- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06941493
Effekt av normal fødselssimulering og podcasttrening gitt til gravide på fødselens frykt, tro og egeneffektivitet: Randomisert kontrollert studie
I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er helseopplæring "pedagogisk praksis som utføres for å gi enkeltpersoner, familier og samfunn en sunn livsstil, for å iverksette og iverksette tiltakene som skal iverksettes for å forbedre helsen deres, for å få dem vant til å bruke helsetjenestene som tilbys, for å overtale dem til å forbedre helsen og miljøet, for å få dem til å nå en felles beslutning og for å henvende dem til handling" (ş -helse og deres miljø, for å få dem til å nå en felles beslutning og for å henvende dem til handling "( Som i alle livsfaser, er det kjent at treningene som er gitt under graviditet bidrar til beskyttelse av mors og spedbarnshelse (Yağcan og Sezer 2019). Målet med trening av fødsel forberedelse som er gitt for en sunn graviditet og fødselsprosess er å utvikle positiv helseatferd i tråd med personens behov, for å øke tilliten til seg selv og ens kropp, for å redusere stresset forårsaket av frykten og usikkerheten forbundet med fødselen som er kodet siden fortiden, for å sikre ønsket om å føde normalt og sikre sikker mor-bab-binding. Selv om prenatal utdanning har positive bidrag til graviditet og fødselsprosess, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), har det blitt bestemt at det verbale uttrykket av undervisningsstilen til rutinemessig prenatal utdanning fører til en passiv aksept uten å etablere en årsak og virkning ved å svekke læringseffekten. et al. (2019) ble det bestemt at rutinemessig fødselsopplæring ikke var tilstrekkelig til å imøtekomme informasjonsbehovene til kvinner. Det antas at prenatal utdanning utarbeidet gjennom simulering og podcast ved å bruke fordelene med digital teknologi på helseopplæring kan være nyttig for å øke kvinners tro og egeneffektivitet mot normal levering, redusere frykten for fødsel, øke kunnskapsnivået og eliminere feilinformasjon. Fra dette synspunktet er vår studie som mål å bringe innovasjon til litteraturen.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av simulering og podcastutdanning som brukes i prenatal utdanning på gravid kvinners frykt for fødsel, fødselstro og egeneffektivitet i fødselen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sema Göçmez
- Telefonnummer: + 0 248 213 82 50
- E-post: semagocmez@icloud.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier som kan snakke, forstå og skrive tyrkisk,
- De mellom 18-35 år
- Spontan graviditet,
- Primiparous gravide
- 30-34. graviditetsuke
- Eventuelle helseproblemer (hypertensjon, hjerte, diabetes, tuberkulose, HIV, kreft, etc.) Ikke-
- Singleton graviditet
- Delta i rutinemessig graviditetsutdanningsklasse
- Å ha en telefon med internettforbindelse for kriterier for eksklusjon av opplæringsmøter fra studien
- Gravide kvinner diagnostisert med graviditet med middels og høy risiko (som oligohydramnios, preeklampsi, hjertesykdom, diabetes, placenta previa)
- Tilstedeværelse av diagnostisert psykiatrisk sykdom (som angst, depresjon)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Simuleringstreningsgruppe
Normal fødselssimuleringstrening vil bli gitt til denne gruppen i gjennomsnitt 1 time i 4 uker i simuleringslaboratoriet til Bucak School of Health.
|
|
Kontrollgruppe
Det vil ikke bli gjort noen intervensjon til kontrollgruppen av forskerteamet, denne gruppen vil bare fullføre standard prenatal utdanningsprosess i den gravide klassen.
|
|
Podcast Eğitim Grubu
Podcast-gruppen vil bli sendt en 20-minutters podcast-video parallelt med simuleringsgruppen i 4 uker i den første økten, podcastfilen utarbeidet av forskeren vil bli lastet opp til smarttelefonene til de gravide kvinnene, og den vil bli sjekket at filen fungerer jevnt.
Gravide vil bli kalt i de relevante ukene for å bekrefte om de ser på podcasten og om det er noen problemer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wijma Birth Expectancy/Expectation Questionnaire (W-DEQ) En versjon
Tidsramme: 30-34 ukers svangerskap
|
"Wijma Birth Expectancy/Expectation Scale A-versjonen (W-DEQ A)" utviklet av K. Wijma et al. I Sverige ble i 1998 tilpasset tyrkisk av Körükçü et al. i 2012. W-Deq består av 33 varer og er en seks-punkts Likert-skala. Elementsvar er nummerert fra 0 til 5, med 0 som indikerer "fullstendig" og 5 som indikerer "ikke i det hele tatt". Minimumsscore er 0 og maksimal poengsum er 165. Avskjæringsverdien er 85 poeng og en score på 85 og over uttrykkes som klinisk frykt. En høy total score betyr at graden av frykt som oppleves også er høy. W-DEQ-poengsum ≤ 37 mildt sagt,
|
30-34 ukers svangerskap
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- GO 2025/1004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .