Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana oleville naisille annetun normaalin syntymäsimulaation ja podcast-koulutuksen vaikutus syntymän pelossa, uskomuksessa ja itsetehokkuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan terveyskasvatus on "koulutuskäytäntöjä, jotta yksilöille, perheille ja yhteiskunnalle tarjotaan terveellistä elämäntapaa, omaksua ja toteuttaa terveytensä parantamiseksi toteutettavia toimenpiteitä, saadakseen heidät käytettäväksi tarjottujen terveyspalvelujen käyttämiseen, saadakseen heidät parantamaan terveyttään ja ympäristöään, jotta he olisivat saavuttaneet yleisen päätöksen ja ohjaamaan heitä" (şenyuvava -2021). Kuten kaikissa elämän vaiheissa, tiedetään, että raskauden aikana annetut koulutukset edistävät äitien ja lapsen terveyden suojelua (Yağcan ja Sezer 2019). Terveelle raskaudelle ja syntymäprosessille annetut synnytyksen valmistelukoulutuksen tavoitteena on kehittää positiivista terveyskäyttäytymistä ihmisen tarpeiden mukaisesti, lisätä luottamusta itseensä ja kehon vähentämään stressiä, joka johtuu pelon ja epävarmuuden aiheuttamasta stressistä, joka liittyy menneisyyden jälkeen koodattuun synnytyksen syttymiseen, varmistaakseen turvallisen äiti-baby-sidoksen. Vaikka synnytyksen edeltävässä koulutuksessa on positiivinen panos raskauden ja syntymäprosessiin (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), on todettu, että rutiininomaisen synnytyksen edeltävän koulutuksen opetustyylin sanallinen ilmaus johtaa passiiviseen hyväksymiseen ilman syytä ja vaikutusta heikentämällä oppimisvaikutusta ja siirtymällä molemminpuolisesta vuorovaikutuksesta (DAI, Shen. et ai. (2019) todettiin, että rutiininomainen synnytyksen koulutus ei ollut riittävä vastaamaan naisten tietotarpeisiin. Uskotaan, että simulaation ja podcastin avulla valmistettu prenataalinen koulutus hyödyntämällä digitaalitekniikan etuja terveyskasvatuksessa voi olla hyödyllinen lisäämällä naisten uskomuksia ja itsetehokkuutta normaalia synnytystä, vähentämällä heidän synnytyksen pelkoa, lisäämällä heidän tietotasoa ja eliminoivat väärän tiedonsa. Tästä näkökulmasta tutkimuksemme tarkoituksena on tuoda innovaatio kirjallisuuteen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia prenataalisessa koulutuksessa käytetyn simulaation ja podcast-koulutuksen vaikutuksia raskaana olevien naisten synnytyksen, syntymän uskomusten ja syntymän itsetehokkuuden pelon suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet raskaana olevat 18–35-vuotiaat naiset, suunnitella synnytystä normaalisti ja osallistuminen synnytyksen koulutusohjelmiin

Kuvaus

Osallisuuskriteerit, jotka kykenevät puhumaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan turkkilaista,

  • 18-35-vuotiaat
  • Spontaani raskaus,
  • Ensisijaiset raskaana olevat naiset
  • 30-34. raskausviikko
  • Kaikki terveysongelmat (verenpaine, sydän, diabetes, tuberkuloosi, HIV, syöpä jne.) Ei-
  • Singletonin raskaus
  • Osallistuminen rutiininomaiseen raskauden koulutusluokkaan
  • Puhelimella, jolla on Internet -yhteys kouluttamaan kokousten poissulkemiskriteerejä tutkimuksesta
  • Raskaana olevat naisilla, joilla on diagnosoitu keskimääräinen ja suuri riski raskaudella (kuten oligohydramnios, preeklampsia, sydänsairaus, diabetes, istukka previa)
  • Kaikkien diagnosoidun psykiatrisen sairauden (kuten ahdistus, masennus) läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
simulointiryhmä
Tälle ryhmälle annetaan normaali syntymäsimulaatiokoulutus keskimäärin yhden tunnin ajan 4 viikon ajan Bucakin terveyskoulun simulaatiolaboratoriossa.
kontrolliryhmä
Tutkimusryhmä ei tee mitään interventiota kontrolliryhmään, tämä ryhmä suorittaa vain raskaana olevan luokan tavanomaisen synnytyksen koulutusprosessin.
podcast eğitim grubu
Podcast-ryhmälle lähetetään 20 minuutin podcast-video samanaikaisesti simulaatioryhmän kanssa 4 viikon ajan ensimmäisessä istunnossa, tutkijan laatiman podcast-tiedosto ladataan raskaana olevien naisten älypuhelimiin ja tarkistetaan, että tiedosto toimii sujuvasti. Raskaana olevia naisia ​​kutsutaan asiaankuuluvina viikkoina vahvistaakseen, seuraavatko he podcastia ja onko ongelmia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WIJMA-syntymänodotus/odotuskysely (W-DEQ) A-versio
Aikaikkuna: 30-34 raskausviikkoa

K. Wijma et ai. Körükçü et ai. Muotivat Ruotsin vuonna 1998 turkkilaiseksi. vuonna 2012. W-Deq koostuu 33 tuotteesta ja on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko. Kohdevasteet on numeroitu välillä 0 - 5, 0 osoittaen "kokonaan" ja 5 osoittaen "ei ollenkaan". Vähimmäispiste on 0 ja enimmäispiste on 165. Raja-arvo on 85 pistettä ja pistemäärä 85 ja enemmän ilmaistaan ​​kliinisenä pelkona. Korkea kokonaispiste tarkoittaa, että kokenut pelko on myös korkea.

W-deq-pistemäärä ≤ 37 lievästi,

  • W-deq-pistemäärä = 38-65 kohtalainen,
  • W-DEQ-pistemäärä = 66-84 vakavassa asteessa,
  • W-DEQ-pistemäärä ≥ 85 osoittaa kliinisen pelon asteen. Kysymykset 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 ja 31 asteikolla ladataan negatiivisesti ja lasketaan kääntämällä ne vastakkaiseen suuntaan mittauksen noudattamisen varmistamiseksi. Asteikon Cronbach -alfa -arvon havaittiin olevan 0,89
30-34 raskausviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO 2025/1004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa