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Comparación de 68GA-CTR-FAPI y 18F-FDG PET/ CT en la detección del cáncer

18 de abril de 2025 actualizado por: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia diagnóstica de 68GA-CTR-FAPI PET/CT y 18F-FDG PET/CT en varios tumores malignos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio reclutó pacientes tumorales malignos diagnosticados por histopatología e imágenes en el Departamento de Medicina Nuclear de la Universidad de Lanzhou Segundo Hospital desde julio de 2024 hasta marzo de 2025. Los pacientes inscritos se sometieron a 68GA-CTR-FAPI PET/CT y tomas PET 18F-FDG en una semana en una semana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Porcelana, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tumorales malignos diagnosticados por histopatología e imágenes

Descripción

Criterios de inclusión:

(a) edad ≥ 18 años; (b) tumores malignos sospechosos o recién diagnosticados, evaluando el efecto terapéutico del tumor o descubriendo recurrencia/metástasis; (c) Obtenga la aprobación de los oncólogos y acepte someterse a 18F-FDG y 68GA-CTR-FAPI PET/CT dentro de una semana.

Criterios de exclusión:

(a) Período de embarazo o lactancia; (b) Claustrofobia. (c) Problemas de salud graves: como la disfunción severa de corazón, hígado y renal, enfermedades que afectan el metabolismo o la eliminación de los agentes de imágenes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Absorción de la lesión
Periodo de tiempo: 1 día
Valor de absorción estandarizado (SUV)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YZhang

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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