파일럿 연구

목적 : 예술 전용 중재 (ABI)와 예술 및 철학 기반 중재 (APBI)의 효과를 아동의 생태 불안, 학교 환경에서의 미래에 대한 관용 및 희망에 대한 예술 및 철학 기반 중재 (APBI)의 효과를 비교하여 기후 변화가 어린이 정신 건강에 미치는 영향을 조사합니다. 조사관들은 복합 예술과 철학 개입에 배정 된 어린이들이 예술 전용 개입에 배정 된 어린이들과 비교할 때 기후 변화의 맥락에서 미래에 대한 고통과 희망에 대한 관용의 증가뿐만 아니라 자기보고 생태 불안의 감소를 보여줄 것이라고 가설을 세웠다.

설정 :이 연구는 영국의 공립 초등학교에서 수행됩니다. 참가자 : 참가자는 3-6 학년 학생입니다. 주요 결과 및 측정 : 주요 결과는 자체보고 된 생태 불안 점수입니다. 이차 결과는 고통에 대한 자체보고 된 내성, 미래에 대한 희망 및 정신 건강 (우울증 및 불안 증상)입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Burton-on-Trent
      • Henhurst Ridge, Burton-on-Trent, 영국, DE13 9TQ
        • Reach2 Academy, NorthStar Academy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 초등학교 학생입니다

제외 기준 :

  • 초등학교 학생이 아닙니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 예술 기반 중재 (ABI)
학교 시간 동안 제공되는 8 회의 중재. 각 세션에는 창의적인 예술 활동이 포함됩니다.
실험적: 예술과 철학 개입 (APBI)
8 세션 개입은 학교 시간 동안 전달됩니다. 각 세션에는 해당 철학적 토론이 포함 된 예술 활동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생태 불안
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지

자체보고 된 아동 생태 불안

Hogg Eco-Anxiety Scale 최소 점수 : 0 최대 점수 : 33 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.

8 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통에 대한 관용
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지

고통에 대한 자체보고 된 아동의 관용

청소년에 대한 조난 편협 지수 최소 점수 : 0 최대 점수 : 36 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.

8 주에 등록에서 치료 종료까지
희망
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지

자체보고 된 아이 희망

1 아이템 하우스 규모 : 기후 변화에 대해 생각하면 미래에 상황이 나아질 것이라고 얼마나 희망적이라고 말하겠습니까? 최소 점수 : 0 최대 점수 : 4 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

8 주에 등록에서 치료 종료까지
정신 건강
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지

자체보고 불안 및 우울증 증상

어린이를위한 행동 평가 시스템의 불안 및 우울증 하위 척도에서 선택한 항목 -III 최소 점수 : 0

최대 점수 불안 : 9 최대 점수 우울증 : 15 점점 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.

8 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Malboeuf-Hurtubise, PhD, Bishop's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 102683

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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