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호산구 성 폐 질환 환자의 호산구 기능 및 서브 세트의 차이에 대한 연구

2025년 4월 22일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

유세포 분석 분석에 기초한 호산구 폐 질환 환자의 호산구 기능 및 서브 세트의 차이에 대한 연구

이 연구의 연구 피험자는 다중 검증염, 특발성 hypereosinophilic syndrome, 특발성 급성 호수 성 폐렴, 특발성 만성 호수 성 폐석증 및 1 차 단순한 연기에있는 호산구 관련 폐 질환 환자입니다. 목표는 표면 단백질 발현에 기초하여 말초 혈액의 호산구 아형을 감지하고, 다른 질병 환자들 사이에서 호산구 아형의 차이를 이해하고, 다른 호산구 아형의 중요성을 밝히고, 궁극적으로 환자에 대한 치료 지시의 선택에 대한 이론적 근거를 제공하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Juhong Shi, M.D
  • 전화번호: +8613701178492
  • 이메일: shijh@pumch.cn

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:
          • Juhong Shi, M.D
          • 전화번호: +8613701178492
          • 이메일: shijh@pumch.cn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위의 포함 기준을 충족하는 EPD로 진단 된 외래 환자.

설명

포함 기준 :

  • 건강한 자원 봉사자 : 연구 과목의 나이와 성별에 맞는 건강한 자원 봉사자
  • EPD의 경우 : ① 지속적인 호산구 수는 6 개월 이상 입방 밀리미터 당> 1500 증가합니다. ② 호산구의 이차 원인에 대한 증거가 부족합니다. ③ end-organ 손상의 징후 및 증상은 호산구 니아의 이차적 인 것으로 추정됩니다.

제외 기준 :

  • 동시에 결정적인 폐 감염, 악성 종양 또는 기타 실질 폐 질환 환자;
  • 임상 정보 수집과 협력 할 수 없거나 협력 할 수없는 환자 (예 : 정신 장애, 기억 장애 등);
  • 사전 동의를 제공 할 수없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청에서 호산구 아형의 비율
기간: 2024 년 1 월 1 일부터 2027 년 1 월 1 일
환자에서 치료 전후의 혈청에서 호산구 아형의 비율
2024 년 1 월 1 일부터 2027 년 1 월 1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Juhong Shi, M.D, Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PUMCH-EPD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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