Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нормального моделирования при рождении и тренировки подкастов, предоставленных беременным женщинам на страх, веру и самоэффективность: рандомизированное контролируемое исследование

7 мая 2025 г. обновлено: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), санитарное просвещение - это «образовательная практика, осуществляемая для того, чтобы предоставить людям, семьям и обществом здорового образа жизни, принять и осуществлять меры, которые необходимо принять для улучшения их здоровья, чтобы они привыкли использовать предлагаемые медицинские услуги, чтобы убедить их улучшить свое здоровье и окружающую среду, чтобы они достигли общего решения и направить их к действиям» (şenyuv, 2021). Как и на всех этапах жизни, известно, что тренинги, проведенные во время беременности, способствуют защите здоровья матери и младенцев (Yağcan and Sezer 2019). Целью тренировок по подготовке родов, предоставленных для здоровой беременности и процесса рождения, является развитие позитивного поведения в отношении здоровья в соответствии с потребностями человека, повысить уверенность в себе и теле, чтобы уменьшить стресс, вызванный страхом и неопределенностью, связанными с детьми, кодируемыми со времен прошлого, чтобы обеспечить желание принести нормально и обеспечить безопасное связывание матери. Хотя пренатальное образование вносит положительный вклад в процесс беременности и родов, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021) было определено, что словесная экспрессия стиля преподавания рутинного пренатального образования приводит к пассивному принятию без установления причин и влияния, ослабляя эффект обучения и отхода от мудрового взаимодействия (dai, что вызывает 20211111 гг. и др. (2019) было установлено, что обычное пренатальное образование было недостаточно для удовлетворения информационных потребностей женщин. Считается, что пренатальное образование, подготовленное с помощью моделирования и подкаста, путем использования преимуществ цифровых технологий в области санитарного просвещения может быть полезным для повышения убеждений женщин и самоэффективности в отношении нормальной доставки, снижая их страх перед родами, повышая уровень их знаний и устранение дезинформации. С этой точки зрения наше исследование направлено на то, чтобы внести инновации в литературу.

Целью данного исследования является изучение влияния моделирования и образования подкастов, используемого в пренатальном образовании на страх беременных женщин перед родами, убеждениями о рождении и самоэффективности родов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

114

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sema Göçmez
  • Номер телефона: + 0 248 213 82 50
  • Электронная почта: semagocmez@icloud.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые беременные женщины в возрасте от 18 до 35 лет, планируя нормально родить и участвовать в программах пренатального образования

Описание

Критерии включения способны говорить, понимать и писать турецкие,

  • Те в возрасте от 18 до 35 лет
  • Спонтанная беременность,
  • Призовочные беременные женщины
  • 30-34. Неделя беременности
  • Любые проблемы со здоровьем (гипертония, сердце, диабет, туберкулез, ВИЧ, рак и т. Д.)
  • Синглтон беременность
  • Участие в обычном занятиях по образованию беременности
  • Наличие телефона с подключением к Интернету для учебных заседаний критериев исключения из исследования
  • Беременные женщины с диагнозом беременности среднего и высокого риска (например, олигогидрамниос, преэклампсия, сердечные заболевания, диабет, предварительная плацента)
  • Наличие любого диагностированного психического заболевания (например, тревога, депрессия)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
симуляционная группа обучения
Нормальное обучение моделирования при рождении будет проводиться этой группе в среднем в течение 1 часа в течение 4 недель в лаборатории моделирования Школы здравоохранения Букака.
контрольная группа
Исследовательская группа не будет сделано для контрольной группы, эта группа только завершит стандартный процесс образования в области пренатального образования в беременном классе.
Подкаст Эгитим Грубю
Группу подкастов будет отправлено 20-минутное видео подкаста параллельно с имитационной группой в течение 4 недель в первой сессии, файл подкаста, подготовленный исследователем, будет загружен на смартфоны беременных женщин, и будет проверено, что файл работает гладко. Беременные женщины будут вызваны в соответствующие недели, чтобы подтвердить, смотрят ли они подкаст и есть ли проблемы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета с родом/ожиданием WIJMA (W-DEQ) версия
Временное ограничение: 30-34 недели беременности

«Шкала ожидаемой ожидаемой ожидания/ожидания Wijma A Версия (W-Deq A)», разработанная K. Wijma et al. В Швеции в 1998 году был адаптирован в турецкий язык Körükçü et al. в 2012 году. W-DEQ состоит из 33 предметов и представляет собой шкалу шестибалльной шкалы Лайкерта. Ответы предметов пронумерованы от 0 до 5, а 0 указывает «полностью» и 5, указывающие «нет вообще». Минимальный балл составляет 0, а максимальный балл составляет 165. Значение отсечки составляет 85 баллов, а оценка 85 и выше выражается как клинический страх. Высокий общий балл означает, что степень опыта страха также высока.

W-DEQ оценка ≤ 37 мягко,

  • W-DEQ оценка = 38-65 умеренный,
  • W-DEQ оценка = 66-84 в тяжелой степени,
  • Оценка W-DEQ ≥ 85 указывает на клиническую степень страха. Вопросы 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 и 31 в шкале, отрицательно загружаются и рассчитываются путем инвертирования в противоположном направлении, чтобы обеспечить соответствие в измерении. Было обнаружено, что альфа -значение Cronbach Alpha составляет 0,89
30-34 недели беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GO 2025/1004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться