Eosinofiilien toiminnan erojen ja alajoukkojen erojen tutkimus potilailla, joilla on eosinofiiliset keuhkosairaudet
tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Eosinofiilien toiminnan erojen ja alajoukkojen erojen tutkimus potilailla, joilla on eosinofiiliset keuhkosairaudet, jotka perustuvat virtaussytometriaanalyysiin
Tämän tutkimuksen tutkimushenkilöt ovat potilaita, joilla on eosinofiiliin liittyvät keuhkosairaudet, mukaan lukien eosinofiilinen granulomatoosi polyangiitis-kanssa, idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä, idiopaattinen akuutti eosinofiilinen pneumonia, idiopaattinen krooninen eosinofiilinen pneumonia ja primaarinen yksinkertainen pulssi-eosinofilia.
Tavoitteena on havaita eosinofiilien alatyypit perifeerisessä veressä pintaproteiinin ilmentymisen perusteella, ymmärtääkseen eroja erilaisten sairauksien potilaiden eosinofiilien alatyyppien erot, selvittää erilaisten eosinofiilien alatyyppien merkitys ja viime kädessä tarjota teoreettinen perusta potilaiden hoitomuotojen valintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Juhong Shi, M.D
- Puhelinnumero: +8613701178492
- Sähköposti: shijh@pumch.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Juhong Shi, M.D
- Puhelinnumero: +8613701178492
- Sähköposti: shijh@pumch.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
EPD: n diagnosoidut avohoitot, jotka täyttävät yllä olevat sisällyttämiskriteerit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveille vapaaehtoisille: terveet vapaaehtoiset, jotka vastaavat tutkimushenkilöiden ikää ja sukupuolta
- EPD: ① Pysyvä eosinofiilien määrä kasvaa> 1500 kuutiometriä kohti yli 6 kuukauden ajan. ② Eosinofilian toissijaisesta syystä vaaditaan todisteita. ③ Ourgan-vaurioiden merkit ja oireet, joiden oletetaan olevan toissijaisia eosinofilialle
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on samanaikaiset lopulliset keuhkoinfektiot, pahanlaatuiset kasvaimet tai muut parenyymiset keuhkosairaudet;
- Potilaat, jotka eivät kykene tai halua tehdä yhteistyötä kliinisen tiedon keräämisen kanssa (esim. Psyykkisten häiriöiden, muistivammaisten jne. Kanssa);
- Potilaat, jotka eivät pysty tarjoamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eosinofiilien alatyyppien osuus seerumissa
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2024 - 1. tammikuuta 2027
|
Eosinofiilien alatyyppien osuus seerumissa ennen potilaita ja sen jälkeen
|
1. tammikuuta 2024 - 1. tammikuuta 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Juhong Shi, M.D, Peking Union Medical College Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUMCH-EPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .