Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ normalnej symulacji porodu i treningu podcastów udzielonych kobietom w ciąży na strach w porodzie, wiarę i własną skuteczność: randomizowane badanie kontrolowane

7 maja 2025 zaktualizowane przez: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) edukacja zdrowotna jest „praktykami edukacyjnymi przeprowadzonymi w celu zapewnienia jednostkom, rodzinom i społeczeństwu zdrowego stylu życia, przyjęcia i wdrażania środków, które mają podjąć ich zdrowie, przyzwyczaić je do korzystania z oferowanych usług zdrowotnych, przekonania ich do poprawy ich zdrowia i środowiska, aby osiągnąć wspólną decyzję i skierować je do działania” (şenyva 2021). Podobnie jak na wszystkich etapach życia, wiadomo, że szkolenia podawane podczas ciąży przyczyniają się do ochrony zdrowia matki i niemowląt (Yağcan i Sezer 2019). Celem szkoleń przygotowujących poród podane dla zdrowej ciąży i procesu porodu jest rozwój pozytywnych zachowań zdrowotnych zgodnie z potrzebami osoby, zwiększenie zaufania do siebie i ciała, w celu zmniejszenia stresu spowodowanego strachem i niepewnością związaną z porodem zakodowanym od przeszłości, aby zapewnić chęć urodzenia normalnego i zapewnienia bezpiecznego wiązania matki. Chociaż edukacja prenatalna ma pozytywny wkład w proces ciąży i porodu (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), ustalono, że werbalna ekspresja stylu nauczania rutynowej edukacji prenatalnej prowadzi do pasywnej akceptacji bez ustanowienia przyczyny i skuteczności relacji poprzez osłabianie efektu uczenia się i odejście od interakcji od siebie (shen i in. 2021). i in. (2019) ustalono, że rutynowa edukacja prenatalna była niewystarczająca, aby zaspokoić potrzeby informacyjne kobiet. Uważa się, że edukacja prenatalna przygotowana poprzez symulację i podcast poprzez wykorzystanie zalet technologii cyfrowej w zakresie edukacji zdrowotnej może być przydatne w zwiększaniu przekonań kobiet i własnej skuteczności wobec normalnego dostarczania, zmniejszając strach przed porodem, zwiększając poziom wiedzy i eliminowanie dezinformacji. Z tego punktu widzenia nasze badanie ma na celu wprowadzenie innowacji w literaturze.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu symulacji i edukacji podcastów wykorzystywanych w edukacji prenatalnej na strach kobiet w ciąży przed porodem, przekonaniami porodowymi i własną skutecznością porodu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

114

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe kobiety w ciąży w wieku 18–35 lat, planując normalnie poród i uczestniczące w programach edukacji prenatalnej

Opis

Kryteria włączenia, które mogą mówić, rozumieć i pisać turecki,

  • Te w wieku 18–35 lat
  • Spontaniczna ciąża,
  • Pierwotne kobiety w ciąży
  • 30-34. Tydzień ciąży
  • Wszelkie problemy zdrowotne (nadciśnienie, serce, cukrzyca, gruźlica, HIV, rak itp.)
  • Singleton ciąża
  • Udział w rutynowej klasie edukacji ciążowej
  • Posiadanie telefonu z połączeniem internetowym w celu wykluczenia spotkań szkoleniowych z badania
  • Kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano ciążę średniej i wysokiego ryzyka (takie jak oligohydramnios, stan przedrzucawkowy, choroba serca, cukrzyca, łożysko previa)
  • Obecność jakiejkolwiek zdiagnozowanej choroby psychicznej (takiej jak lęk, depresja)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa treningowa symulacyjna
Ta grupa zostanie wykonywana normalne szkolenie symulacji porodu przez średnio 1 godzinę przez 4 tygodnie w laboratorium symulacyjnym Bucak School of Health.
grupa kontrolna
Zespół badawczy nie zostanie dokonany żadna interwencja w grupie kontrolnej, grupa ta zakończy standardowy proces edukacji prenatalnej w klasie w ciąży.
Podcast Eğitim Grubu
Grupa podcastów zostanie wysłana do 20-minutowego filmu podcastu równolegle z grupą symulacyjną przez 4 tygodnie w pierwszej sesji, plik podcastu przygotowany przez badacza zostanie przesłany do smartfonów kobiet w ciąży i zostanie sprawdzone, że plik działa płynnie. Kobiety w ciąży zostaną wezwane w odpowiednich tygodniach, aby potwierdzić, czy oglądają podcast i czy są jakieś problemy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WIJMA Wersja oczekiwana/oczekiwania (W-DEQ) Wersja
Ramy czasowe: 30-34 tygodnie ciąży

„Skala oczekiwań/oczekiwań Wijma A Wersja (W-DEQ A)” opracowana przez K. Wijma i in. W Szwecji w 1998 r. Został dostosowany do Turcji przez Körükçü i in. w 2012 roku. W-DEQ składa się z 33 pozycji i jest sześciopunktową skalą typu Likerta. Odpowiedzi pozycji są ponumerowane od 0 do 5, z 0 wskazującymi „całkowicie” i 5 wskazuje „wcale”. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 165. Wartość odcięcia wynosi 85 punktów, a wynik 85 i wyższy wyraża się jako strach kliniczny. Wysoki całkowity wynik oznacza, że ​​stopień doświadczonego strachu jest również wysoki.

Wynik W-DEQ ≤ 37 MILDY,

  • Wynik W-DEQ = 38-65 umiarkowany,
  • Wynik W-DEQ = 66-84 w poważnym stopniu,
  • Wynik W-DEQ ≥ 85 wskazuje na kliniczny stopień strachu. Pytania 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 i 31 w skali są negatywnie ładowane i są obliczane przez odwrócenie ich w przeciwnym kierunku w celu zapewnienia zgodności w pomiarze. Stwierdzono, że wartość alfa Cronbacha wynosi 0,89
30-34 tygodnie ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 2025/1004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj