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Effet de la simulation normale des naissances et de la formation au podcast donné aux femmes enceintes sur la peur, la croyance et l'auto-efficacité des naissances: étude contrôlée randomisée

7 mai 2025 mis à jour par: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'éducation à la santé est «des pratiques éducatives réalisées afin de fournir aux individus, aux familles et à la société un mode de vie sain, à adopter et à mettre en œuvre les mesures à prendre pour améliorer leur santé, pour les habituer à l'utilisation des services de santé offerts, pour les persuader pour améliorer leur santé et leur environnement, pour les faire parvenir à une décision commune et à les diriger à l'action» (şEnyuva 2021). Comme à toutes les étapes de la vie, il est connu que les formations données pendant la grossesse contribuent à la protection de la santé maternelle et infantile (Yağcan et Sezer 2019). L'objectif des formations de préparation à l'accouchement donné pour un processus de grossesse et de naissance sain est de développer des comportements de santé positifs conformes aux besoins de la personne, pour accroître la confiance en soi et dans son corps, pour réduire le stress provoqué par la peur et l'incertitude associées à l'accouchement codé depuis le passé, afin de garantir le désir d'accoucher normalement et de garantir un lien mère-bébé sécurisé. Bien que l'éducation prénatale ait des contributions positives au processus de grossesse et de naissance (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), il a été déterminé que l'expression verbale du style d'enseignement de l'éducation prénatale de routine conduit à une acceptation passive sans établir une cause et une relation de cause en affaiblissant l'effet d'apprentissage et en passant par une interaction mutuelle (Dai, Shen et al. al. (2019), il a été déterminé que l'éducation prénatale de routine était insuffisante pour répondre aux besoins d'information des femmes. On pense que l'éducation prénatale préparée par la simulation et le podcast en utilisant les avantages de la technologie numérique en matière d'éducation en matière de santé peut être utile pour accroître les croyances des femmes et l'auto-efficacité à la livraison normale, en réduisant leur peur de l'accouchement, en augmentant leurs niveaux de connaissances et en éliminant la désinformation. De ce point de vue, notre étude vise à apporter l'innovation à la littérature.

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la simulation et de l'éducation au podcast utilisé dans l'éducation prénatale sur la peur des femmes enceintes pour l'accouchement, les croyances de naissance et l'auto-efficacité des naissances.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

114

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes en bonne santé âgées de 18 à 35 ans, prévoyant d'accoucher normalement et de participer à des programmes d'éducation prénatale

La description

Critères d'inclusion capables de parler, de comprendre et d'écrire le turc,

  • Ceux de 18 à 35 ans
  • Grossesse spontanée,
  • Femmes enceintes primipares
  • 30-34. Semaine de grossesse
  • Tout problème de santé (hypertension, cœur, diabète, tuberculose, VIH, cancer, etc.)
  • Grossesse singleton
  • Participer au cours d'éducation de la grossesse de routine
  • Avoir un téléphone avec une connexion Internet pour la formation des critères d'exclusion des réunions de l'étude
  • Les femmes enceintes diagnostiquées avec une grossesse à risque moyen et élevé (comme les oligohydramnios, la prééclampsie, les maladies cardiaques, le diabète, le placenta precia)
  • Présence de toute maladie psychiatrique diagnostiquée (comme l'anxiété, la dépression)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe de formation en simulation
Une formation normale de simulation à la naissance sera dispensée à ce groupe pendant une moyenne de 1 heure pendant 4 semaines dans le laboratoire de simulation de Bucak School of Health.
groupe témoin
Aucune intervention ne sera faite au groupe témoin par l'équipe de recherche, ce groupe ne terminera que le processus d'éducation prénatal standard dans la classe enceinte.
Podcast Eğitim Grubu
Le groupe de podcast recevra une vidéo de podcast de 20 minutes en parallèle avec le groupe de simulation pendant 4 semaines dans la première session, le fichier de podcast préparé par le chercheur sera téléchargé sur les smartphones des femmes enceintes et il sera vérifié que le fichier fonctionne en douceur. Les femmes enceintes seront appelées dans les semaines pertinentes pour confirmer si elles regardent le podcast et s'il y a des problèmes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Wijma Espérance de naissance / questionnaire sur les attentes (W-DEQ) Une version
Délai: 30 à 34 semaines de gestation

L'échelle d'espérance de naissance / d'attente de Wijma Une version (W-Deq A) "développée par K. Wijma et al. En Suède en 1998, a été adapté en turc par Körükçü et al. en 2012. Le W-DEQ se compose de 33 éléments et est une échelle de type Likert à six points. Les réponses des éléments sont numérotées de 0 à 5, avec 0 indiquant "complètement" et 5 indiquant "pas du tout". Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 165. La valeur de coupure est de 85 points et un score de 85 et plus est exprimé par peur clinique. Un score total élevé signifie que le degré de peur ressenti est également élevé.

Score W-Deq ≤ 37 légèrement,

  • Score W-Deq = 38-65 modéré,
  • Score W-Deq = 66-84 dans un degré sévère,
  • Le score W-DEQ ≥ 85 indique un degré de peur clinique. Questions 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 et 31 dans l'échelle sont chargées négativement et sont calculées en les inversant dans la direction opposée afin d'assurer la conformité dans la mesure. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,89
30 à 34 semaines de gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Première publication (Réel)

23 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 2025/1004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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