閉経期の女性向けのマインドフルネスに基づいた自己思いやりトレーニング
性器の自己イメージと自己総体に対する閉経期の女性のためのマインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングの効果
この研究は、性器の自己イメージとセルテンジャーに対する閉経期の女性に対するマインドフルネスに基づいた自己思いやりトレーニングの効果を決定するために実施されました。
材料と方法:この研究は、2024年6月から2025年2月の間に、126人の閉経期の女性(研究グループn = 63、対照群n = 63)で無作為化されました。 マインドフルネスベースのセルフコンサイショントレーニング(MBSCT)は、40分間の8セッションで、週に2回、10人と11人の参加者のグループに適用されました。 データは、個人情報フォーム、女性の性器自己イメージスケール(FGSIS)、およびDSM-VレベルIIの怒りスケールを使用して取得されました。
研究仮説:
H1:閉経期の女性に適用されるMBSCTは、個人の性器自己イメージを強化します。
H2:閉経期の女性に適用されるMBSCTは、個人の自己を減らします。
調査の概要
詳細な説明
閉経期は、身体が老化プロセスに入り、性器器官の機能が低下する身体的および精神的変化の期間です。 この期間中、女性はネガティブな身体イメージ、低生殖器自己イメージ、および不十分な性的機能に直面します。 知覚される負の身体イメージは、性器の自己イメージや性的不満などの結果につながる可能性があります。
マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。 研究では、閉経中に自己同情が幸福を増加させることがわかりました。 精神科看護は、人々が存在するすべての分野でメンタルヘルスを評価、診断、強化するために機能する特別な分野です。 ただし、助産師には、予防保健サービスの優先順位を持つ幅広いサービスエリアがあります。主に女性の健康、および家族全員の身体的および心理的健康を評価、診断、強化、およびリハビリする義務。 この情報に照らして、閉経期に女性のマインドフルネスと自己思いやりのレベルを高めることで、社会において健康的で精神的に健康な高齢女性の場所を増やす可能性があり、社会の精神的健康の保護と改善に大きく貢献する可能性があります。 文献のレビューでは、閉経期の女性のこれらの分野に関する文献のギャップが明らかになったため、この研究は、性器の自己イメージと自人に対する閉経女性向けのマインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングの効果を決定するために実施されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Malatya、七面鳥
- Family Health Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 45〜70歳です
- 聴覚障害がありません
- 昨年の閉経期にいます
- 精神疾患はありません
- 自然な閉経があります
- ホルモン補充療法を受けていません。
除外基準:
- 研究中に2つ以上のトレーニングセッションに参加しなかった人は、研究から除外されました。
- 閉経期に外科的に入って、プロセス中にホルモン/補充療法を受けた人は研究に含まれていませんでした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マインドフルネスベースの自己同情トレーニング
マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。
研究では、閉経中に自己同情が幸福を増加させることがわかりました。
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マインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングは、自分の体に対する個人の認識と受け入れに対処する非常に包括的なアプローチであり、意識的な生活を促すことを奨励しています。
研究では、閉経中に自己同情が幸福を高めることがわかりました(Brown、2015; Arab et al。、2020)。
精神科看護は、人々が存在するすべての分野でメンタルヘルスを評価、診断、強化するために機能する特別な分野です。
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介入なし:介入なし
対照群の閉経女性には介入は適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性性器自己イメージスケール(FGSI)
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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女性性器自己イメージスケール(FGSIS)は、女性の性器の自己認識を測定するために、米国のHerbenick and Reece(2010)によって開発されました。
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ベースラインおよび8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSM-Vレベル2の怒りスケール
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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DSM-Vのためのアメリカ精神医学協会が作成したレベルIIの怒り尺度のトルコの妥当性と信頼性は、チルデュールらによって実施されました。 (2017)。
DSM-VレベルIIの怒りスケールは、成人の自人のレベルを測定するために使用される5項目の自己報告スケールであり、実用的な測定を提供します。
各アイテムは、過去7日間にわたって自分自身に対する怒りの深刻さを評価するように個人に求めます。
スケールスコアリングの範囲は5〜25です。
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ベースラインおよび8週間後
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Crego A, Yela JR, Riesco-Matias P, Gomez-Martinez MA, Vicente-Arruebarrena A. The Benefits of Self-Compassion in Mental Health Professionals: A Systematic Review of Empirical Research. Psychol Res Behav Manag. 2022 Sep 14;15:2599-2620. doi: 10.2147/PRBM.S359382. eCollection 2022.
- Algars M, Huang L, Von Holle AF, Peat CM, Thornton LM, Lichtenstein P, Bulik CM. Binge eating and menstrual dysfunction. J Psychosom Res. 2014 Jan;76(1):19-22. doi: 10.1016/j.jpsychores.2013.11.011. Epub 2013 Nov 28.
- de Salis I, Owen-Smith A, Donovan JL, Lawlor DA. Experiencing menopause in the UK: The interrelated narratives of normality, distress, and transformation. J Women Aging. 2018 Nov-Dec;30(6):520-540. doi: 10.1080/08952841.2018.1396783. Epub 2017 Nov 2.
- Guest E, Costa B, Williamson H, Meyrick J, Halliwell E, Harcourt D. The effectiveness of interventions aiming to promote positive body image in adults: A systematic review. Body Image. 2019 Sep;30:10-25. doi: 10.1016/j.bodyim.2019.04.002. Epub 2019 May 9.
- Handy AB, Greenfield SF, Yonkers KA, Payne LA. Psychiatric Symptoms Across the Menstrual Cycle in Adult Women: A Comprehensive Review. Harv Rev Psychiatry. 2022 Mar-Apr 01;30(2):100-117. doi: 10.1097/HRP.0000000000000329.
- Kim MK, Ahn CW, Nam JS, Kang S, Park JS, Kim KR. Association between nonalcoholic fatty liver disease and coronary artery calcification in postmenopausal women. Menopause. 2015 Dec;22(12):1323-7. doi: 10.1097/GME.0000000000000503.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
試験データ・資料
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インフォームド コンセント フォーム
情報コメント:
インフォームドコンセントとは、医療処置、治療、または介入に関する十分な情報を受け取った後、患者が自由かつ意識的に同意を与えるプロセスです。
このプロセスの書面によるフォームは、インフォームドコンセントフォームです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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