- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06941493
Raskaana oleville naisille annetun normaalin syntymäsimulaation ja podcast-koulutuksen vaikutus syntymän pelossa, uskomuksessa ja itsetehokkuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan terveyskasvatus on "koulutuskäytäntöjä, jotta yksilöille, perheille ja yhteiskunnalle tarjotaan terveellistä elämäntapaa, omaksua ja toteuttaa terveytensä parantamiseksi toteutettavia toimenpiteitä, saadakseen heidät käytettäväksi tarjottujen terveyspalvelujen käyttämiseen, saadakseen heidät parantamaan terveyttään ja ympäristöään, jotta he olisivat saavuttaneet yleisen päätöksen ja ohjaamaan heitä" (şenyuvava -2021). Kuten kaikissa elämän vaiheissa, tiedetään, että raskauden aikana annetut koulutukset edistävät äitien ja lapsen terveyden suojelua (Yağcan ja Sezer 2019). Terveelle raskaudelle ja syntymäprosessille annetut synnytyksen valmistelukoulutuksen tavoitteena on kehittää positiivista terveyskäyttäytymistä ihmisen tarpeiden mukaisesti, lisätä luottamusta itseensä ja kehon vähentämään stressiä, joka johtuu pelon ja epävarmuuden aiheuttamasta stressistä, joka liittyy menneisyyden jälkeen koodattuun synnytyksen syttymiseen, varmistaakseen turvallisen äiti-baby-sidoksen. Vaikka synnytyksen edeltävässä koulutuksessa on positiivinen panos raskauden ja syntymäprosessiin (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), on todettu, että rutiininomaisen synnytyksen edeltävän koulutuksen opetustyylin sanallinen ilmaus johtaa passiiviseen hyväksymiseen ilman syytä ja vaikutusta heikentämällä oppimisvaikutusta ja siirtymällä molemminpuolisesta vuorovaikutuksesta (DAI, Shen. et ai. (2019) todettiin, että rutiininomainen synnytyksen koulutus ei ollut riittävä vastaamaan naisten tietotarpeisiin. Uskotaan, että simulaation ja podcastin avulla valmistettu prenataalinen koulutus hyödyntämällä digitaalitekniikan etuja terveyskasvatuksessa voi olla hyödyllinen lisäämällä naisten uskomuksia ja itsetehokkuutta normaalia synnytystä, vähentämällä heidän synnytyksen pelkoa, lisäämällä heidän tietotasoa ja eliminoivat väärän tiedonsa. Tästä näkökulmasta tutkimuksemme tarkoituksena on tuoda innovaatio kirjallisuuteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia prenataalisessa koulutuksessa käytetyn simulaation ja podcast-koulutuksen vaikutuksia raskaana olevien naisten synnytyksen, syntymän uskomusten ja syntymän itsetehokkuuden pelon suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sema Göçmez
- Puhelinnumero: + 0 248 213 82 50
- Sähköposti: semagocmez@icloud.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallisuuskriteerit, jotka kykenevät puhumaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan turkkilaista,
- 18-35-vuotiaat
- Spontaani raskaus,
- Ensisijaiset raskaana olevat naiset
- 30-34. raskausviikko
- Kaikki terveysongelmat (verenpaine, sydän, diabetes, tuberkuloosi, HIV, syöpä jne.) Ei-
- Singletonin raskaus
- Osallistuminen rutiininomaiseen raskauden koulutusluokkaan
- Puhelimella, jolla on Internet -yhteys kouluttamaan kokousten poissulkemiskriteerejä tutkimuksesta
- Raskaana olevat naisilla, joilla on diagnosoitu keskimääräinen ja suuri riski raskaudella (kuten oligohydramnios, preeklampsia, sydänsairaus, diabetes, istukka previa)
- Kaikkien diagnosoidun psykiatrisen sairauden (kuten ahdistus, masennus) läsnäolo
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
simulointiryhmä
Tälle ryhmälle annetaan normaali syntymäsimulaatiokoulutus keskimäärin yhden tunnin ajan 4 viikon ajan Bucakin terveyskoulun simulaatiolaboratoriossa.
|
|
kontrolliryhmä
Tutkimusryhmä ei tee mitään interventiota kontrolliryhmään, tämä ryhmä suorittaa vain raskaana olevan luokan tavanomaisen synnytyksen koulutusprosessin.
|
|
podcast eğitim grubu
Podcast-ryhmälle lähetetään 20 minuutin podcast-video samanaikaisesti simulaatioryhmän kanssa 4 viikon ajan ensimmäisessä istunnossa, tutkijan laatiman podcast-tiedosto ladataan raskaana olevien naisten älypuhelimiin ja tarkistetaan, että tiedosto toimii sujuvasti.
Raskaana olevia naisia kutsutaan asiaankuuluvina viikkoina vahvistaakseen, seuraavatko he podcastia ja onko ongelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
WIJMA-syntymänodotus/odotuskysely (W-DEQ) A-versio
Aikaikkuna: 30-34 raskausviikkoa
|
K. Wijma et ai. Körükçü et ai. Muotivat Ruotsin vuonna 1998 turkkilaiseksi. vuonna 2012. W-Deq koostuu 33 tuotteesta ja on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko. Kohdevasteet on numeroitu välillä 0 - 5, 0 osoittaen "kokonaan" ja 5 osoittaen "ei ollenkaan". Vähimmäispiste on 0 ja enimmäispiste on 165. Raja-arvo on 85 pistettä ja pistemäärä 85 ja enemmän ilmaistaan kliinisenä pelkona. Korkea kokonaispiste tarkoittaa, että kokenut pelko on myös korkea. W-deq-pistemäärä ≤ 37 lievästi,
|
30-34 raskausviikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 2025/1004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .