このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

閉経期の女性向けのマインドフルネスに基づいた自己思いやりトレーニング

2025年4月16日 更新者:Aysel AKBENIZ、Tarsus University

性器の自己イメージと自己総体に対する閉経期の女性のためのマインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングの効果

この研究は、性器の自己イメージとセルテンジャーに対する閉経期の女性に対するマインドフルネスに基づいた自己思いやりトレーニングの効果を決定するために実施されました。

材料と方法:この研究は、2024年6月から2025年2月の間に、126人の閉経期の女性(研究グループn = 63、対照群n = 63)で無作為化されました。 マインドフルネスベースのセルフコンサイショントレーニング(MBSCT)は、40分間の8セッションで、週に2回、10人と11人の参加者のグループに適用されました。 データは、個人情報フォーム、女性の性器自己イメージスケール(FGSIS)、およびDSM-VレベルIIの怒りスケールを使用して取得されました。

研究仮説:

H1:閉経期の女性に適用されるMBSCTは、個人の性器自己イメージを強化します。

H2:閉経期の女性に適用されるMBSCTは、個人の自己を減らします。

調査の概要

詳細な説明

閉経期は、身体が老化プロセスに入り、性器器官の機能が低下する身体的および精神的変化の期間です。 この期間中、女性はネガティブな身体イメージ、低生殖器自己イメージ、および不十分な性的機能に直面します。 知覚される負の身体イメージは、性器の自己イメージや性的不満などの結果につながる可能性があります。

マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。 研究では、閉経中に自己同情が幸福を増加させることがわかりました。 精神科看護は、人々が存在するすべての分野でメンタルヘルスを評価、診断、強化するために機能する特別な分野です。 ただし、助産師には、予防保健サービスの優先順位を持つ幅広いサービスエリアがあります。主に女性の健康、および家族全員の身体的および心理的健康を評価、診断、強化、およびリハビリする義務。 この情報に照らして、閉経期に女性のマインドフルネスと自己思いやりのレベルを高めることで、社会において健康的で精神的に健康な高齢女性の場所を増やす可能性があり、社会の精神的健康の保護と改善に大きく貢献する可能性があります。 文献のレビューでは、閉経期の女性のこれらの分野に関する文献のギャップが明らかになったため、この研究は、性器の自己イメージと自人に対する閉経女性向けのマインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングの効果を決定するために実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥
        • Family Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 45〜70歳です
  • 聴覚障害がありません
  • 昨年の閉経期にいます
  • 精神疾患はありません
  • 自然な閉経があります
  • ホルモン補充療法を受けていません。

除外基準:

  • 研究中に2つ以上のトレーニングセッションに参加しなかった人は、研究から除外されました。
  • 閉経期に外科的に入って、プロセス中にホルモン/補充療法を受けた人は研究に含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースの自己同情トレーニング
マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。 研究では、閉経中に自己同情が幸福を増加させることがわかりました。
マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。 研究では、閉経中に自己同情が幸福を高めることがわかりました(Brown、2015; Arab et al。、2020)。 精神科看護は、人々が存在するすべての分野でメンタルヘルスを評価、診断、強化するために機能する特別な分野です。
介入なし:介入なし
対照群の閉経女性には介入は適用されませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性性器自己イメージスケール(FGSI)
時間枠:ベースラインおよび8週間後
女性性器自己イメージスケール(FGSIS)は、女性の性器の自己認識を測定するために、米国のHerbenick and Reece(2010)によって開発されました。
ベースラインおよび8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DSM-Vレベル2の怒りスケール
時間枠:ベースラインおよび8週間後
DSM-Vのためのアメリカ精神医学協会が作成したレベルIIの怒り尺度のトルコの妥当性と信頼性は、チルデュールらによって実施されました。 (2017)。 DSM-VレベルIIの怒りスケールは、成人の自人のレベルを測定するために使用される5項目の自己報告スケールであり、実用的な測定を提供します。 各アイテムは、過去7日間にわたって自分自身に対する怒りの深刻さを評価するように個人に求めます。 スケールスコアリングの範囲は5〜25です。
ベースラインおよび8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月15日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/4613

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究を実施するために、XXX大学の科学研究出版倫理委員会(承認番号2023/4613)から承認が得られ、研究が実施される機関から法的許可が得られました。 この研究の目的は、研究に含まれる患者に説明され、彼らの質問に答えました。 彼らが提供した情報は秘密にされ、他の場所では使用されず、いつでも研究から撤退する権利があると患者に説明されました。 研究を開始する前に、研究の目的は患者とその親relativeに説明され、彼らの口頭および書面による許可が得られました。

IPD 共有時間枠

研究を開始する前に、研究の目的は患者とその親relativeに説明され、彼らの口頭および書面による許可が得られました。

IPD 共有アクセス基準

研究に参加している人は誰でもアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF

試験データ・資料

  1. インフォームド コンセント フォーム
    情報コメント:

    インフォームドコンセントとは、医療処置、治療、または介入に関する十分な情報を受け取った後、患者が自由かつ意識的に同意を与えるプロセスです。

    このプロセスの書面によるフォームは、インフォームドコンセントフォームです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する