O estudo de diferenças na função eosinófila e subconjuntos em pacientes com doenças pulmonares eosinofílicas
22 de abril de 2025 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital
O estudo de diferenças na função eosinófila e subconjuntos em pacientes com doenças pulmonares eosinofílicas com base na análise de citometria de fluxo
Os sujeitos do estudo desta pesquisa são pacientes com doenças pulmonares associadas ao eosinofil, incluindo granulomatose eosinofílica com polangiite, síndrome hipereosinofílica idiopática, pneumonia eosinofilia idiopática e eosinofilia idiopática idiopática.
O objetivo é detectar subtipos de eosinófilos no sangue periférico com base na expressão da proteína da superfície, para entender as diferenças nos subtipos de eosinófilos entre pacientes com diferentes doenças, elucidar a significância de diferentes subtipos de eosinófilos e, finalmente, fornecer uma base teórica para a seleção de instruções de tratamento para pacientes com pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Juhong Shi, M.D
- Número de telefone: +8613701178492
- E-mail: shijh@pumch.cn
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contato:
- Juhong Shi, M.D
- Número de telefone: +8613701178492
- E-mail: shijh@pumch.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes ambulatoriais diagnosticados com EPD que atendem aos critérios de inclusão acima.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Para voluntários saudáveis: voluntários saudáveis que combinam com a idade e sexo dos sujeitos do estudo
- Para EPD: ① A contagem persistente de eosinófilos aumenta> 1500 por milímetro cúbico por mais de 6 meses. ② A falta de evidência de uma causa secundária de eosinofilia é necessária. ③ Sinais e sintomas de dano de órgão final presumido como secundário à eosinofilia
Critérios de exclusão:
- Pacientes com infecções pulmonares definitivas concomitantes, neoplasias ou outras doenças pulmonares parenquimatosas;
- Pacientes que não podem ou não quererem cooperar com a coleta de informações clínicas (por exemplo, devido a transtornos mentais, deficiências de memória etc.);
- Pacientes que não conseguem fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de subtipos de eosinófilos no soro
Prazo: De 1º de janeiro de 2024 a 1 de janeiro de 2027
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Proporção de subtipos de eosinófilos no soro antes e depois do tratamento em pacientes
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De 1º de janeiro de 2024 a 1 de janeiro de 2027
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Juhong Shi, M.D, Peking Union Medical College Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUMCH-EPD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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