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Treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena para mulheres na menopausa

16 de abril de 2025 atualizado por: Aysel AKBENIZ, Tarsus University

Os efeitos do treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena para mulheres na menopausa em sua auto-imagem genital e autoandar

Este estudo foi realizado para determinar os efeitos do treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena para mulheres na menopausa em sua auto-imagem e auto-risco genital.

MATERIAIS E MÉTODOS: Este estudo foi randomizado com 126 mulheres na menopausa (grupo de estudo n = 63, grupo de controle n = 63) entre junho de 2024 e fevereiro de 2025. O treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena (MBSCT) foi aplicado em grupos de 10 e 11 participantes, duas vezes por semana, por 8 sessões de 40 minutos. Os dados foram obtidos usando o formulário de informações pessoais, a escala de auto-imagem genital feminina (FGSIS) e a escala de raiva de nível II do DSM-V.

Hipóteses de pesquisa:

H1: O MBSCT aplicado a mulheres na menopausa aumenta a auto-imagem genital dos indivíduos.

H2: O MBSCT aplicado a mulheres na menopausa reduz a auto-risco dos indivíduos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O período da menopausa é um período de mudanças físicas e mentais nas quais o corpo entra no processo de envelhecimento e a funcionalidade dos órgãos genitais diminui. Durante esse período, as mulheres enfrentam imagem corporal negativa, baixa auto-imagem genital e funções sexuais inadequadas. A imagem corporal negativa percebida pode levar a consequências como baixa auto-imagem genital e insatisfação sexual.

O treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena é uma abordagem muito abrangente que aborda a consciência e a aceitação dos indivíduos em relação a seus corpos, além de incentivá-los a viver uma vida consciente. Estudos descobriram que a auto-compaixão aumenta o bem-estar durante a menopausa. A enfermagem psiquiátrica é um campo especial que trabalha para avaliar, diagnosticar e aprimorar a saúde mental em todas as áreas onde as pessoas estão presentes. No entanto, a obstetrícia tem uma ampla área de serviço com a prioridade dos serviços de saúde preventiva; Principalmente a saúde das mulheres e os deveres de avaliar, diagnosticar, aprimorar e reabilitar a saúde física e psicológica de toda a família. À luz dessas informações, aumentar os níveis de atenção plena e autocompaixão das mulheres na menopausa pode aumentar o lugar das mulheres que "envelhecem" de maneira saudável e, portanto, idosos mentalmente saudáveis, na sociedade e podem dar uma contribuição significativa para proteger e melhorar a saúde mental da sociedade. Como a revisão da literatura revelou uma lacuna na literatura sobre essas áreas para mulheres no período da menopausa, este estudo foi realizado para determinar os efeitos do treinamento de autocompassagem baseado em atenção plena para mulheres na menopausa em sua auto-imagem e auto-risco genitais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru
        • Family Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar entre 45 e 70 anos
  • Sem problemas auditivos
  • Estar na menopausa no ano passado
  • Não tendo doença psiquiátrica
  • Tendo menopausa natural
  • Não recebendo terapia de reposição hormonal.

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que não compareceram a duas ou mais sessões de treinamento durante o estudo foram excluídos do estudo.
  • Aqueles que entraram na menopausa cirurgicamente e receberam terapia hormonal/reposição durante o processo não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena
O treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena é uma abordagem muito abrangente que aborda a consciência e a aceitação dos indivíduos em relação a seus corpos, além de incentivá-los a viver uma vida consciente. Estudos descobriram que a auto-compaixão aumenta o bem-estar durante a menopausa.
O treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena é uma abordagem muito abrangente que aborda a consciência e a aceitação dos indivíduos em relação a seus corpos, além de incentivá-los a viver uma vida consciente. Estudos descobriram que a auto-compaixão aumenta o bem-estar durante a menopausa (Brown, 2015; Arab et al., 2020). A enfermagem psiquiátrica é um campo especial que trabalha para avaliar, diagnosticar e aprimorar a saúde mental em todas as áreas onde as pessoas estão presentes.
Sem intervenção: Sem intervenção
Nenhuma intervenção foi aplicada a mulheres na menopausa no grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de auto-imagem genital feminina (FGSIS)
Prazo: linha de base e depois de 8 semanas
A Escala Genital de Auto-Imagem Feminina (FGSIS) foi desenvolvida por Herbenick e Reece (2010) nos Estados Unidos para medir a autopercepção genital das mulheres.
linha de base e depois de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de raiva de nível 2 DSM-V
Prazo: linha de base e depois de 8 semanas
A validade turca e a confiabilidade da escala de raiva de nível II preparada pela American Psychiatric Association for DSM-V foi conduzida por Çöldür et al. (2017). A escala de raiva do nível II do nível II do DSM-V é uma escala de autorrelato de cinco itens usada para medir o nível de auto-risco em adultos e fornece uma medição prática. Cada item pede ao indivíduo que avalie a gravidade de sua raiva nos últimos 7 dias. A pontuação da escala varia de 5 a 25.
linha de base e depois de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/4613

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Para realizar o estudo, a aprovação foi obtida no Comitê de Ética em Pesquisa e Publicação Científica da Universidade XXX (aprovada no: 2023/4613) e a permissão legal foi obtida das instituições onde o estudo seria realizado. O objetivo do estudo foi explicado aos pacientes incluídos no estudo e suas perguntas foram respondidas. Foi explicado aos pacientes que as informações que eles forneceram seriam mantidas confidenciais, não seriam usadas em nenhum outro lugar e que tinham o direito de se retirar do estudo a qualquer momento. Antes de iniciar o estudo, o objetivo do estudo foi explicado aos pacientes e seus parentes, e suas permissões verbais e escritas foram obtidas.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Antes de iniciar o estudo, o objetivo do estudo foi explicado aos pacientes e seus parentes, e suas permissões verbais e escritas foram obtidas.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Qualquer pessoa que participe da pesquisa poderá acessá -la.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Dados/documentos do estudo

  1. Formulário de Consentimento Informado
    Comentários informativos:

    O consentimento informado é o processo pelo qual um paciente fornece livre e conscientemente consentimento depois de receber informações suficientes sobre o procedimento médico, tratamento ou intervenção para ser aplicado a ele.

    A forma escrita desse processo é o formulário de consentimento informado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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