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Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining für Wechseljahresfrauen

16. April 2025 aktualisiert von: Aysel AKBENIZ, Tarsus University

Die Auswirkungen von Achtsamkeitsbasis-Selbstmitgefühlstraining für Frauen in den Wechseljahren auf ihr Genital-Selbstbild und Selbstanger

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Achtsamkeitsbasis-Selbstmitgefühl für Frauen in den Wechseljahren auf ihr Genital-Selbstbild und ihr Selbstanger zu bestimmen.

Materialien und Methoden: Diese Studie wurde zwischen Juni 2024 und Februar 2025 mit 126 Menopausal -Frauen (Studiengruppe N = 63, Kontrollgruppe N = 63) randomisiert. Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining (MBSCT) wurde zweimal pro Woche in Gruppen von 10 und 11 Teilnehmern für 8 Sitzungen von 40 Minuten angewendet. Die Daten wurden unter Verwendung des Formulars Personal Information, der Self-Image-Skala des weiblichen Genitals (FGSIS) und der Wutskala der DSM-V-Stufe II erhalten.

Forschungshypothesen:

H1: MBSCT, das auf Wechseljahre angewendet wird, verstärkt das genitale Selbstbild von Individuen.

H2: MBSCT, das auf Wechseljahre angewendet wird, reduziert Frauen den Selbstanger des Einzelnen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Menopausalzeit ist eine Periode körperlicher und mentaler Veränderungen, in denen der Körper in den Alterungsprozess eintritt, und die Funktionalität der Genitalorgane nimmt ab. Während dieser Zeit sind Frauen ein negatives Körperbild, das Selbstbild des genitalen Genitals und unzureichende sexuelle Funktionen ausgesetzt. Das wahrgenommene negative Körperbild kann zu Konsequenzen wie dem niedrigen Selbstbild des Genitals und sexuellen Unzufriedenheit führen.

Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining ist ein sehr umfassender Ansatz, der sich mit dem Bewusstsein und der Akzeptanz von Individuen gegenüber ihrem Körper befasst und sie dazu ermutigt, ein bewusstes Leben zu führen. Studien ergaben, dass Selbstmitgefühl während der Wechseljahre das Wohlbefinden erhöht. Die psychiatrische Krankenpflege ist ein spezielles Gebiet, in dem die psychische Gesundheit in jedem Bereich, in dem Menschen anwesend sind, bewertet, diagnostiziert und verbessert. In der Heberung verfügt jedoch über einen breiten Servicebereich mit der Priorität der vorbeugenden Gesundheitsdienste. In erster Linie die Gesundheit von Frauen und die Pflichten zur Bewertung, Diagnose, Verbesserung und Rehabilitation der physischen und psychischen Gesundheit der ganzen Familie. Angesichts dieser Informationen können die Erhöhung der Achtsamkeit und des Selbstmitgefühls von Frauen in den Wechseljahren den Platz von Frauen erhöhen, die sich gesund und daher geistig und daher mental gesunde Frauen in der Gesellschaft "altern" und einen erheblichen Beitrag zum Schutz und Verbesserung der psychischen Gesundheit der Gesellschaft leisten können. Da die Literaturrecherche eine Lücke in der Literatur zu diesen Bereichen für Frauen in der Menopausalzeit ergab, wurde diese Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von Achtsamkeitsbasis-Selbstmitgefühl für Frauen in Wechseljahren auf ihr genitales Selbstbild und ihr Selbstanger zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Malatya, Truthahn
        • Family Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 45 und 70 Jahre alt sein
  • Keine Hörprobleme haben
  • Im letzten Jahr in den Wechseljahren zu sein
  • Keine psychiatrische Krankheit haben
  • Natürliche Wechseljahre haben
  • Keine Hormonersatztherapie erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die während der Studie nicht an zwei oder mehr Schulungen teilnahmen, wurden von der Studie ausgeschlossen.
  • Diejenigen, die chirurgisch in die Menopause eintraten und während des Prozesses eine Hormon-/Ersatztherapie erhielten, wurden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining
Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining ist ein sehr umfassender Ansatz, der sich mit dem Bewusstsein und der Akzeptanz von Individuen gegenüber ihrem Körper befasst und sie dazu ermutigt, ein bewusstes Leben zu führen. Studien ergaben, dass Selbstmitgefühl während der Wechseljahre das Wohlbefinden erhöht.
Achtsamkeitsbasiertes Selbstmitgefühlstraining ist ein sehr umfassender Ansatz, der sich mit dem Bewusstsein und der Akzeptanz von Individuen gegenüber ihrem Körper befasst und sie dazu ermutigt, ein bewusstes Leben zu führen. Studien ergaben, dass Selbstmitgefühl während der Wechseljahre das Wohlbefinden erhöht (Brown, 2015; Arab et al., 2020). Die psychiatrische Krankenpflege ist ein spezielles Gebiet, in dem die psychische Gesundheit in jedem Bereich, in dem Menschen anwesend sind, bewertet, diagnostiziert und verbessert.
Kein Eingriff: Keine Intervention
Es wurde keine Intervention für Frauen in den Wechseljahren in der Kontrollgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weibliche Genital-Selbstbildskala (FGSIS)
Zeitfenster: Grundlinie und nach 8 Wochen
Die weibliche Self-Image-Skala (FGSIS) wurde von Herbenick und Reece (2010) in den Vereinigten Staaten entwickelt, um die Selbstwahrnehmung der Genitalverwaltung von Frauen zu messen.
Grundlinie und nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DSM-V Level 2 Wutskala
Zeitfenster: Grundlinie und nach 8 Wochen
Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der von der American Psychiatric Association für DSM-V erstellten Wutskala der Stufe II wurde von Çöldür et al. (2017). Die Wut-Skala der DSM-V Level II ist eine Self-Report-Skala von fünf Punkten, mit denen der Selbstangebieterniveau bei Erwachsenen gemessen wird, und liefert eine praktische Messung. Jeder Artikel fordert die Person auf, die Schwere ihres Ärgers in den letzten 7 Tagen auf sich selbst zu bewerten. Scoring -Scoring -Bereiche von 5 bis 25.
Grundlinie und nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/4613

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zur Durchführung der Studie wurde die Genehmigung des wissenschaftlichen Forschungs- und Veröffentlichungsethikausschusses der XXX -Universität (Genehmigung Nr. 2023/4613) eingeholt, und die rechtliche Genehmigung wurde von den Institutionen eingeholt, in denen die Studie durchgeführt wird. Der Zweck der Studie wurde den in die Studie einbezogenen Patienten erklärt und ihre Fragen wurden beantwortet. Den Patienten wurde erklärt, dass die von ihnen bereitgestellten Informationen vertraulich gehalten, nirgendwo anders verwendet werden und dass sie das Recht hatten, sich jederzeit aus der Studie zurückzuziehen. Vor Beginn der Studie wurde der Patienten und ihrer Verwandten der Zweck der Studie erklärt, und ihre mündlichen und schriftlichen Berechtigungen wurden erhalten.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Vor Beginn der Studie wurde der Patienten und ihrer Verwandten der Zweck der Studie erklärt, und ihre mündlichen und schriftlichen Berechtigungen wurden erhalten.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Jeder, der an der Forschung teilnimmt, kann darauf zugreifen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ICF

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
    Informationskommentare:

    Die Einverständniserklärung ist der Prozess, durch den ein Patient frei und bewusst einverstanden macht, nachdem er ausreichende Informationen über das medizinische Verfahren, die Behandlung oder ein Intervention erhalten hat, um auf ihn/sie angewendet zu werden.

    Die schriftliche Form dieses Prozesses ist das Formular zur Einverständniserklärung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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