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Entrenamiento de autocompasión basada en la atención plena para mujeres menopáusicas

16 de abril de 2025 actualizado por: Aysel AKBENIZ, Tarsus University

Los efectos del entrenamiento de autocompasión basado en la atención plena para las mujeres menopáusicas en su autoimagen genital y su autogar

Este estudio se realizó para determinar los efectos del entrenamiento de autocompasión basado en la atención plena para las mujeres menopáusicas en su autoimagen genital y su autoange.

Materiales y métodos: Este estudio fue aleatorizado con 126 mujeres menopáusicas (grupo de estudio n = 63, grupo de control n = 63) entre junio de 2024 y febrero de 2025. El entrenamiento de autocompasión basado en la atención plena (MBSCT) se aplicó en grupos de 10 y 11 participantes, dos veces por semana, durante 8 sesiones de 40 minutos. Los datos se obtuvieron utilizando el formulario de información personal, la escala de autoimagen genital femenina (FGSIS) y la escala de ira de nivel II de DSM-V.

Hipótesis de investigación:

H1: MBSCT aplicado a las mujeres menopáusicas mejora la autoimagen genital de los individuos.

H2: MBSCT aplicado a las mujeres menopáusicas reduce el autoange de los individuos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El período menopáusico es un período de cambios físicos y mentales en el que el cuerpo ingresa al proceso de envejecimiento y la funcionalidad de los órganos genitales disminuye. Durante este período, las mujeres enfrentan una imagen corporal negativa, una baja autoimagen genital y funciones sexuales inadecuadas. La imagen corporal negativa percibida puede conducir a consecuencias como la baja autoimagen genital e insatisfacción sexual.

La capacitación en autocompasión basada en la atención plena es un enfoque muy completo que aborda la conciencia y la aceptación de las personas hacia sus cuerpos, así como alentarlos a vivir una vida consciente. Los estudios encontraron que la autocompasión aumenta el bienestar durante la menopausia. La enfermería psiquiátrica es un campo especial que funciona para evaluar, diagnosticar y mejorar la salud mental en cada área donde las personas estén presentes. Sin embargo, la partería tiene un amplio área de servicio con la prioridad de los servicios de salud preventiva; Principalmente la salud de las mujeres y los deberes de evaluar, diagnosticar, mejorar y rehabilitar la salud física y psicológica de toda la familia. A la luz de esta información, aumentar los niveles de atención plena y autocompasión de las mujeres en la menopausia puede aumentar el lugar de las mujeres que "envejecen" a las mujeres de edad avanzada de manera saludable y, por lo tanto, mentalmente sanas, en la sociedad y pueden hacer una contribución significativa para proteger y mejorar la salud mental de la sociedad. Dado que la revisión de la literatura reveló una brecha en la literatura con respecto a estas áreas para las mujeres en el período menopáusico, este estudio se realizó para determinar los efectos del entrenamiento de autocompasión basado en la atención plena para las mujeres menopáusicas en su autoimagen genital y su autoange.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo
        • Family Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 45 y 70 años
  • No tener problemas de audición
  • Estar en la menopausia en el último año
  • No tener enfermedad psiquiátrica
  • Tener menopausia natural
  • No recibir terapia de reemplazo hormonal.

Criterios de exclusión:

  • Aquellos que no asistieron a dos o más sesiones de capacitación durante el estudio fueron excluidos del estudio.
  • Aquellos que ingresaron a la menopausia quirúrgicamente y recibieron la hormona/terapia de reemplazo durante el proceso no se incluyeron en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de autocompasión basado en la atención plena
La capacitación en autocompasión basada en la atención plena es un enfoque muy completo que aborda la conciencia y la aceptación de las personas hacia sus cuerpos, así como alentarlos a vivir una vida consciente. Los estudios encontraron que la autocompasión aumenta el bienestar durante la menopausia.
La capacitación en autocompasión basada en la atención plena es un enfoque muy completo que aborda la conciencia y la aceptación de las personas hacia sus cuerpos, así como alentarlos a vivir una vida consciente. Los estudios encontraron que la autocompasión aumenta el bienestar durante la menopausia (Brown, 2015; Arab et al., 2020). La enfermería psiquiátrica es un campo especial que funciona para evaluar, diagnosticar y mejorar la salud mental en cada área donde las personas estén presentes.
Sin intervención: Sin intervención
No se aplicó intervención a las mujeres menopáusicas en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoimagen genital femenina (FGSIS)
Periodo de tiempo: línea de base y después de 8 semanas
La escala de autoimagen genital femenina (FGSIS) fue desarrollada por Herbenick y Reece (2010) en los Estados Unidos para medir las autopercepciones genitales de las mujeres.
línea de base y después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ira de nivel 2 de DSM-V
Periodo de tiempo: línea de base y después de 8 semanas
La validez y confiabilidad turca de la escala de ira de Nivel II preparada por la Asociación Americana de Psiquiatría para DSM-V fue realizada por çöldür et al. (2017). La escala de ira DSM-V Nivel II es una escala de autoinforme de cinco ítems utilizada para medir el nivel de autoange en adultos y proporciona una medición práctica. Cada elemento le pide al individuo que califique la gravedad de su ira en los últimos 7 días. La puntuación de escala varía de 5 a 25.
línea de base y después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/4613

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Para realizar el estudio, se obtuvo la aprobación del Comité de Ética de Investigación Científica y Publicación de la Universidad XXX (aprobación: 2023/4613) y se obtuvo permiso legal de las instituciones donde se realizaría el estudio. El propósito del estudio se explicó a los pacientes incluidos en el estudio y sus preguntas fueron respondidas. Se explicó a los pacientes que la información que proporcionaron se mantendría confidencial, no se usaría en ningún otro lugar y que tenían derecho a retirarse del estudio en cualquier momento. Antes de comenzar el estudio, el propósito del estudio se explicó a los pacientes y sus parientes, y se obtuvieron sus permisos verbales y escritos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Antes de comenzar el estudio, el propósito del estudio se explicó a los pacientes y sus parientes, y se obtuvieron sus permisos verbales y escritos.

Criterios de acceso compartido de IPD

Cualquiera que participe en la investigación podrá acceder a ella.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • CIF

Datos del estudio/Documentos

  1. Formulario de consentimiento informado
    Comentarios de información:

    El consentimiento informado es el proceso por el cual un paciente da su consentimiento libremente y conscientemente después de recibir información suficiente sobre el procedimiento médico, el tratamiento o la intervención que se le aplicará.

    La forma escrita de este proceso es el formulario de consentimiento informado.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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