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Formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza per le donne in menopausa

16 aprile 2025 aggiornato da: Aysel AKBENIZ, Tarsus University

Gli effetti della formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza per le donne in menopausa sulla loro immagine di sé genitale e auto-pericolo

Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti dell'addestramento di auto-compassione basato sulla consapevolezza per le donne menopausa sulla loro immagine di sé genitale e auto-pericolo.

Materiali e metodi: questo studio è stato randomizzato con 126 donne in menopausa (gruppo di studio n = 63, gruppo di controllo n = 63) tra giugno 2024 e febbraio 2025. La formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza (MBSCT) è stata applicata in gruppi di 10 e 11 partecipanti, due volte a settimana, per 8 sessioni di 40 minuti. I dati sono stati ottenuti utilizzando il modulo di informazione personale, la scala di auto-immagine genitale femminile (FGSIS) e la scala di rabbia di livello II DSM-V.

Ipotesi di ricerca:

H1: MBSCT applicato alle donne in menopausa migliora l'immagine di sé genitale degli individui.

H2: MBSCT applicato alle donne in menopausa riduce l'autogio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il periodo della menopausa è un periodo di cambiamenti fisici e mentali in cui il corpo entra nel processo di invecchiamento e la funzionalità degli organi genitali diminuisce. Durante questo periodo, le donne affrontano un'immagine corporea negativa, un'immagine di sé genitale bassa e funzioni sessuali inadeguate. L'immagine corporea negativa percepita può portare a conseguenze come la bassa immagine di sé genitale e l'insoddisfazione sessuale.

La formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza è un approccio molto completo che affronta la consapevolezza e l'accettazione degli individui nei confronti dei loro corpi, oltre a incoraggiarli a vivere una vita consapevole. Gli studi hanno scoperto che l'auto-compassione aumenta il benessere durante la menopausa. L'assistenza infermieristica psichiatrica è un campo speciale che lavora per valutare, diagnosticare e migliorare la salute mentale in ogni area in cui sono presenti le persone. Tuttavia, l'ostetrica ha una vasta area di servizio con la priorità di servizi sanitari preventivi; Principalmente la salute delle donne e i doveri di valutazione, diagnosi, miglioramento e riabilitazione della salute fisica e psicologica di tutta la famiglia. Alla luce di queste informazioni, aumentare la consapevolezza e i livelli di autocompassione delle donne in menopausa può aumentare il luogo delle donne che "invecchiano" in salute e quindi donne anziane mentali sane nella società e possono dare un contributo significativo alla protezione e al miglioramento della salute mentale della società. Poiché la revisione della letteratura ha rivelato un divario nella letteratura riguardante queste aree per le donne nel periodo della menopausa, questo studio è stato condotto per determinare gli effetti della formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza per le donne in menopausa sulla loro immagine di sé genitale e auto-angoscia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Malatya, Tacchino
        • Family Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere tra 45 e 70 anni
  • Non avere problemi di udito
  • Essere in menopausa nell'ultimo anno
  • Non avere malattie psichiatriche
  • Avere menopausa naturale
  • Non ricevere terapia ormonale sostitutiva.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno partecipato a due o più sessioni di allenamento durante lo studio sono stati esclusi dallo studio.
  • Coloro che sono entrati in menopausa chirurgicamente e hanno ricevuto terapia ormonale/sostitutiva durante il processo non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza
La formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza è un approccio molto completo che affronta la consapevolezza e l'accettazione degli individui nei confronti dei loro corpi, oltre a incoraggiarli a vivere una vita consapevole. Gli studi hanno scoperto che l'auto-compassione aumenta il benessere durante la menopausa.
La formazione di auto-compassione basata sulla consapevolezza è un approccio molto completo che affronta la consapevolezza e l'accettazione degli individui nei confronti dei loro corpi, oltre a incoraggiarli a vivere una vita consapevole. Gli studi hanno scoperto che l'auto-compassione aumenta il benessere durante la menopausa (Brown, 2015; Arab et al., 2020). L'assistenza infermieristica psichiatrica è un campo speciale che lavora per valutare, diagnosticare e migliorare la salute mentale in ogni area in cui sono presenti le persone.
Nessun intervento: Nessun intervento
Non è stato applicato alcun intervento alle donne in menopausa nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di auto-immagine genitale femminile (FGSIS)
Lasso di tempo: basale e dopo 8 settimane
La scala di auto-immagine genitale femminile (FGSIS) è stata sviluppata da Herbenick e Reece (2010) negli Stati Uniti per misurare le percezioni di sé genitale delle donne.
basale e dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della rabbia di livello 2 DSM-V
Lasso di tempo: basale e dopo 8 settimane
La validità turca e l'affidabilità della scala di rabbia di livello II preparata dall'American Psychiatric Association per DSM-V è stata condotta da Çöldür et al. (2017). La scala di rabbia di livello II DSM-V è una scala di auto-report di cinque elementi utilizzata per misurare il livello di auto-pericolo negli adulti e fornisce una misurazione pratica. Ogni articolo chiede all'individuo di valutare la gravità della loro rabbia nei confronti di se stessi negli ultimi 7 giorni. Il punteggio in scala varia da 5 a 25.
basale e dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/4613

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Per condurre lo studio, l'approvazione è stata ottenuta dal Comitato etico di ricerca scientifica e pubblicativa dell'Università XXX (approv No: 2023/4613) e l'autorizzazione legale è stata ottenuta dalle istituzioni in cui lo studio sarebbe stato condotto. Lo scopo dello studio è stato spiegato ai pazienti inclusi nello studio e alle loro domande è stata data risposta. È stato spiegato ai pazienti che le informazioni fornite sarebbero state mantenute riservate, non sarebbero state utilizzate da nessun'altra parte e che avevano il diritto di ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento. Prima di iniziare lo studio, lo scopo dello studio è stato spiegato ai pazienti e ai loro parenti e sono state ottenute le loro autorizzazioni verbali e scritte.

Periodo di condivisione IPD

Prima di iniziare lo studio, lo scopo dello studio è stato spiegato ai pazienti e ai loro parenti e sono state ottenute le loro autorizzazioni verbali e scritte.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Chiunque partecipa alla ricerca sarà in grado di accedervi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • ICF

Dati/documenti di studio

  1. Modulo di consenso informato
    Commenti informativi:

    Il consenso informato è il processo attraverso il quale un paziente fornisce liberamente e consapevolmente il consenso dopo aver ricevuto informazioni sufficienti sulla procedura medica, il trattamento o l'intervento da applicare a lui/lei.

    La forma scritta di questo processo è il modulo di consenso informato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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