好酸球性肺疾患患者の好酸球機能とサブセットの違いの研究
2025年4月22日 更新者:Peking Union Medical College Hospital
フローサイトメトリー分析に基づいて、好酸球性肺疾患の患者における好酸球機能とサブセットの違いの研究
この研究の研究被験者は、ポリアギン炎、特発性過敏酸症症候群、特発性急性肺炎球肺炎、特発性慢性球炎の単純肺炎、および原発性肺炎症、および初代性肺炎症、および初代性肺炎などの好酸球性肉芽腫症など、好酸球関連肺疾患の患者です。
目的は、表面タンパク質の発現に基づいた末梢血の好酸球サブタイプを検出し、異なる疾患のある患者の好酸球サブタイプの違いを理解し、異なる好酸球サブタイプの重要性を解明し、最終的には患者の治療方向の選択のための理論的根拠を提供することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Juhong Shi, M.D
- 電話番号:+8613701178492
- メール:shijh@pumch.cn
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100730
- 募集
- Peking Union Medical College Hospital
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コンタクト:
- Juhong Shi, M.D
- 電話番号:+8613701178492
- メール:shijh@pumch.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
上記の選択基準を満たすEPDと診断された外来患者。
説明
包含基準:
- 健康なボランティアのために:研究対象の年齢と性別に合った健康なボランティア
- EPDの場合:serving 6か月以上にわたって、立体糸球数が1立方ミリメートルあたり1500以上増加します。 eosinophi炎の二次原因の証拠の欠如が必要です。 eosino炎症に続発すると推定される末端障害の兆候と症状
除外基準:
- 同時決定的な肺感染症、悪性腫瘍、またはその他の実質肺疾患の患者。
- 臨床情報の収集と協力できない、または協力したくない患者(たとえば、精神障害、記憶障害などによる);
- インフォームドコンセントを提供できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清中の好酸球サブタイプの割合
時間枠:2024年1月1日から2027年1月1日まで
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患者の治療前後の血清中の好酸球サブタイプの割合
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2024年1月1日から2027年1月1日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Juhong Shi, M.D、Peking Union Medical College Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。