癌検出における68GA-CTR-FAPIと18F-FDG PET/ CTを比較します
2025年4月18日 更新者：Yuxi Zhang、Lanzhou University Second Hospital
この研究の目的は、さまざまな悪性腫瘍における68GA-CTR-FAPI PET/CTおよび18F-FDG PET/CTの診断効果を比較することです
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究では、2024年7月から2025年3月まで、lanzhou Universityの第2病院の核医学部で組織病理学とイメージングによって診断された悪性腫瘍患者を募集しました。
登録された患者は、1週間以内に68GA-CTR-FAPI PET/CTおよび18F-FDG PET/CTスキャンを受けました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gansu
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Lanzhou、Gansu、中国、730030
- The Second Hospital of Lanzhou University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
組織病理学とイメージングによって診断された悪性腫瘍患者
説明
包含基準：
（a）18歳以上の年齢。 （b）悪性腫瘍の疑いがあるか、新たに診断され、腫瘍の治療効果の評価、または再発/転移の発見。 （c）腫瘍医から承認を得て、1週間以内に18F-FDGおよび68GA-CTR-FAPI PET/CTスキャンを受けることに同意する。
除外基準：
（a）妊娠または授乳期間。 （b）閉所恐怖症。 （c）深刻な健康問題：重度の心臓、肝臓、腎臓の機能不全、代謝またはイメージング剤のクリアランスに影響を与える病気など。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病変の取り込み
時間枠：1日
|
標準化された取り込み値（SUV）
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2025年3月31日
研究の完了 (実際)
2025年4月5日
試験登録日
最初に提出
2025年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月18日
最初の投稿 (実際)
2025年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月18日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YZhang
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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