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妊娠中の女性に出生の恐怖、信念、自己効力感に与えられた通常の出生シミュレーションとポッドキャストトレーニングの効果:ランダム化比較研究

2025年5月7日 更新者:Sema Göçmez、Mehmet Akif Ersoy University

世界保健機関(WHO)によれば、健康教育は「個人、家族、社会に健康的なライフスタイルを提供し、健康を改善するためにとられるための手段を採用および実施するために行われ、提供される医療サービスの使用に慣れ、健康と環境を改善し、共通の決定に到達し、行動を指示するために慣れさせるために実施される教育慣行」です。 人生のすべての段階と同様に、妊娠中に与えられたトレーニングは、母体と乳児の健康の保護に寄与することが知られています(Yağcanand Sezer 2019)。 健康な妊娠と出生プロセスのために与えられる出産準備トレーニングの目的は、人のニーズに沿った肯定的な健康行動を発達させ、自分自身と身体への自信を高め、過去以来エンコードされた出産と不確実性に起因する恐怖と不確実性に起因するストレスを軽減し、正常に出産したいという欲求を確保し、母国の絆を確保することです。 Although prenatal education has positive contributions to the pregnancy and birth process, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021) it has been determined that the verbal expression of the teaching style of routine prenatal education leads to a passive acceptance without establishing a cause and effect relationship by weakening the learning effect and moving away from mutual interaction (Dai, Shen et al. 2021) In the study conducted by Downe et al。 (2019)、日常の出生前教育は女性の情報ニーズを満たすには不十分であると判断されました。 健康教育にデジタルテクノロジーの利点を利用することにより、シミュレーションとポッドキャストを通じて作成された出生前教育は、女性の信念と通常の配信に対する自己効力感を高め、出産の恐怖を減らし、知識レベルを高め、誤った情報を排除するのに役立つと考えられています。 この観点から、私たちの研究は、文献に革新をもたらすことを目的としています。

この研究の目的は、出産、出産、出生の自己効力感に対する妊婦の恐怖に対する出生前教育に使用されるシミュレーションとポッドキャスト教育の効果を調べることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18〜35歳の健康な妊婦、普通に出産することを計画し、出生前教育プログラムに参加する

説明

トルコ語を話し、理解し、書くことができる包含基準、

  • 18〜35歳の間
  • 自発的な妊娠、
  • 原始妊婦
  • 30-34。妊娠の週
  • 健康上の問題(高血圧、心臓、糖尿病、結核、HIV、がんなど)非
  • シングルトン妊娠
  • 日常的な妊娠教育クラスに参加しています
  • トレーニング会議のためにインターネット接続を備えた電話を持っていること研究からの除外基準
  • 中および高リスクの妊娠と診断された妊娠中の女性(オリゴヒドラムニオス、子lamp前、心臓病、糖尿病、胎​​盤前
  • 診断された精神疾患の存在(不安、うつ病など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
シミュレーショントレーニンググループ
このグループには、Bucak School of Healthのシミュレーション研究所で、このグループに平均1時間、通常の出生シミュレーショントレーニングが提供されます。
コントロールグループ
研究チームによるコントロールグループへの介入は行われません。このグループは、妊娠クラスの標準的な出生前教育プロセスのみを完了します。
ポッドキャストEğitimGrubu
ポッドキャストグループは、最初のセッションで4週間、シミュレーショングループと並行して20分間のポッドキャストビデオを送信します。研究者が作成したポッドキャストファイルは、妊婦のスマートフォンにアップロードされ、ファイルがスムーズに機能することを確認します。 妊娠中の女性は、関連する週にポッドキャストを見ているかどうか、問題があるかどうかを確認するために呼び出されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijmaの出生期待/期待アンケート(W-DEQ)バージョン
時間枠:妊娠30〜34週間

K. Wijma et al。 1998年のスウェーデンでは、Körükçü他によってトルコに適応されました。 2012年。 W-DEQは33のアイテムで構成され、6ポイントのリッカートタイプのスケールです。 アイテムの応答には0から5の番号が付けられ、0は「完全に」、5が「まったくない」ことを示します。 最小スコアは0で、最大スコアは165です。 カットオフ値は85ポイントで、85以上のスコアは臨床的恐怖として表されます。 合計スコアが高いということは、経験される恐怖の程度も高いことを意味します。

w-deqスコア≤37穏やかに、

  • w-deqスコア= 38-65中程度、
  • W-DEQスコア= 66-84重度の程度、
  • W-DEQスコア≥85は、臨床的な程度の恐怖を示します。 質問2、3、6、7、7、8、11、12、15、19、20、24、25、25、27、31は、測定のコンプライアンスを確保するためにそれらを反対方向に反転させることによってマイナスロードされ、それらを反対方向に反転させることによって計算されます。 スケールのクロンバッハアルファ値は0.89であることがわかりました
妊娠30〜34週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月16日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月7日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 2025/1004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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