Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av normal fødselssimulering og podcasttrening gitt til gravide på fødselens frykt, tro og egeneffektivitet: Randomisert kontrollert studie

7. mai 2025 oppdatert av: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er helseopplæring "pedagogisk praksis som utføres for å gi enkeltpersoner, familier og samfunn en sunn livsstil, for å iverksette og iverksette tiltakene som skal iverksettes for å forbedre helsen deres, for å få dem vant til å bruke helsetjenestene som tilbys, for å overtale dem til å forbedre helsen og miljøet, for å få dem til å nå en felles beslutning og for å henvende dem til handling" (ş -helse og deres miljø, for å få dem til å nå en felles beslutning og for å henvende dem til handling "( Som i alle livsfaser, er det kjent at treningene som er gitt under graviditet bidrar til beskyttelse av mors og spedbarnshelse (Yağcan og Sezer 2019). Målet med trening av fødsel forberedelse som er gitt for en sunn graviditet og fødselsprosess er å utvikle positiv helseatferd i tråd med personens behov, for å øke tilliten til seg selv og ens kropp, for å redusere stresset forårsaket av frykten og usikkerheten forbundet med fødselen som er kodet siden fortiden, for å sikre ønsket om å føde normalt og sikre sikker mor-bab-binding. Selv om prenatal utdanning har positive bidrag til graviditet og fødselsprosess, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021), har det blitt bestemt at det verbale uttrykket av undervisningsstilen til rutinemessig prenatal utdanning fører til en passiv aksept uten å etablere en årsak og virkning ved å svekke læringseffekten. et al. (2019) ble det bestemt at rutinemessig fødselsopplæring ikke var tilstrekkelig til å imøtekomme informasjonsbehovene til kvinner. Det antas at prenatal utdanning utarbeidet gjennom simulering og podcast ved å bruke fordelene med digital teknologi på helseopplæring kan være nyttig for å øke kvinners tro og egeneffektivitet mot normal levering, redusere frykten for fødsel, øke kunnskapsnivået og eliminere feilinformasjon. Fra dette synspunktet er vår studie som mål å bringe innovasjon til litteraturen.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av simulering og podcastutdanning som brukes i prenatal utdanning på gravid kvinners frykt for fødsel, fødselstro og egeneffektivitet i fødselen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

114

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunne gravide kvinner i alderen 18-35 år, planlegger å føde normalt og delta i prenatal utdanningsprogrammer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier som kan snakke, forstå og skrive tyrkisk,

  • De mellom 18-35 år
  • Spontan graviditet,
  • Primiparous gravide
  • 30-34. graviditetsuke
  • Eventuelle helseproblemer (hypertensjon, hjerte, diabetes, tuberkulose, HIV, kreft, etc.) Ikke-
  • Singleton graviditet
  • Delta i rutinemessig graviditetsutdanningsklasse
  • Å ha en telefon med internettforbindelse for kriterier for eksklusjon av opplæringsmøter fra studien
  • Gravide kvinner diagnostisert med graviditet med middels og høy risiko (som oligohydramnios, preeklampsi, hjertesykdom, diabetes, placenta previa)
  • Tilstedeværelse av diagnostisert psykiatrisk sykdom (som angst, depresjon)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Simuleringstreningsgruppe
Normal fødselssimuleringstrening vil bli gitt til denne gruppen i gjennomsnitt 1 time i 4 uker i simuleringslaboratoriet til Bucak School of Health.
Kontrollgruppe
Det vil ikke bli gjort noen intervensjon til kontrollgruppen av forskerteamet, denne gruppen vil bare fullføre standard prenatal utdanningsprosess i den gravide klassen.
Podcast Eğitim Grubu
Podcast-gruppen vil bli sendt en 20-minutters podcast-video parallelt med simuleringsgruppen i 4 uker i den første økten, podcastfilen utarbeidet av forskeren vil bli lastet opp til smarttelefonene til de gravide kvinnene, og den vil bli sjekket at filen fungerer jevnt. Gravide vil bli kalt i de relevante ukene for å bekrefte om de ser på podcasten og om det er noen problemer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Wijma Birth Expectancy/Expectation Questionnaire (W-DEQ) En versjon
Tidsramme: 30-34 ukers svangerskap

"Wijma Birth Expectancy/Expectation Scale A-versjonen (W-DEQ A)" utviklet av K. Wijma et al. I Sverige ble i 1998 tilpasset tyrkisk av Körükçü et al. i 2012. W-Deq består av 33 varer og er en seks-punkts Likert-skala. Elementsvar er nummerert fra 0 til 5, med 0 som indikerer "fullstendig" og 5 som indikerer "ikke i det hele tatt". Minimumsscore er 0 og maksimal poengsum er 165. Avskjæringsverdien er 85 poeng og en score på 85 og over uttrykkes som klinisk frykt. En høy total score betyr at graden av frykt som oppleves også er høy.

W-DEQ-poengsum ≤ 37 mildt sagt,

  • W-DEQ-poengsum = 38-65 Moderat,
  • W-DEQ-poengsum = 66-84 i alvorlig grad,
  • W-DEQ-score ≥ 85 indikerer en klinisk grad av frykt. Spørsmål 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 og 31 i skalaen er negativt lastet og beregnes ved å snu dem i motsatt retning for å sikre samsvar i målingen. Cronbach Alpha -verdien av skalaen ble funnet å være 0,89
30-34 ukers svangerskap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

16. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GO 2025/1004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere