カンボジアでのきれいな調理のための応用実装研究 (AIR-C3)
2026年3月30日 更新者：Matthew Freeman、Emory University
カンボジアでのきれいな調理のための応用実装研究：誘導ストーブ介入の公平性、露出、コスト、および利点
この研究の目標は、カンボジアの家族が木材や炭を燃やす伝統的なストーブの代わりに電気誘導ストーブの使用に切り替えるのを助ける方法を学ぶことです。 この調査では、このスイッチが安全で手頃な価格で、時間の経過とともに持続可能であるかどうかについても検討します。
研究者が答えたい主な質問は次のとおりです。
- 家族が誘導ストーブを定期的に使用し、従来の調理方法の使用を停止することを奨励するために最善の戦略は何ですか？
- 誘導調理への切り替えは、プライマリクックの家庭大気汚染を減らしますか？
- これらの戦略のコストとメリットは何ですか？
これらの質問に答えるために、研究者はカンボジアの62の都市近郊の村で4つの異なる戦略を比較します。 彼らは、データロガーを使用して、家族が誘導ストーブまたは伝統的なストーブを使用するときに追跡し、家族が誘導ストーブを受け取る前後に家の大気汚染レベルを測定します。
参加者は次のとおりです。
- 彼らのグループの戦略に基づいて電気誘導ストーブとサポートを受け取る
- 特別なデバイスを介してストーブの使用を追跡してもらいます
- 自宅の大気汚染測定に参加してください
- 調理習慣と経験に関する情報を共有します
調査の概要
詳細な説明
世界中で約30億人が木材、木炭、動物の糞などのバイオマス燃料を使用して調理し、心臓病、呼吸器疾患、糖尿病、癌などの疾患から毎年約230万人の早産の原因となる家庭用大気汚染を生み出します。 バイオマス燃料燃焼をきれいにするための以前の取り組みは、大気汚染を十分に減らしたり、従来のストーブを交換したりしていないため、研究者は電気誘導調理などのよりきれいな代替品を探求するようになりました。
この研究では、電気誘導ストーブがカンボジアの家庭の大気汚染を効果的に低下させることができるかどうかを評価します。 62の都市近郊の村での厳密で複数のクラスターランダム化試験を使用して、この研究は以下を行います。
- 誘導ストーブの購入と定期的な使用を促進するために、さまざまな戦略（直接販売、補助金、コミュニティプロモーションなど）を開発およびテストします。
- 調理時間とエネルギー消費を記録するクラウド接続データロガーでストーブの使用を測定します。
- 家庭の大気汚染データを収集し、主要な料理人に焦点を当てて、約3,100世帯との調査とインタビューを実施します。
この研究には、特に主に食物を準備する女性と少女の健康、環境への影響、時間の節約、公平性の面での利点を理解するための包括的な費用対効果分析も含まれています。 （Reaim）や統合された実装研究（CFIR）などの確立されたフレームワークを使用することにより、この研究は、カンボジアやその他の低および中所得の設定におけるクリーンな調理介入の尺度をサポートするための強力な証拠ベースを構築することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
6150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Matthew Freeman, PhD
- 電話番号：404-712-8767
- メール：matthew.freeman@emory.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jedidiah Snyder
- メール：jedidiah.snyder@emory.edu
研究場所
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Kampong Speu Province
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Kampong Speu、Kampong Speu Province、カンボジア
- 募集
- International Development Enterprises: iDE
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コンタクト：
- Jennifer Roglà, PhD
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コンタクト：
- SayPhearak Mak
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 世帯は次のことをしなければなりません：
- 私たちの研究に参加することに同意を提供します。少なくとも1人の成人世帯メンバーが、研究参加者として役立つことに同意する主要な料理人であると特定しています
- 実装のために選ばれた村に居住しています
- 世帯には電気アクセスがあります
- 家庭はまだ電気ベースの誘導調理技術を使用していません
除外基準：
- 現在、世帯メンバーはタバコやその他のタバコ製品を吸っています
- 今後12か月で調査地域の外に恒久的に移動する予定
- プライマリークックは、商業販売のために食べ物や飲み物を準備します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コミュニティベースの需要創出のみ
実施戦略は、コミュニティベースの需要創出と行動変容コミュニケーション活動から構成され、これには村の集会、調理とストーブの実演、および誘導調理に対する認識、信頼、確信を構築するために設計された地域に適したコミュニケーション資料が含まれます
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介入は、クラウド接続データロガーを装備した2つのバーナーを備えた高品質で地元で入手可能な電気誘導調理用コンロからなり、互換性のある調理器具を含みます。
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実験的：コミュニティベースの需要創出＋ダイレクトセールス
実施戦略は、地域に根ざした需要創出と行動変容コミュニケーションを包含し、パーソナライズされた直接販売活動で補完されます。
訓練を受けた販売担当者は戸別訪問と少人数グループ訪問を実施し、個別に合わせた販売プレゼンテーションと実演を提供し、質問に対応し、ストーブ購入を促進します。
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介入は、クラウド接続データロガーを装備した2つのバーナーを備えた高品質で地元で入手可能な電気誘導調理用コンロからなり、互換性のある調理器具を含みます。
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実験的：コミュニティベースの需要喚起 + 補助金
実施戦略には、コミュニティベースの需要創出と行動変容コミュニケーションが含まれ、ストーブ補助金を通じた財政支援と組み合わせています。
補助金には、初期の非貧困購入者に利用可能な低額補助金と、貧困またはリスクのある世帯を対象とした高額補助金が含まれます。
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介入は、クラウド接続データロガーを装備した2つのバーナーを備えた高品質で地元で入手可能な電気誘導調理用コンロからなり、互換性のある調理器具を含みます。
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実験的：コミュニティベースの需要創出 + 直接販売 + 補助金
実施戦略には、コミュニティベースの需要創出と行動変容コミュニケーション、個別化された直接販売エンゲージメント、およびストーブ補助金による資金支援が含まれます。
販売代理店は世帯レベルでのエンゲージメントを提供し購入を促進し、一方補助金は低価値支援と対象を絞った高価値支援の両方を通じて手頃な価格を実現します。
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介入は、クラウド接続データロガーを装備した2つのバーナーを備えた高品質で地元で入手可能な電気誘導調理用コンロからなり、互換性のある調理器具を含みます。
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介入なし：対照村
対照群に割り付けられた対照村は、試験期間中に研究介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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誘導調理器購入：誘導調理器を購入する世帯の割合
時間枠：エンドライン、介入後18～30ヶ月
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購入は、家庭調査で報告され、家庭調査IDに紐づけられた研究関連の販売記録を通じて確認された、試験期間中のIH調理器の取得として定義されます。
結果は、確認されたIH調理器を取得した参加世帯数を各村の総世帯数で割ったものとして算出されます。
結果は全体として報告され、カンボジア政府によって確認された（IDPoorステータスによる）世帯の貧困状態によって層別化されます。
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エンドライン、介入後18～30ヶ月
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バイオマス燃料不使用：バイオマス燃料を使用せずに調理された食事の割合
時間枠：介入後18～30か月のエンドライン
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不使用は、家計調査で報告されたように、定義された最近の参照期間中にバイオマス燃料（例：薪や木炭）を使用せずに調理された食事の割合として測定される、調理用のバイオマス燃料使用量の減少と定義されます。結果は全体として報告され、世帯の貧困状況によって層別化されます。
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介入後18～30か月のエンドライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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誘導調理器の使用：調理イベントの1日あたりの電力消費量
時間枠：ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導調理器の使用に関連する日次電力消費量（kWh）は、誘導調理器を購入しモニタリングに同意した世帯において、調理イベント中のエネルギー使用量を記録する内蔵クラウド接続データロガーを使用して測定されます。
結果は世帯レベルと村レベルで要約され、世帯の貧困状況によって層別化されます。
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ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導調理器の使用：毎日の調理イベント数
時間枠：ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導式調理用コンロに設置されたクラウド接続型データロガーを使用して測定された、1日あたりの調理イベント数。
調理イベントは、誘導式調理用コンロを購入し、モニタリングに同意した世帯における、タイムスタンプ付きのコンロ使用状況から導出されます。
結果は、世帯レベルおよび村レベルで要約され、世帯の貧困状態によって層別化されます。
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ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導調理器の使用：1日の調理時間
時間枠：ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導調理器を購入し、モニタリングに同意した世帯における、タイムスタンプ付き調理器使用データに基づく、クラウド接続内蔵データロガーを用いて測定した1日あたりの誘導調理器総使用時間。
結果は世帯および村落レベルで集計され、世帯の貧困状況別に層別化される。
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ストーブ購入後最大30ヶ月
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クリーンなストーブの積み重ねパターン：バイオマスストーブを使用しなかった監視日の割合
時間枠：ストーブ購入後6〜8週間の1週間期間中、毎日
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ストーブの併用は、バイオマス（例：薪と木炭）、液化石油ガス（LPG）、および誘導調理器を含む、世帯内での複数の調理技術の同時使用と定義されます。
ストーブの使用は、非誘導調理器に設置された熱電対ベースの温度記録装置（Geocene Dots）を使用して測定されます。
これらのデバイスはストーブの温度を連続的に記録し、Bluetoothを介してモバイルデバイスにデータを送信し、中央サーバーに同期します。
結果は、バイオマスストーブが使用されなかった監視日の割合として計算され、世帯レベルおよび村レベルで集計され、結果は世帯の貧困状況によって層別化されます。
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ストーブ購入後6〜8週間の1週間期間中、毎日
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家庭内大気汚染：主たる料理人における微小粒子状物質（PM2.5）およびブラックカーボンへの個人曝露
時間枠：ストーブ購入後6〜8週間の24時間測定
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主要な料理人のPM2.5とブラックカーボンへの個人曝露は、主要な料理人の呼吸ゾーンに設置されたウェアラブル個人曝露モニター（Ultrasonic Personal Aerosol Sampler）を用いて、連続24時間測定されます。
測定は、誘導調理器を購入する世帯と、時系列でマッチングされた購入しない世帯のサブセットで収集されます。
結果は、24時間平均のPM2.5（µg/m³）とブラックカーボン濃度として定義され、世帯レベルと村レベルで要約され、結果は世帯の貧困状況によって層別化されます。
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ストーブ購入後6〜8週間の24時間測定
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維持（行動的）：誘導調理用コンロ使用軌跡
時間枠：ストーブ購入後最大30ヶ月
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誘導調理器の使用軌跡は、誘導調理器を購入した世帯における長期的な使用パターン（例：持続的、増加、減少、または中止された使用）として評価されます。これは、組み込みのクラウド接続型ストーブデータロガーを使用して測定され、使用頻度、使用時間、および電力消費量が含まれます。
結果は、世帯と村落全体で要約され、世帯の貧困状況によって層別化されます。
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ストーブ購入後最大30ヶ月
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メンテナンス（行動的）：持続的使用と清潔な調理行動の決定要因
時間枠：実施期間中および最終時点で要約され、介入後18～30か月
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誘導調理器の持続的使用、使用頻度の低下、または使用中止の決定要因、ならびにクリーン調理技術（例：LPG）の採用と継続的使用、およびバイオマス燃料（例：薪と木炭）への依存度は、アフターサービスおよび保証記録、ならびに構造化された世帯調査を用いて評価されます。
測定項目には、調理器の機能性、修理、サービス対応、ユーザー報告の使用体験、購入世帯と非購入世帯の双方における採用と使用に影響を与える環境要因など、世帯レベルおよびシステムレベルの要因が含まれます。
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実施期間中および最終時点で要約され、介入後18～30か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リーチ：実施戦略によって到達した世帯数および割合
時間枠：実施を通じて、そして介入後18～30か月のエンドラインで要約された
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リーチは、世帯が実施戦略にどの程度さらされているかとして定義されます。
これは、少なくとも1つの実施戦略にさらされたと報告した参加世帯の割合と特性として測定され、活動タイプ別の参加または接触に関するプログラム記録に基づく各村のリーチ人数で補完されます。
結果は世帯と村を横断して要約され、世帯の貧困状況別に層別化されます。
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実施を通じて、そして介入後18～30か月のエンドラインで要約された
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実施戦略の組織的採用
時間枠：実施期間を通して、また介入後18～30カ月のエンドライン時に要約された
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組織的採用は、実施組織および実施主体による割り当てられた実施戦略の導入と実行として定義され、計画された構成要素全体での開始と実行範囲を含みます。
データは、組織の参加と戦略実行を記録するプログラム実施記録と、各組織の代表者に対する主要情報提供者インタビューを組み合わせて収集されます。
定性的および定量的データは、組織的採用の包括的な視点を生成するために一緒に分析されます。
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実施期間を通して、また介入後18～30カ月のエンドライン時に要約された
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実施忠実度（適応を含む）
時間枠：介入実施中および介入後18〜30ヵ月のエンドラインで要約された
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実施の忠実度は、計画された実施戦略の核心的要素と意図された順序が計画通りに提供される程度として定義され、適応の種類、タイミング、理論的根拠の体系的な文書化を含め、計画された適応と反応的な変更を区別します。
データは、構造化された実施者調査、定期的なプロセス評価ツール、および実施関係者への主要情報提供者インタビューの組み合わせを通じて収集されます。
質的および量的データは共に分析され、実施の忠実度に関する包括的な見解を生成します。
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介入実施中および介入後18〜30ヵ月のエンドラインで要約された
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実施用量（提供の量と質）
時間枠：実施期間を通じて、および介入後18〜30か月の最終評価時に要約
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実施用量は、実施戦略の提供の量と質として定義され、これには接触の頻度、回数、および期間（用量の量）に加えて、提供される内容の範囲および関与のレベル（用量の質）が含まれます。
データは、構造化された実施者調査、定期的なプロセス評価ツール、および提供関係者への主要情報提供者インタビューの組み合わせを通じて収集されます。
質的および量的データを合わせて分析し、実施用量の包括的な見解を生成します。
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実施期間を通じて、および介入後18〜30か月の最終評価時に要約
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実施戦略の受容性
時間枠：実施期間を通じて、かつ介入後18～30ヶ月の終了時点で要約される
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実施の受容性は、実施者と参加世帯の間で実施戦略の認識された満足度、適切性、実現可能性として定義されます。
データは、プログラム記録、実施関係者との主要情報提供者インタビュー、および構造化された世帯調査の組み合わせを通じて収集されます。
定性的および定量的データを一緒に分析して、実施の受容性に関する包括的な見解を生成します。
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実施期間を通じて、かつ介入後18～30ヶ月の終了時点で要約される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew Freeman, PhD、Rollins School of Public Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月13日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月16日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00007929
- 1R01ES035395-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
- 2025P013174 (その他の識別子：Emory IRB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
試験中に収集されたすべての識別された個々の参加者データ。 データ共有は、倫理的基準とプライバシー規制に準拠し、個々の参加者の機密性が維持されるようにします。
調査結果を検証および複製するために必要なすべての必要なメタデータ、ツール、および統計コードは、公開されます。 これには、使用された方法のドキュメント、データ収集手順、および分析のための特定のパラメーターが含まれます。
IPD 共有時間枠
データは、出版時またはそれを生み出した双方向賞のパフォーマンス期間の終わりに、どちらか早い方で共有されます。
IPD 共有アクセス基準
レビュー委員会が申請を評価します。
成功した申請者は、データアクセスの条件を概説する契約を使用するデータを使用するために署名する必要があります。
データは、承認されたユーザーがデータ、メタデータ、および関連するドキュメントにアクセスできる公開されているリポジトリを介して利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。