- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06941493
Wpływ normalnej symulacji porodu i treningu podcastów udzielonych kobietom w ciąży na strach w porodzie, wiarę i własną skuteczność: randomizowane badanie kontrolowane
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) edukacja zdrowotna jest „praktykami edukacyjnymi przeprowadzonymi w celu zapewnienia jednostkom, rodzinom i społeczeństwu zdrowego stylu życia, przyjęcia i wdrażania środków, które mają podjąć ich zdrowie, przyzwyczaić je do korzystania z oferowanych usług zdrowotnych, przekonania ich do poprawy ich zdrowia i środowiska, aby osiągnąć wspólną decyzję i skierować je do działania” (şenyva 2021). Podobnie jak na wszystkich etapach życia, wiadomo, że szkolenia podawane podczas ciąży przyczyniają się do ochrony zdrowia matki i niemowląt (Yağcan i Sezer 2019). Celem szkoleń przygotowujących poród podane dla zdrowej ciąży i procesu porodu jest rozwój pozytywnych zachowań zdrowotnych zgodnie z potrzebami osoby, zwiększenie zaufania do siebie i ciała, w celu zmniejszenia stresu spowodowanego strachem i niepewnością związaną z porodem zakodowanym od przeszłości, aby zapewnić chęć urodzenia normalnego i zapewnienia bezpiecznego wiązania matki. Chociaż edukacja prenatalna ma pozytywny wkład w proces ciąży i porodu (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), ustalono, że werbalna ekspresja stylu nauczania rutynowej edukacji prenatalnej prowadzi do pasywnej akceptacji bez ustanowienia przyczyny i skuteczności relacji poprzez osłabianie efektu uczenia się i odejście od interakcji od siebie (shen i in. 2021). i in. (2019) ustalono, że rutynowa edukacja prenatalna była niewystarczająca, aby zaspokoić potrzeby informacyjne kobiet. Uważa się, że edukacja prenatalna przygotowana poprzez symulację i podcast poprzez wykorzystanie zalet technologii cyfrowej w zakresie edukacji zdrowotnej może być przydatne w zwiększaniu przekonań kobiet i własnej skuteczności wobec normalnego dostarczania, zmniejszając strach przed porodem, zwiększając poziom wiedzy i eliminowanie dezinformacji. Z tego punktu widzenia nasze badanie ma na celu wprowadzenie innowacji w literaturze.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu symulacji i edukacji podcastów wykorzystywanych w edukacji prenatalnej na strach kobiet w ciąży przed porodem, przekonaniami porodowymi i własną skutecznością porodu.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sema Göçmez
- Numer telefonu: + 0 248 213 82 50
- E-mail: semagocmez@icloud.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia, które mogą mówić, rozumieć i pisać turecki,
- Te w wieku 18–35 lat
- Spontaniczna ciąża,
- Pierwotne kobiety w ciąży
- 30-34. Tydzień ciąży
- Wszelkie problemy zdrowotne (nadciśnienie, serce, cukrzyca, gruźlica, HIV, rak itp.)
- Singleton ciąża
- Udział w rutynowej klasie edukacji ciążowej
- Posiadanie telefonu z połączeniem internetowym w celu wykluczenia spotkań szkoleniowych z badania
- Kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano ciążę średniej i wysokiego ryzyka (takie jak oligohydramnios, stan przedrzucawkowy, choroba serca, cukrzyca, łożysko previa)
- Obecność jakiejkolwiek zdiagnozowanej choroby psychicznej (takiej jak lęk, depresja)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa treningowa symulacyjna
Ta grupa zostanie wykonywana normalne szkolenie symulacji porodu przez średnio 1 godzinę przez 4 tygodnie w laboratorium symulacyjnym Bucak School of Health.
|
|
grupa kontrolna
Zespół badawczy nie zostanie dokonany żadna interwencja w grupie kontrolnej, grupa ta zakończy standardowy proces edukacji prenatalnej w klasie w ciąży.
|
|
Podcast Eğitim Grubu
Grupa podcastów zostanie wysłana do 20-minutowego filmu podcastu równolegle z grupą symulacyjną przez 4 tygodnie w pierwszej sesji, plik podcastu przygotowany przez badacza zostanie przesłany do smartfonów kobiet w ciąży i zostanie sprawdzone, że plik działa płynnie.
Kobiety w ciąży zostaną wezwane w odpowiednich tygodniach, aby potwierdzić, czy oglądają podcast i czy są jakieś problemy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
WIJMA Wersja oczekiwana/oczekiwania (W-DEQ) Wersja
Ramy czasowe: 30-34 tygodnie ciąży
|
„Skala oczekiwań/oczekiwań Wijma A Wersja (W-DEQ A)” opracowana przez K. Wijma i in. W Szwecji w 1998 r. Został dostosowany do Turcji przez Körükçü i in. w 2012 roku. W-DEQ składa się z 33 pozycji i jest sześciopunktową skalą typu Likerta. Odpowiedzi pozycji są ponumerowane od 0 do 5, z 0 wskazującymi „całkowicie” i 5 wskazuje „wcale”. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 165. Wartość odcięcia wynosi 85 punktów, a wynik 85 i wyższy wyraża się jako strach kliniczny. Wysoki całkowity wynik oznacza, że stopień doświadczonego strachu jest również wysoki. Wynik W-DEQ ≤ 37 MILDY,
|
30-34 tygodnie ciąży
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 2025/1004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .